Obecné informace o atypickou teratoid / rabdoidní nádoru
Centrální nervový systém atypický teratoid / rabdomyosarkomu tumor je onemocnění, při kterém maligní (rakovinné) buňky se tvoří v tkáních mozku.
Centrální nervový systém (CNS) atypický teratoid / rabdomyosarkomu nádor (AT / RT) je velmi vzácné, rychle rostoucí nádor na mozku a míše. Obvykle se vyskytuje u dětí mladších tří let, i když to může nastat u starších dětí a dospělých.
Přibližně polovina z těchto nádorů se tvoří v mozečku a mozkového kmene. Mozeček je část mozku, která řídí pohyb, rovnováhu a držení těla. Mozkového kmene kontroly dýchání, srdeční frekvence, a nervy a svaly používané ve vidění, sluchu, chůze, mluvení a jíst. AT / RT může také být nalezený v jiných částech centrálního nervového systému (mozku a míchy).
Tento přehled popisuje léčbu primarybrain nádory (tumory, které začínají v mozku). Léčba metastatických nádorů mozku, které jsou nádory vytvořené cancercells, které začínají v jiných částech těla, a se šířit do mozku, není popsána v tomto souhrnu. Více informací naleznete přehled PDQ na dětství mozku a míchy nádory přehled léčby o různé typy dětského mozku a míchy nádorů.
Mozkové nádory mohou vyskytnout u dětí i dospělých, ale léčba u dětí mohou být odlišné než léčba pro dospělé. Podívejte se na přehled PDQ léčby na dospělé nádory na mozku pro více informací.
Některé genetické změny mohou zvýšit riziko atypických teratoid / rabdoidní nádoru.
Cokoliv, co zvyšuje riziko vzniku onemocnění se nazývá rizikový faktor. S rizikový faktor neznamená, že dostanete rakovinu, které nemají rizikové faktory, neznamená to, že nebudete mít rakovinu. Rodiče, kteří si myslí, že jejich dítě může být riziko rakoviny by měli projednat s lékařem svého dítěte.
Atypický teratoid / rabdomyosarkomu Nádor může být vázán na změnu v nádorový supresor genu zvaného INI1. Tento typ genu je protein, který pomáhá růstu buněk kontroly. Změny v DNA nádorových supresorových genů, jako je INI1 může vést k rakovině.
Změny v genu INI1 mohou být dědičné (přechází z rodičů na potomky). Je-li změna genu INI1 dědičné, nádory mohou tvořit ve dvou částech těla současně (například v mozku a ledvinách). Pokud AT / RT je diagnostikována, může být doporučeno genetické poradenství (beseda s vyškoleným profesionálním o dědičné choroby a možné potřebě testování genu).
Příznaky atypického teratoid / rabdoidní nádoru nejsou stejné u každého pacienta.
Vzhledem k tomu, atypické teratoid / rabdomyosarkomu nádor rychle roste, příznaky se mohou rozvíjet rychle a pokrok v průběhu dnů nebo týdnů. Příznaky se liší a závisí na věku pacienta, a pokud se nádor tvořen.
Tyto příznaky mohou být způsobeny tím, AT / RT nebo jiných chorob. Lékař by měl být konzultován, pokud některý z následujících problémů:
Ranní bolesti hlavy nebo bolesti hlavy, které zmizí po zvracení.
Neobvyklá ospalost nebo změna úrovně aktivity.
Ztráta rovnováhy, nedostatek koordinace, nebo bezproblémovou chůzi.
Zvýšení velikosti hlavy (u dětí).
Testy, které prověří mozek a míchu se používá k detekci (vyhledání) atypický teratoid / rabdoidní nádor.
Mohou být použity následující testy a postupy:
Fyzikální vyšetření a historie: zkouška těla kontrolovat obecné příznaky zdraví, včetně kontroly na příznaky onemocnění, jako jsou hrudky nebo cokoli jiného, co se jeví jako neobvyklé. Rovněž se vezmou v historii zdravotních návyků pacienta a minulosti nemocí a léčby.
