Obecné informace o dětství mozku a míchy nádorů
Dětství mozku nebo míchy, tumor je onemocnění, při kterém abnormální buňky se tvoří v tkáních mozku nebo míchy.
Existuje mnoho druhů dětských mozku a míchy nádorů. Nádory jsou tvořeny abnormálního růstu buněk, a může začít v různých oblastech mozku nebo míchy. Nádory mohou být benigní (noncancerous) nebo maligní (rakovinné).
Společně, mozek a mícha tvoří centrální nervový systém (CNS).
Mozek ovládá mnoho důležitých tělesných funkcí.
Mozek má tři hlavní části:
Mozek je největší část mozku. To je na horní části hlavy. Mozku kontroly myšlení, učení, řešení problémů, emoce, řeč, čtení, psaní, a dobrovolný pohyb.
Mozeček, který je ve spodní zadní části mozku (poblíž středu zadní části hlavy), ovládá pohyb, rovnováhu a držení těla.
Mozkový kmen spojuje mozek s míchou. To je v nejnižší části mozku (těsně nad zadní části krku). Mozkového kmene kontroly dýchání, srdeční frekvence, a nervy a svaly používané ve vidění, sluchu, chůze, mluvení a jíst.
Mícha spojuje mozek nervy ve většině částí těla.
Mícha je sloupec nervové tkáně, která vede z mozkového kmene dolů do středu zad. To se vztahuje třemi tenkými vrstvami tkáňových membrán s názvem. Tyto membrány jsou obklopeny obratlů (zadní kosti). Míšní nervy nesou zpráv mezi mozkem a zbytkem těla, jako je signál z mozku způsobit svaly se pohybovat, nebo z kůže do mozku o hmat.
Mozku a míchy nádory jsou obyčejný druh rakoviny u dětí.
I když rakovina je vzácná u dětí, mozku a míchy nádory jsou třetím nejčastějším typem rakoviny u dětí, po leukémie a lymfomu. Mozkové nádory mohou vyskytnout u dětí i dospělých. Léčba dětí je obvykle jiný než k léčbě dospělých. (Viz shrnutí PDQ léčby na dospělé nádory na mozku pro více informací.)
Tento přehled popisuje léčbu primární mozku a míchy nádory (tumory, které začínají v mozku a míše). Léčba metastatických mozku a míchy nádorů, které jsou nádory tvořeny rakovinné buňky, které začínají na jiných částech těla a šíří do mozku nebo míchy, není předmětem tohoto přehledu.
Existují různé typy dětských mozku a míchy nádorů.
Dětství mozku a míchy nádory jsou pojmenovány v závislosti na typu buňky, které vytvořené a kde nádor nejprve tvořen v CNS.
Astrocytomas
Dětství astrocytomas jsou nádory, které tvoří v buňkách zvaných astrocyty. Mohou být low-grade nebo high-grade tumory. Stupeň nádoru popisuje, jak abnormální rakovinné buňky vypadají pod mikroskopem, a jak rychle se nádor je pravděpodobné, že růst a šíření. Vysoce kvalitní astrocytomas jsou rychle rostoucí, zhoubné nádory. Low-grade astrocytomas jsou pomalu rostoucí nádory, které jsou méně pravděpodobné, že bude maligní.
Atypický teratoid / rabdomyosarkomu nádor
Dětství atypické teratoid / rabdoidní nádory jsou rychle rostoucí nádory, které často tvoří v mozečku. Mohou se také tvořit v jiných částech mozku a v míše. (Viz shrnutí PDQ na dětství centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádoru léčbu pro více informací.)
Mozkového kmene gliomů
Dětství gliomy mozkového kmene se tvoří v mozkovém kmeni (část mozku, připojeného k míše). (Viz shrnutí PDQ na dětství mozkového kmene gliomů léčby pro více informací.)
Centrální nervový systém embryonální nádor
Childhood CNS embryonální nádory se tvoří v mozku a míše buněk, pokud je plod začíná rozvíjet. Patří mezi ně následující typy nádorů:
CNS atypický teratoid / rabdoidní nádory (viz přehled PDQ na dětství centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádorové léčby pro více informací.)
Ependymoblastoma
Meduloblastom
Medulloepithelioma
Pinealparenchymal nádory
Pineoblastoma
Supratentorialprimitive neuroektodermální nádory (SPNET)
(Viz shrnutí PDQ na dětství centrální nervový systém embryonální nádory léčby pro více informací.)
