Amyloidóza: příčiny

Co způsobuje amyloidóza?

Konkrétní typy amyloidózy a základní příčiny jsou uvedeny níže.

AL (amyloid light chain) nebo primární amyloidóza

Příčinou primární amyloidózy není znám, ale je spojena s abnormální produkcí protilátek buňkami tzv. plazmatické buňky. Plazmatické buňky se nacházejí hlavně v kostní dřeni. Protilátky jsou vyrobeny z bílkovin, a pomáhají v boji proti infekcím a nemocem těla. Za normálních okolností, vaše tělo může zlomit protilátky a jejich recyklaci. V amyloidózy, plazmatické buňky produkují protilátky, které vaše tělo nemůže rozebrat. Místo toho se hromadí v tkáních a orgánech a způsobit komplikace.

AA (amyloid), nebo sekundární amyloidóza

Sekundární amyloidóza je způsobena jinými chorobami, poruch a onemocnění. Jedná se většinou o chronické infekce, chronické zánětlivé onemocnění a některých druhů rakoviny, včetně:

• Ankylozující spondylitida (zánětlivé onemocnění páteře a pánve)

• Bronchiektázie (zničení velkých dýchacích cest)

• Cystická fibróza

• Familiární středomořská horečka (FMF)

• Hairy buněk leukémie

• Hodgkinova nemoc

• Zánětlivé onemocnění střev (včetně Crohnovy choroby a ulcerózní kolitidy )

• Juvenilní idiopatická artritida

• Mnohočetný myelom

• Osteomyelitida (kostní infekce)

• Renální karcinom

• Revmatoidní artritida (chronická autoimunitní onemocnění charakterizované zánětem kloubů)

• Sjogrenův syndrom (autoimunitní onemocnění charakterizované destrukcí na vlhkost produkovat žlázy)

• Systémový lupus erythematosus (onemocnění, při kterém tělo napadá vlastní zdravé buňky a tkáně)

• Tuberkulóza (závažná infekce postihující plíce a další orgány)

ATTR (transthyretin) nebo dědičná amyloidóza

Hereditární amyloidóza je onemocnění způsobené vadným genem, který se dědí z rodičů na děti. Nejběžnější forma dědičného amyloidózy je způsobena defektem v genu TTR. V této formě amyloidózy, játra vytváří většina abnormálního proteinu, který se hromadí v celém těle.

Lokalizované amyloidóza

Lokalizované amyloidóza je způsobeno akumulací amyloidních abnormálních proteinů v určité oblasti nebo orgánu těla. Dva nejběžnější typy bílkovin, které se hromadí jsou beta (AP) amyloid a ostrůvek amyloid polypeptid (IAPP). Lokalizované amyloidóza je obvykle spojena s jiným onemocněním, jako je diabetes, chronické dialýze, nebo Alzheimerova choroba.

Jaké jsou rizikové faktory pro amyloidózy?

Řada faktorů může zvýšit vaše šance na rozvoj amyloidózy, i když ne všichni lidé s rizikovými faktory budou vyvíjet onemocnění. Společné rizikové faktory patří:

• Věk starší než 40 let

• Rodinná anamnéza dědičného amyloidózy

• Mužské pohlaví

• Další onemocnění, jako je chronická infekce, chronických zánětlivých onemocnění a některých druhů rakoviny

Snížení riziko amyloidózy

Primární a dědičné formy amyloidózy nemají známý prevence. Nicméně, můžete být schopni zabránit nebo oddálit sekundární amyloidóza hledáním léčby a po vašem léčebného plánu pro onemocnění je známo, že způsobují ji.