Neurologické vyšetření: řada otázek a zkoušky s cílem ověřit mozek, míchu a nervové funkce. Zkouška kontroluje psychický stav člověka, koordinaci a schopnost chodit normálně, a jak dobře se svaly, smysly a reflexy pracovat. To může být také nazýván neuro vyšetření nebo neurologické vyšetření.
CT (CAT skenování): postup, který umožňuje řadu podrobných snímků z oblastí uvnitř těla, jako je břicho nebo pánev, pořízených z různých úhlů. Fotografie jsou provedeny na počítači v souvislosti s x-ray stroj. Barvivo může být vstříknut do žíly nebo spolknout pomoci orgánů nebo tkání ukázat jasněji. Tento postup je také nazýván počítačová tomografie, počítačová tomografie, nebo počítačové axiální tomografie.
MRI (magnetická rezonance): postup, který používá magnet, rozhlasové vlny, a počítač, aby se série podrobných snímků z oblastí uvnitř mozku a míchy. Tento postup se také nazývá nukleární magnetické rezonance (NMRI).
Lumbální punkce: postup používaný pro sběr mozkomíšního moku z páteře. To se provádí tím, že umístí jehlu do páteře. Tento postup je také nazýván LP nebo Spinal Tap.
Ultrazvuková zkouška: řízení, ve kterém high-energie zvukové vlny (ultrazvuk) se odrazil vnitřních tkání nebo orgánů a dělat ozvěny. Ozvěny tvoří obraz tkání těla s názvem ultrazvuk. Ultrazvukové vyšetření ledvin se používá pro kontrolu AT / RT, které se mohou vyvinout v ledvinách ve stejnou dobu jako v mozku.
INI1 testování genu: Laboratorní test, ve kterém je vzorek krve nebo tkáně testovány pro gen INI1.
Dětství atypické teratoid / rabdomyosarkomu nádor je diagnostikován a může být odstraněn v chirurgii.
Pokud lékaři myslí, že by mohl být nádor na mozku, může být biopsie provedena odebrat vzorek tkáně. Pro nádory v mozku, biopsie se provádí tím, že odstraní část lebky a pomocí jehly odebrat vzorek tkáně. Patolog názory tkáň pod mikroskopem se podívat na rakovinné buňky. Pokud jsou nalezeny rakovinné buňky, může lékař během stejného operace odstranit co nejvíce, jak nádor bezpečně možné. Patolog kontroluje rakovinné buňky, aby zjistili typ nádoru na mozku. Často je obtížné zcela odstranit AT / RT, protože na to, kde je nádor na mozku, a proto, že může již šíří v době diagnózy.
Aby bylo možné poznat rozdíl mezi AT / RT a dalších mozkových nádorů, imunohistochemické studie může být provedeno na vzorku tkáně, který je odstraněn. Studie imunohistochemie je zkušební laboratoř, ve které je látka, jako je například protilátka, barviva, nebo radioizotopu přidán do vzorku nádorové tkáně pro testování některé antigeny.
Určité faktory ovlivňují prognózu (šance na vyléčení) a možnostech léčby.
Prognóza (šance na vyléčení) a možnostech léčby závisí na:
Věk dítěte.
Množství zbývajícího nádoru po operaci.
Zda rakovina se rozšířila do dalších částí centrálního nervového systému (mozku a míchy), nebo ledviny.
Etapy centrálního nervového systému atypické teratoid / rabdoidní nádoru
Neexistuje žádná standardní představovat systém pro centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádoru.
Rozsah nebo šíření rakoviny je obvykle popisován jako fázích. Neexistuje žádná standardní představovat systém pro centrální nervový systematypical teratoid / rabdoidní nádoru. Tento nádor je klasifikován jako nově diagnostikované nebo opakující se. Léčba závisí na tom, kolik rakovina zůstane po operaci a věku dítěte. Výsledky z těchto postupů se používají k plánování léčby:
MRI (magnetická rezonance): postup, který používá magnet, rozhlasové vlny, a počítač, aby se série podrobných snímků z oblastí uvnitř mozku a míchy. Tento postup se také nazývá nukleární magnetické rezonance (NMRI).
Lumbální punkce: postup používaný pro sběr mozkomíšního moku z páteře. To se provádí tím, že umístí jehlu do páteře. Tento postup je také nazýván LP nebo Spinal Tap.