Centrální systém zárodečné buňky nádoru nervózní
Dětství CNS nádory zárodečných buněk tvoří v zárodečných buňkách, které jsou buňky, které se vyvíjejí do spermií nebo vajíček (vajíčka). Existují různé typy nádorů dětství zárodečných buněk. Patří mezi ně germinomas, embryonální žloutkový váček karcinomy, choriokarcinomy a teratomy. Smíšené zárodečné buňky nádoru má dva typy tumorů ze zárodečných buněk v něm. Nádory zárodečných buněk mohou být buď benigní nebo maligní.
Nádory zárodečných buňkách mozku se obvykle tvoří v centru mozku, v blízkosti šišinky. Šišinka mozková je malý orgán v mozku, která dělá melatonin, což je látka, která pomáhá kontrolovat spánkem a bděním cyklus. Nádory zárodečných buněk mohou šířit do ostatních částí mozku a míchy.
Kraniofaryngiom
Dětství craniopharyngiomas jsou nádory, které obvykle tvoří těsně nad hypofýzou. Hypofýza se nachází v centru mozku za zadní části nosu. Jedná se o velikosti hrášku a řídí mnoho důležitých tělesných funkcí, včetně růstu. Craniopharyngiomas zřídka šíří, ale může mít vliv na důležité oblasti mozku, jako je například hypofýzy. (Viz shrnutí PDQ na dětství kraniofaryngiom léčby pro více informací.)
Ependymom
Dětství ependymomas jsou pomalu rostoucí nádory vznikají v buňkách, které lemují mezery tekutiny-naplněné v mozku a míše. (Viz shrnutí PDQ na dětství ependymom léčby pro více informací.)
Meduloblastom
Dětství medulloblastomas tvoří v mozečku. (Viz shrnutí PDQ na dětství centrální nervový systém embryonální nádory léčby pro více informací.)
Míšní nádory
Nádory z mnoha různých buněčných typů se mohou tvořit v míše. Low-grade míchy nádory se obvykle nešíří. Vysoce kvalitní míchy nádory se mohou šířit do dalších míst v míše nebo mozku.
Supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádor
Dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory (SPNET) forma v nezralých buněk v mozku. (Viz shrnutí léčby PDQ na dětství centrální nervový systém embryonální nádory léčby pro více informací.)
Příčinou většiny dětských mozku a míchy nádorů není známa.
Příznaky dětství mozku a míchy nádory nejsou stejné v každém dítěti.
Bolesti hlavy a další příznaky mohou být způsobeny dětství mozku a míchy nádorů. Další onemocnění mohou způsobit stejné příznaky. Lékař by měl být konzultován, pokud některý z následujících problémů:
Mozkové nádory
Ranní bolesti hlavy nebo bolesti hlavy, které zmizí po zvracení.
Problémy se zrakem, sluchu a řeči.
Ztráta rovnováhy a poruchy chůze.
Neobvyklá ospalost nebo změna úrovně aktivity.
Neobvyklé změny v osobnosti či chování.
Záchvaty.
Zvýšení velikosti hlavy (u dětí).
Míšní nádory
Bolesti zad nebo bolest, která se šíří zezadu směrem paží nebo nohou.
Změna vyprazdňování a bezproblémové močení.
Slabost v nohou.
Problémy chůze.
Kromě těchto příznaků mozku a míchy nádorů, některé děti jsou schopny dosáhnout určité růstové a vývojové milníky, jako sedět, chodit a mluvit ve větách.
Testy, které prověří mozek a míchu se používá k detekci (vyhledání) dětství mozek a míchu nádory.
Mohou být použity následující testy a postupy:
Fyzikální vyšetření a historie: zkouška těla kontrolovat obecné příznaky zdraví, včetně kontroly na příznaky onemocnění, jako jsou hrudky nebo cokoli jiného, co se jeví jako neobvyklé. Rovněž se vezmou v historii zdravotních návyků pacienta a minulosti nemocí a léčby.
Neurologické vyšetření: řada otázek a zkoušky s cílem ověřit mozek, míchu a nervové funkce. Zkouška kontroluje psychický stav člověka, koordinaci a schopnost chodit normálně, a jak dobře se svaly, smysly a reflexy pracovat. To může být také nazýván neuro vyšetření nebo neurologické vyšetření.
