Vesint

Jste frenetický o genetice?

Titulky, které vítají každý genetický pokrok lze rozdělit lidi do dvou táborů:

  • Ti, kteří používají zprávy na podporu rezignovaný názor, že zdravý životní styl je to nestojí, protože jejich geny ukazují na předčasné smrti.

  • Ti, kteří netrpělivě čekají na test, nebo léčbu, která bude šetřit řádění nemoci.

Ale nejlepší kurz, lékaři říkají, je vyvážit svůj zájem o nejnovějších poznatků se pokusil-a-opravdové léčby.

V roce 2003, vědci dokončili plán pro lidského genomu, naší genetické struktury. A v roce 2005, které představila mapu genetických variací, mapa očekávají, že jim pomůže zjistit, které geny způsobují které závažnými chorobami. Téměř každý den, zdá se, slyšíme lékaři našli gen, který způsobuje ještě další onemocnění.

Národní Human Genome Research Institute (NHGRI), jeden z National Institutes of Health, říká, že tato zjištění se mění tvář medicíny. Jednoho dne, budou lékaři vědí mnohem lépe, jak všechny vaše geny reagují se svým okolím, aby si nemocný.

Další výzkum zapotřebí

Ale to může trvat roky, možná desetiletí, před kterým se všechny vaše neduhy je otázkou manipulace vaše geny.

"Je tu tolik vzrušení nad tím, co to je se dozvěděl, že musíme dávat pozor, aby očekávání, předběhnout, co je ve skutečnosti k dispozici," varuje Reed E. Pyeritz, MD, Ph.D., lékařská genetika specialista ve Philadelphii. "Můžeme aplikovat genetiku dnes, ale není to na úrovni, která mnoho lidí očekávat."

Dr. Pyeritz a NHGRI, že byste měli věnovat velkou pozornost na to, co je, zdaleka, nejvíce užitečné genetické znalostní své rodině anamnézu. "Když se naučíte svou rodinnou anamnézu a přijmout preventivní opatření k ochraně zdraví, opravdu používáte genetiku žít zdravější život," říká Dr. Pyeritz.

Přesto, můžete být v pokušení rostoucím průmyslem třel genetickou vědu, která nabízí testy na všechno Alzheimerovou chorobou na onemocnění srdce některých druhů rakoviny.

Screening pro genetickou část onemocnění je více než brát to skutečnosti. "Když screening je k dispozici dříve, nám říká, ke zvýšení dohledu tak, abychom mohli předcházet nemocem a chytit ji v dřívější fázi, kdy tam jsou lepší léčby," říká Joan A. Scott, certifikovaný genetika poradce ve Washingtonu, DC

Testování nabídl

Univerzity, vládní a soukromé firmy nabízejí testy. V některých případech stačí zavolat webové stránky, zapojte skutečností, odeslat ve vzorku krve nebo stěru z vnitřku vaší tváře, a uveďte číslo vaší kreditní karty.

"Tam je asi 1000 testů klinicky nyní k dispozici, a tam není nikdo, kdo agentura dohlíží na testování. Není Good Housekeeping Seal of Approval říct, kdo je dělat to správně," říká Scott. "Vaše nejlepší volba je hlavní nemocnice nebo zdravotní oddělení lab."

"Testy mohou být drahé, a mnozí z nich nejsou kryta pojištěním," dodává Dr. Pyeritz. Zjistit, kdo může potřebovat, která testuje, je matoucí, taky. Lékaři a genetické poradci mohou pomoci.

Šéf mezi těmi, kteří by mohli zvážit genetické testy jsou páry se snaží otěhotnět, nebo ženy, které jsou těhotné, říká Scott. Testy mohou screening cystické fibrózy, srpkovité anémie, a thalassemie. "Evropská vysoká škola porodníků a gynekologů se říká, že všechny ženy, které by mohly otěhotnět, by měli být vyšetřeni," dodává.

"Jde o to, že je jasné, je, že i když je gen spojený s onemocněním, jako je například BRCA I nebo II a BRCA rakoviny prsu, gen může být zodpovědný za 5 až 10 procent všech případů. další geny a faktory životního prostředí hrají významnou roli, "říká Scott. "Pokud si nejste jisti, co dělat, začít se svým lékařem primární péče, gynekolog nebo pediatr."

Chcete-li se dozvědět více

  • GeneTests nabízí informace o testování a poradenství v http://www.geneclinics.org.

  • Národní společnost genetických poradců vám může pomoci najít kvalifikovaného poradce. Navštivte skupinu na http://www.nsgc.org.