Existují tři způsoby, že rakovina se šíří v těle.
Tři způsoby, že rakovina se šíří v těle jsou:
Prostřednictvím tkáně. Rakovina napadne okolní zdravé tkáně.
Prostřednictvím lymfatického systému. Rakovina napadá lymfatický systém a cestuje přes lymfatických cév na jiných místech v těle.
Prostřednictvím krve. Rakovina postihuje žíly a kapiláry a putuje krví do jiných míst v těle.
Když rakovinné buňky odpoutat se od primární (původní) nádor a cestovat přes lymfy a krve do jiných míst v těle, další (sekundární) Nádor může tvořit. Tento proces se nazývá metastazování. Sekundární (metastatický) nádor je stejný typ rakoviny jako primárního nádoru. Například, v případě rakoviny prsu se šíří do kostí, rakovinné buňky v kostech, jsou ve skutečnosti buňky rakoviny prsu. Toto onemocnění je metastatický karcinom prsu, rakovina kostí ne.
Přehled možností léčby
Existují různé typy léčby pro pacienty s centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádoru.
Různé typy léčby jsou k dispozici pro pacienty s centrální nervový systematypical teratoid / rabdoidní nádoru. Léčba AT / RT je obvykle v rámci klinické studie. Léčba klinické studie je výzkumná studie mělo přispět ke zlepšení stávající úpravy nebo získávat informace o nových způsobů léčby pro pacienty s rakovinou.
Klinické zkoušky se konají v mnoha částech země. Informace o probíhajících klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI. Výběr nejvhodnější léčbu rakoviny, je rozhodnutí, že v ideálním případě zahrnuje pacienty, rodiny a zdravotnického týmu.
Pacienti mohou chtít přemýšlet o účasti v klinické studii.
U některých pacientů, účast v klinické studii může být tou nejlepší volbou léčby. Klinické studie jsou součástí procesu Cancer Research. Klinické studie se provádějí za účelem zjistit, zda nová léčba rakoviny jsou bezpečné a účinné, nebo lepší než standardní léčba.
Mnoho z dnešních standardní léčbu rakoviny jsou založeny na dřívějších klinických studiích. Pacienti, kteří se účastní klinického hodnocení může získat standardní léčby nebo může být mezi prvními, kteří získají novou léčbu.
Pacienti, kteří se účastní klinických studiích rovněž přispět ke zlepšení způsobu rakovině bude zacházet v budoucnu. I když se klinické studie nevede k účinné nových léků, často odpovídat na důležité otázky a pomohou posunout výzkum kupředu.
Pacienti mohou vstoupit do klinických zkoušek před, během nebo po zahájení jeho léčby rakoviny.
Některé klinické studie zahrnují pouze u pacientů, kteří dosud obdrželi léčbu. Jiné studie testování léčby pro pacienty, jejichž karcinom té doby se nezlepšily. Tam jsou také klinické studie, které testují nové způsoby, jak zastavit rakovinu z opakující se (návratu) nebo snížit vedlejší účinky léčby rakoviny.
Klinické zkoušky se konají v mnoha částech země. Viz část Možnosti léčby, která následuje za odkazy na klinických studiích současné léčbě. Ty byly získány z NCI v databázi klinických hodnocení.
Děti s atypickým teratoid / rabdoidní nádorem by měli mít jejich léčba plánuje tým poskytovatelů zdravotní péče, kteří jsou odborníky v léčbě rakoviny u dětí.
Léčba bude dohlížet na pediatriconcologist, lékař, který se specializuje na léčbu dětí s rakovinou. V pediatrických onkolog pracuje s jinými poskytovateli dětské zdravotní péče, kteří jsou odborníky v léčbě dětí s rakovinou nervového centrálního systému, a kteří se specializují v určitých oblastech medicíny. Ty mohou zahrnovat následující odborníci:
Dětská neurochirurg.
Radiační onkolog.
Neurolog.
Dětská zdravotní sestra specialista.
Rehabilitační specialista.
Psycholog.
Sociální pracovník.
Genetik nebo genetické poradce.
Nádory mozku u dětí může způsobit symptomy, které začínají před diagnózou a pokračovat po celé měsíce nebo roky.