Serum nádorový marker test: řízení, ve kterém vzorek krve je zkoumána pro měření množství některých látek vypouštěných do krve orgánů, tkání, nebo nádor buněk v těle. Některé látky jsou spojeny se specifickými typy rakoviny, když zjistil zvýšené hladiny v krvi. Jedná se o tzv. nádorové markery.
MRI (magnetická rezonance) s gadolinia: postup, který používá magnet, rozhlasové vlny, a počítač, aby se série podrobných snímků z mozku a míchy. Látka s názvem gadolinium je vstříknut do žíly. Gadolinium shromažďuje kolem rakovinných buněk, takže se zobrazují světlejší na obrázku. Tento postup se také nazývá nukleární magnetické rezonance (NMRI).
CT (CAT skenování): postup, který umožňuje řadu podrobných snímků z oblastí uvnitř těla, z různých úhlů. Fotografie jsou provedeny na počítači v souvislosti s x-ray stroj. Barvivo může být vstříknut do žíly nebo spolknout pomoci orgánů nebo tkání ukázat jasněji. Tento postup je také nazýván počítačová tomografie, počítačová tomografie, nebo počítačové axiální tomografie.
Angiogram: Postup se podívat na cévy a průtok krve v mozku. Kontrastní barvivo se vstřikuje do krevní cévy. Jako kontrast barvivo prochází cévy, x-paprsky, jsou přijata, zda existují nějaké blokády.
PET skenování ( pozitronová emisní tomografie ): postup, najít maligní nádorové buňky v těle. Malé množství radioactiveglucose (cukru) je vstříknut do žíly. PET skeneru se otáčí kolem těla a vytváří obraz o tom, kde se glukóza používá v těle. Zhoubné nádorové buňky objeví jasnější obraz, protože oni jsou více aktivní a zabírají více glukózy, než normální buňky.
Většina dětství mozkové nádory jsou diagnostikovány a odstraněny v chirurgii.
Pokud lékaři myslí, že by mohl být nádor na mozku, může být biopsie provedena odebrat vzorek tkáně. Pro nádory v mozku, biopsie se provádí tím, že odstraní část lebky a pomocí jehly odebrat vzorek tkáně. Patolog názory tkáň pod mikroskopem se podívat na rakovinné buňky. Pokud jsou nalezeny rakovinné buňky, může lékař během stejného operace odstranit co nejvíce, jak nádor bezpečně možné. Patolog kontroluje rakovinné buňky, zjistit typ a stupeň nádoru na mozku. Grade nádoru je založen na tom, jak abnormální rakovinné buňky vypadají pod mikroskopem a jak rychle nádor je pravděpodobné, že růst a šířit.
Následující testy mohou být provedeny na vzorku tkáně, která je odstraněna:
Imunohistochemické studie: Laboratorní test, ve kterém je látka, jako je například protilátka, barviva, nebo radioizotopu přidá ke vzorku nádorové tkáně pro testování některé antigeny. Tento typ studia je používán poznat rozdíl mezi různými typy rakoviny.
Světelná a elektronová mikroskopie: Laboratorní test, při kterém buňky ve vzorku tkáně jsou považovány za pravidelné a vysoce poháněl mikroskopů se podívat na některé změny v buňkách.
Cytogenetická analýza: Laboratorní test, při kterém buňky ve vzorku tkáně jsou zobrazeny pod mikroskopem se podívat na některé změny v chromozomech.
Některé z dětství mozku a míchy nádory jsou diagnostikovány zobrazovacích vyšetření.
Někdy biopsie nebo operace nemůže být provedeno bezpečně, protože na to, kde tumor tvoří v mozku nebo míchy. Tyto nádory jsou diagnostikovány na základě výsledků zobrazovacích testů a dalších procedur.
Určité faktory ovlivňují prognózu (šance na vyléčení).
Prognóza (šance na vyléčení) závisí na:
Zda existují nějaké rakovinné buňky vlevo po operaci.
Typ nádoru.
Umístění nádoru.
Věku dítěte.
Zda nádor byl právě diagnostikován nebo se vracel (vrátit).
Etapy dětství mozku a míchy nádorů
V dětství mozku a míchy nádorů, možnosti léčby jsou založeny na několika faktorech.
