Vesint

Kardiomyopatie

Co je kardiomyopatie?

Kardiomyopatie popisuje nějakou poruchu, která postihuje srdeční sval, což srdce ztratí svou schopnost efektivně pumpovat krev. V některých případech, srdeční rytmus se také stává narušen a vede k arytmií (nepravidelného srdečního rytmu). Tam může být několik příčin kardiomyopatie, včetně virových infekcí a některých léků. Často, přesná příčina onemocnění svalů nikdy nalezen.

Jak se kardiomyopatie se liší od jiných srdečních onemocnění?

Kardiomyopatie se liší od mnoha jiných onemocnění srdce v několika ohledech, včetně následujících:

  • Kardiomyopatie může, a často se vyskytují v mladých.

  • Onemocnění má tendenci být progresivní a někdy poměrně rychle zhoršuje.

  • To může být spojeno s onemocnění zahrnujících jiné orgány, stejně jako srdce.

  • Dilatační kardiomyopatie je nejčastější příčinou transplantace srdce.

Co způsobuje kardiomyopatii?

Virové infekce, které infikují srdce je hlavní příčinou kardiomyopatie. V některých případech, kardiomyopatie je důsledkem jiného onemocnění nebo jeho léčbě, jako je komplexní vrozené (přítomný při narození), onemocnění srdce, nutriční nedostatky, nekontrolovatelné, rychlý srdeční rytmus, nebo některé druhy chemoterapie pro rakovinu. Někdy, kardiomyopatie mohou být spojeny s genetické abnormality. Jindy je příčina neznámá. Tři typy kardiomyopatie typicky u dospělých.

Co je to hypertrofická kardiomyopatie?

Hypertrofická kardiomyopatie dochází, když sval levé komory srdce se stává silnější, než je obvyklé, brání toku krve do zbytku těla. Hypertrofická kardiomyopatie může ovlivnit mitrální chlopeň na srdce, způsobuje krev prosakovat zpět přes ventil.

  • To je vzácné onemocnění a ve většině případů je dědičná.

  • To může mít vliv na muže a ženy všech věkových kategorií, a příznaky se mohou objevit již v dětství nebo v dospělosti

  • Mezi příznaky patří dušnost při námaze, závratě, omdlévání, a anginy pectoris.

  • Někteří pacienti pociťují srdeční arytmie, které mohou vést k náhlé smrti.

Co je dilatační kardiomyopatií?

Dilatační kardiomyopatie je nejčastější formou neischemickou kardiomyopatie. Dutina srdce je zvětšené a protáhl se, by byla ohrožena schopnost srdce pumpovat obvykle:

  • K tomu dochází nejčastěji u dospělých ve věku od 20 do 60 a častěji u mužů než u žen, ale byla diagnostikována u lidí všech věkových kategorií, včetně dětí.

  • Většina pacientů nakonec vyvine městnavého srdečního selhání.

  • Dilatační kardiomyopatie může být způsobeno tím, chronickou, nadměrné konzumace alkoholu a nutriční nedostatky spojené s alkoholismem.

  • Občas se vyskytuje jako komplikace těhotenství a porodu.

  • Další možné příčiny patří: různé infekce (nejčastěji virové, které vedou k zánětu srdečního svalu, tzv. myokarditida), nelegální drogy, a (zřídka) dědičnost. Někdy se léky používané k léčbě jiné zdravotní onemocnění může poškodit srdce a vytvářet dilatační kardiomyopatie. Nicméně, ve většině případů, konkrétní příčinu škody se nikdy identifikována.

Co je restriktivní kardiomyopatie?

Restriktivní kardiomyopatie, nejmenší společný typ kardiomyopatie v USA, nastane, když srdeční sval nadměrně tuhé a nemůže naplnit krví správně:

  • Často dochází v důsledku základním onemocněním, jako je sklerodermie, hemochromatózy, nebo sarkoidu.

  • Restriktivní kardiomyopatie se nezdá být dědičné, ale některé z chorob, které vedou k onemocnění jsou geneticky přenášeny.

  • Příznaky mohou zahrnovat únavu, otoky končetin, a potíže s dýcháním při námaze.

Co je arytmogenní pravé komory dysplazie?

ARVD je vzácný typ kardiomyopatie, která se vyskytuje v případě, že svalová tkáň v pravé komoře umírá a je nahrazena zjizvená tkáň:

  • Tento proces narušuje elektrický systém srdce, což způsobuje arytmie.

  • To obvykle postihuje dospívající a mladé dospělé.

  • Mezi příznaky patří bušení srdce a mdloby po fyzické aktivitě.

  • To může způsobit náhlou srdeční zástavu u mladých sportovců.