Příznaky způsobené nádorem, může začít před diagnózou. Tyto příznaky mohou trvat měsíce nebo roky. Je důležité mluvit s lékaři svého dítěte o příznaky způsobené nádorem, který může pokračovat po léčbě.
Některé léčby rakoviny nežádoucí účinky měsíců či let po ukončení léčby.
Nežádoucí účinky léčby rakoviny, které začínají v průběhu nebo po ukončení léčby a pokračovat po celé měsíce nebo roky, se nazývají pozdní účinky. Pozdní účinky léčby rakoviny může zahrnovat následující:
Fyzické problémy.
Změny nálady, pocity, myšlení, učení, nebo paměti.
Druhé rakoviny (nové typy rakoviny).
Některé pozdní účinky mohou být léčeni nebo kontrolovány. Je důležité mluvit s lékaři Vašeho dítěte o léčbě rakoviny dopady může mít na vaše dítě. (Viz shrnutí PDQ na pozdní následky léčby rakoviny dětství pro více informací).
Jsou použity čtyři typy léčby:
Chirurgie
Chirurgie se používá k diagnostice a léčbě atypický teratoid / rabdoidní nádor. Viz kapitola Všeobecné informace o tomto shrnutí.
Dokonce i v případě, že lékař odstraní všechny rakoviny, které lze vidět v době operace, bude většina pacientů mít chemoterapii a radiační terapii případně po operaci zabít nějaké rakovinné buňky, které jsou vlevo. Léčba uveden po operaci, aby se snížilo riziko, že rakovina bude vracet, se nazývá adjuvantní terapie.
Chemoterapie
Chemoterapie je léčba rakoviny, která používá léky na zastavení růstu nádorových buněk, a to buď tím, že zabije buňky nebo zastavením je od dělení. Když je chemoterapie užívá ústy nebo injekcí do žíly nebo do svalu, léky vstoupit do krevního oběhu a může dosáhnout nádorové buňky v celém těle (systémové chemoterapie). Když je chemoterapie umístěn přímo do páteře, orgánu nebo tělní dutiny, jako je břicho, léky postihují hlavně nádorové buňky v těchto oblastech (regionální chemoterapie). Způsob, jakým chemoterapie je dáno, závisí na typu léčeného karcinomu.
Protinádorové léky podávány ústy nebo žíly k léčbě mozku a míchy nádory nemůže překročit hematoencefalickou bariéru a vstoupit do tekutiny, která obklopuje mozek a míchu. Místo toho, lék proti rakovině se vstřikuje do prostoru tekutinou naplněné zabíjet rakovinné buňky tam. To se nazývá intratekální chemoterapie.
Radiační léčba
Radiační terapie je léčba rakoviny, která používá high-energie, x-paprsky nebo jiných druhů záření zabít rakovinné buňky, nebo jim brání pěstování. K dispozici jsou dva typy radiační terapii. Vnější radiační terapie používá stroj mimo tělo poslat záření směrem k rakovině. Vnitřní radiační terapie používá radioaktivní látku uzavřenou v jehličí, semena, dráty, nebo katetry, které jsou umístěny přímo v nebo v blízkosti rakoviny. Způsob, jakým radiační terapie je dáno, závisí na typu léčeného nádoru a zda se rozšířil. Vnější radiační terapie může být dána do mozku a míchy.
Vzhledem k tomu, radiační terapie může ovlivnit růst a vývoj mozku u malých dětí, zejména dětí, které jsou tři roky a mladší, dávka radioterapie může být nižší než obvykle.
High-chemoterapie s transplantací kmenových buněk
High-chemoterapie s transplantací kmenových buněk je metoda dává vysokých dávek chemoterapie a nahrazení krvetvorné buňky zničeny léčbě rakoviny. Kmenové buňky (nezralé krvinky), jsou odstraněny z krve nebo kostní dřeně u pacienta nebo dárce a jsou zmraženy a uloženy. Po dokončení chemoterapie, uložené kmenové buňky rozmrazí a vrácena pacientovi prostřednictvím infuze. Tyto reinfused kmenové buňky rostou do (a obnovovat) krevních buněk v těle.
Může být zapotřebí Follow-up testy.
