Co je amyloidóza?
Amyloidóza je skupina onemocnění, při kterém abnormální proteiny, zvané amyloidy, se hromadí v těle a způsobit problémy s tělesnými funkcemi. Amyloidóza není forma rakoviny, ale to je závažné onemocnění.
Amyloidóza je klasifikován jako lokalizované nebo systémové. Lokalizované amyloidóza dochází při amyloidy vybudovat pouze na jednom místě, nebo orgánu, jako je například mozek nebo srdce, a narušit jejich funkci. Systémová amyloidóza nastane, když amyloidy vybudovat v celém těle.
Lokalizované amyloidóza
Tam jsou dvě hlavní klasifikace lokalizované amyloidózy:
B (amyloid beta) protein amyloidóza je akumulace beta amyloid proteinu, a je spojena s Alzheimerovou chorobou.
AIAPP amyloidóza je akumulace ostrůvků amyloidního polypeptidu (IAPP) ve slinivce břišní lidí s diabetes mellitus 2. typu.
Systémová amyloidóza
Systémová amyloidóza je dále klasifikována nebo popsaná příčina: primární, sekundární nebo dědičné amyloidózy. Příčinou primární amyloidózy není znám, ale předpokládá se, že se v souvislosti s imunitním systémem. Sekundární amyloidóza je způsobena jinými chorobami, poruch a onemocnění, včetně některých druhů rakoviny, chronické (dlouhodobé) zánětlivých poruch a chronických infekcí. Hereditární amyloidóza je genetické onemocnění, které se dědí z rodiny, z rodičů na děti, a je nejvíce vzácná forma onemocnění.
Amyloidóza je také klasifikovány podle druhu abnormální bílkoviny jsou vyrobené. Tento klasifikační systém používá dopisy představují abnormální protein. Systémová amyloidóza je obecně klasifikovaný jako AL, AA nebo attr:
AL (amyloid lehkého řetězce) amyloidy jsou obvykle spojeny s primární systémové amyloidózy. AL amyloidy mají tendenci se hromadit v kůži, nervy, srdce, trávicí systém, ledviny, játra, slezina a cév. AL nebo primární amyloidóza je nejběžnější forma onemocnění v Evropě. Nicméně, to je stále ještě poměrně vzácné onemocnění.
AA (amyloid) amyloidy jsou obvykle spojeny s chronickým onemocněním (sekundární systémová amyloidóza) a mají tendenci se hromadit ve slezině, játrech, ledvinách, nadledvinách a lymfatické uzliny.
ATTR (transthyretin) amyloidy jsou vyráběny v dědičné formy amyloidózy a hromadí se v téměř každé tkání a orgánů v těle.
Různé jiné formy amyloidózy může také nastat, jako je amyloidóza dialýzy související způsobené dlouhodobým dialýzy.
Příznaky amyloidózy se velmi liší a závisí na konkrétním typu amyloidózy a orgánů, že ovlivňuje. Obecné příznaky amyloidózy patří únava, bolesti kloubů, nevysvětlený úbytek hmotnosti, změny na kůži, a slabost. Vzhledem k tomu, že příznaky amyloidózy jsou společné pro celou řadu dalších nemocí, poruch a onemocnění, správná diagnóza je velmi důležitá. Obraťte se na svého poskytovatele zdravotní péče pro fyzické zkoušky na příznaky, které jsou perzistentní nebo recidivující. Včasná diagnóza nabízí nejlepší příležitost pro nadějné vyhlídky.
Léčba amyloidózy bude záviset na konkrétním typu amyloidózy a postižených orgánů. Můžete pomoci minimalizovat příznaky a riziko komplikací podle následujícího léčebného plánu vy a váš zdravotní péče profesionální design speciálně pro vás.
Amyloidóza je vážný a potenciálně život ohrožující onemocnění. Komplikace, multiorgánové selhání a smrt jsou možné. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc (zavolejte 911), pokud máte amyloidóza a rozvíjet žádné závažné příznaky, jako jsou potíže s dýcháním, dušnost, přetrvávající otok kotníků nebo jiných částí těla, bez moči výstup, bušení srdce, nebo nekontrolované krvácení.
