Jak je cystická fibróza léčených?
Není tam žádný lék na cystickou fibrózu, ale včasná diagnóza a konzistentní dodržování léčebného programu může pomoci snížit příznaky a komplikace a prodloužení životnosti. Léčba cystické fibrózy patří mnohostranný přístup, který je šitý na míru vašim specifickým příznaky, přítomnost souběžnými nemocí a komplikací, váš věk a zdravotní historii, a další faktory.
Cílem léčby je udržet dýchací cesty v plicích otevřených, minimalizovat symptomy, jako je dušnost a časté kašle, a omezil rozvoj komplikací, jako je časté infekce plic.
Drog Léčba cystické fibrózy
Cystická fibróza se zpracuje s různými léky, které se liší v závislosti na konkrétní symptomy a tělesných systémů, které jsou postiženy. Léky mohou zahrnovat:
Antibiotika k léčbě bakteriální zápal plic a jiné bakteriální infekce plic
Bronchodilatancia, které vám pomohou uvolnit a otevřít dolní dýchací cesty v plicích
Trávicí enzymy, které pomáhají při trávení
DNáza enzym ošetření tenké hlenu a usnadňuje vykašlávání a udržovat dýchací cesty jasný
Kyslíková terapie k léčbě středně těžké až těžké cystické fibrózy, což má za následek nízké hladiny kyslíku v krvi
Steroidní inhalátory ke snížení zánětu dýchacích cest
Vitamíny a jiné potravinové doplňky minimalizovat nedostatky vitamínů a podvýživa
Další úpravy cystické fibrózy
Cystická fibróza je také reagovat s různými terapiemi, životního stylu a dietních zásahů, a případně operace. Další úpravy cystickou fibrózou jsou:
Chest fyzikální terapie, jako je například na hrudi bicí a posturální odvodnění, které jsou techniky prováděné denně několikrát denně fyzicky uvolnění a odstranění hlenu v plicích
High-protein, high-kalorií
Lung transplantace
Účast v klinické studii, která testuje nové slibné léčby
Preventivní opatření, aby se zabránilo onemocnění, které může vážně komplikují cystickou fibrózu a stát život ohrožující, jako je například prevence zápal plic a chřipku s očkováním
Plicní rehabilitace, která je pod lékařským dohledem cvičební program
Pravidelné, ale mírné cvičení program,
Pobyt hydratovaný tím, že pije hodně tekutin, aby se hlen jako volné, jak je to možné
Jaké jsou možné komplikace cystické fibrózy?
Komplikace cystickou fibrózou jsou vážné, progresivní, a nakonec se stal život ohrožující a fatální. Respirační selhání je nejčastější příčinou úmrtí u lidí s cystickou fibrózou. Můžete snížit riziko závažných komplikací nebo odložit jejich vývoj po léčebného plánu vy a váš poskytovatel zdravotní péče designu speciálně pro vás. Komplikace cystické fibrózy mohou zahrnovat:
Cukrovka
Invalidita
Gastrointestinální onemocnění, jako je zánět slinivky břišní, žlučových kamenů, a střevní obstrukce
Růstové nedostatky u dětí a kojenců
Srdeční selhání
Neplodnost
Plicní onemocnění, jako je astma, trvalé poškození plic, respirační selhání a
Opakující se a chronická dutin infekce a plicní infekce, jako je zánět průdušek a zápal plic
Závažné problémy s játry, jako je cirhóza, portální hypertenze a selhání jater
Infekce vedlejších nosních dutin
Kosterní onemocnění, jako je artritida a osteoporóza
Vitaminové a minerální nedostatky a podvýživa
ÚVOD Co je cystická fibróza?
Cystická fibróza je dědičné onemocnění, které postihuje plíce, střeva, játra a slinivku břišní. U cystické fibrózy, hlen produkujících žlázy, aby nadměrné množství abnormálně hustého a lepkavého hlenu, který ucpává a brání zažívacího traktu a dýchacích cest těla. Nadměrné hlenu vede k vážným problémům s trávením a dýcháním, což často vede k předčasné smrti. Cystická fibróza je jedno z nejčastějších chronických onemocnění plic u dětí a mladých dospělých (Zdroj: NIH ).... Přečtěte si více o cystické fibrózy zavedení
Příznaky Jaké jsou příznaky cystické fibrózy?
Typicky, příznaky cystické fibrózy a jeho komplikací vliv na dýchací systém a trávicí systém. Nicméně, příznaky se liší mezi jednotlivci, a ne všichni lidé budou mít příznaky v obou tělesných systémů.... Čtěte více o cystické fibrózy příznaky
PŘÍČINY Co způsobuje cystickou fibrózu?
Cystická fibróza je dědičné onemocnění. To je způsobeno mutací v genu CFTR, který spouští žlázy produkující hlen z těla, aby se nadměrné množství abnormálně husté a lepkavé hlenu. Osoba musí zdědit dvě kopie defektního genu, jeden od každého rodiče, s cílem vytvořit cystickou fibrózou. Každý rodič postiženého jedince s sebou nese jednu kopii vadného genu, ale nemají obvykle vykazují příznaky onemocnění.... Přečtěte si více o cystické fibrózy příčin