Některé z testů, které byly omezeny na diagnostiku rakoviny se může opakovat. Některé testy se bude opakovat, aby bylo vidět, jak dobře je léčba účinná. Rozhodnutí o tom, zda pokračovat, změnit nebo ukončit léčbu, může být na základě výsledků těchto testů.
Tento souhrn část odkazuje na zvláštní ošetření v rámci studia v klinických studiích, ale může se neuvádí každé nové léčby být studován. Informace o probíhajících klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Možnosti léčby nově diagnostikovaných centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádoru
Neexistuje žádná standardní léčba u pacientů s centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádoru.
Kombinace léčby se používá u pacientů s atypickou teratoid / rabdoidní nádoru.
Vzhledem k tomu, atypické teratoid / rabdomyosarkomu nádor je rychle rostoucí, kombinace léčby se obvykle podává. Nejvíce ošetření zahrnuje i operaci a chemoterapii. Léčba AT / RT mohou zahrnovat kombinaci následujících možností:
Chirurgie.
Chemoterapie.
Radiační terapie.
High-chemoterapie s transplantací kmenových buněk.
Klinické studie nových léčby by mělo být zváženo u pacientů s nově diagnostikovaným atypickým teratoid / rabdoidní nádoru.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s dětskou atypickou teratoid / rabdoidní nádoru. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Léčba recidivující dětství centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádoru
Neexistuje žádná standardní léčba u pacientů s recidivující dětství centrálního nervového systematypical teratoid / rabdoidní nádoru.
Klinické studie nových léčby by mělo být zváženo u pacientů s recidivující atypickou teratoid / rabdoidní nádoru.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s dětskou atypickou teratoid / rabdoidní nádoru. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Chcete-li se dozvědět více o dětství, centrálního nervového systému, atypický teratoid / rabdomyosarkomu nádoru a jiných dětských mozkových nádorů
Další informace z National Cancer Institute o dětství centrálního nervového systematypical teratoid / rabdoidní nádoru a dalších dětství nádory na mozku, viz následující:
Co potřebujete vědět o ™ nádory na mozku
Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)
Pro více informací rakoviny dětství a jiných obecných zdrojů s rakovinou z National Cancer Institute, viz následující:
Co potřebujete vědět o rakovině ™ - přehled
Dětství rakoviny
CureSearch - National Cancer Childhood Foundation Dětské Oncology Group
Adolescentů a mladých dospělých s nádorovým onemocněním
Mladí lidé s rakovinou: Příručka pro rodiče
Péče o děti a dorost s nádorovým onemocněním: otázky a odpovědi
Pochopení Series Rakovina: Rakovina
Staging: Otázky a odpovědi
Jak se vyrovnat s rakovinou: Podpůrná a paliativní péče
Knihovna Rak
Informace pro Survivors / pečovatelé / advokátů
Získejte více informací z NCI
Volejte 1-800-4-rakovinou
Pro více informací, obyvatelé USA mohou volat National Cancer Institute je (NCI je) Rakovina informační služba Toll-free na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237) Pondělí až pátek od 09:00 do 04:30 Rakovina pm vyškolený Informační specialista je k dispozici odpovědět na vaše otázky.
Chat on-line
NCI je LiveHelp ® online chat služba poskytuje uživatelům internetu možnost chatovat online s informačním specialistou. Služba je k dispozici od 09:00 do 23:00 východního času, od pondělí do pátku. Informační specialisté mohou pomoci uživatelům internetu najít informace na webových stránkách NCI a odpovědět na otázky týkající se rakoviny.
Napište nám
Pro více informací z NCI, prosím, napište na tuto adresu:
NCI Veřejné Dotazy společnosti
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Vyhledávání na webových stránkách NCI
Web NCI poskytuje on-line přístup k informacím o rakovině, klinických studií a dalších webových stránek a organizací, které nabízejí podporu a zdroje pro pacienty s nádorovým onemocněním a jejich rodiny. Pro rychlé hledání použijte vyhledávací pole v pravém horním rohu každé webové stránky. Výsledky pro širokou škálu vyhledávacích termínů bude obsahovat seznam "Nejlepší sázky", redakčně vybraných webových stránkách, které jsou nejvíce úzce souvisí s hledaným výrazem vstoupil.
Existuje také mnoho dalších míst, jak získat materiály a informace o léčbě a službách rakoviny. Nemocnice ve vaší oblasti může mít informace o místní a regionální orgány, které mají informace o financích, a dostat se z léčby, v péči doma, a zabývají se problémy související s léčbou rakoviny.
Najít publikace
NCI má brožury a jiné materiály pro pacienty, zdravotníky a veřejností. Tyto publikace diskutovat typů rakoviny, metody léčby rakoviny, vyrovnat se s rakovinou, a klinických studií. Některé publikace poskytuje informace o testech na rakovinu, rakovina příčiny a prevence, statistiky rakovinou a výzkumné činnosti NCI. NCI materiály o těchto a dalších tématech lze objednat on-line, nebo vytisknout přímo z NCI Publikace Locator. Tyto materiály mohou být také objednat telefonicky z Cancer informační služby bezplatné na 1-800-4-karcinomu (1-800-422-6237).
Změny tohoto shrnutí (09/11/2009)
V PDQcancer informační přehledy jsou pravidelně revidovány a aktualizovány tak k dispozici nové informace. Tato část popisuje nejnovější změny provedené v tomto souhrnu k výše uvedenému datu.
Redakční změny byly provedeny do tohoto přehledu.
O PDQ
PDQ je komplexní databáze k dispozici rakovina na webových stránkách NCI je.
PDQ je National Cancer Institute (NCI je) komplexní informace o rakovině databáze. Většina informací obsažených v PDQ je k dispozici on-line na webových stránkách NCI je. PDQ je poskytován jako služba NCI. NCI je součástí National Institutes of Health, ohniska federální vlády pro biomedicínský výzkum.
PDQ obsahuje rakovinové informační souhrny.
Databáze PDQ obsahuje shrnutí nejnovějších zveřejněných informací o prevenci rakoviny, detekce, genetiky, léčby, podpůrnou péči a doplňkové a alternativní medicíny. Většina shrnutí je k dispozici ve dvou verzích. Zdraví profesionální verze se poskytují podrobné informace napsané v odborném jazyce. Verze pacientů jsou psány v snadný-k-rozumět, netechnické jazyka. Obě verze poskytovat aktuální a přesné informace o rakovině.
PDQ informace rakovina přehledy jsou vyvinuty odborníky na rakovinu a pravidelně přezkoumávána.
Redakční rady složené z odborníků v oblasti onkologie a příbuzných oborech jsou odpovědné za psaní a udržování informačních rakovina shrnutí. Přehledy jsou pravidelně revidovány a byly provedeny změny jako nové informace k dispozici. Datum na každém shrnutí ("Datum poslední změny") označuje čas poslední změny.
PDQ také obsahuje informace o klinických studiích.
Klinická studie je studie odpovědět na vědecké otázky, například zda se jedna léčba je lepší než jiný. Zkoušky jsou založeny na minulých studií a co se naučil v laboratoři. Každý zkušební odpovídá určité vědecké otázky s cílem nalézt nové a lepší způsoby, jak pomoci pacientům s rakovinou. Během klinických studií léčby, informace jsou shromažďovány informace o účincích nové léčby a jak dobře to funguje. Pokud klinické studie ukazují, že nová léčba je lepší než jedna v současné době používají, může se nová léčba "standard". V Evropě, zhruba dvě třetiny dětí s nádorovým onemocněním se zachází v klinické studii u nějakého bodu v jejich nemoci.
Výpis z klinických studií jsou uvedeny v PDQ a jsou k dispozici on-line na webových stránkách NCI je. Popisy testů jsou k dispozici ve zdravotnických pracovníků a pacientů verzí. Pro další pomoc při vyhledávání rakoviny dětství klinické studii, volejte rakoviny informační služby na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237).
Databáze PDQ obsahuje záznamy skupin specializujících se v klinických studiích.
Oncology Group Dětské (COG) je hlavní skupina, která organizuje klinické studie na nádorových onemocnění u dětí v Evropě. Informace o kontaktování COG je k dispozici na webových stránkách NCI nebo z Cancer informační služby na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237).