Staging je proces používaný k vyhledání kolik rakovina je a je-li rakovina se rozšířila do mozku, míchy, nebo do jiných částí těla. Je důležité vědět, fáze, aby se plán léčby rakoviny.
V dětství mozku a míchy nádorů, není tam žádný standard představovat systém. Místo toho, plán pro léčbu rakoviny závisí na několika faktorech:
Typ nádoru a kde tumor tvoří v mozku.
Zda nádor je nově diagnostikována nebo opakující se. Nově diagnostikovaných mozku nebo míchy nádor je ten, který nikdy nebyl léčen. Opakující dětství mozku nebo míchy nádor je ten, který se vracel (vrátit) poté, co bylo ošetřeno. Dětství mozku a míchy nádory mohou vrátit na stejném místě nebo v jiné části mozku nebo míchy. Někdy se vrátí v jiné části těla. Nádor může vrátit mnoho let poté, co nejprve léčen. Zkoušky a postupy, včetně biopsie, které se dějí na diagnostiku a stadii může být provedeno zjistit, zda se nádor opakovaly.
Grade nádoru. Grade nádoru je založen na tom, jak abnormální rakovinné buňky vypadají pod mikroskopem a jak rychle nádor je pravděpodobné, že růst a šířit. Je důležité znát stupeň nádoru a pokud tam byly nějaké rakovinné buňky zbývající po operaci za účelem léčebného plánu. Grade nádoru není používán pro plánování léčby pro všechny typy mozku a míchy nádorů.
Rizikové skupiny tumor. Rizikové skupiny jsou buď průměrné riziko a riziko špatné nebo nízké, střední a vysoké riziko. Mezi rizikové skupiny jsou založeny na množství zbývající po operaci nádoru, šíření nádorových buněk v mozku a míše, nebo do jiných částí těla, kde se tvořil nádor, a věku dítěte. Riziková skupina se nepoužívá pro plánování léčby pro všechny typy mozku a míchy nádorů.
Informace z provedených testů a procedur pro detekci (vyhledání) dětství mozku a míchy nádorů se používá k určení rizikové skupiny tumor.
Po nádor odstraněn v chirurgii, některé testy slouží k detekci dětství mozku a míchy nádory jsou opakované pomoci určit rizikovou skupinu tumor (viz část Obecné informace). To je zjistit, kolik nádor zůstává po operaci. Další testy a postupy mohou být provedeno zjistit, zda rakovina se rozšířila:
Lumbální punkce: postup používaný pro sběr mozkomíšního moku z páteře. To se provádí tím, že umístí jehlu do páteře. Lumbální punkce se obvykle nepoužívají ke stádiu dětství míšní nádory. Tento postup je také nazýván LP nebo Spinal Tap.
Kostní skenování: Postup, jak zkontrolovat, zda jsou rychle se dělící buňky, jako jsou rakovinné buňky, v kosti. Velmi malé množství radioaktivního materiálu se vstřikuje do žíly a cestuje přes krevní řečiště. Radioaktivní materiál sbírá v kostech, je detekováno skeneru.
Hrudník x-ray: x-ray z orgánů a kostí uvnitř hrudníku. X-ray je druh energie, paprsek, který může jít přes tělo a na film, takže obraz oblastí uvnitř těla.
Aspirace kostní dřeně a biopsie: odstranění kostní dřeně, krve, a malý kousek kosti vložení duté jehly do kyčelní kosti a hrudní kosti. Patolog názory na kostní dřeň, krev a kost pod mikroskopem se podívat na příznaky rakoviny.
Existují tři způsoby, že rakovina se šíří v těle.
Tři způsoby, že rakovina se šíří v těle jsou:
Prostřednictvím tkáně. Rakovina napadne okolní zdravé tkáně.
Prostřednictvím lymfatického systému. Rakovina napadá lymfatický systém a cestuje přes lymfatických cév na jiných místech v těle.
Prostřednictvím krve. Rakovina postihuje žíly a kapiláry a putuje krví do jiných míst v těle.
Když rakovinné buňky odpoutat se od primární (původní) nádor a cestovat přes lymfy a krve do jiných míst v těle, další (sekundární) Nádor může tvořit. Tento proces se nazývá metastazování. Sekundární (metastatický) nádor je stejný typ rakoviny jako primárního nádoru. Například, v případě rakoviny prsu se šíří do kostí, rakovinné buňky v kostech, jsou ve skutečnosti buňky rakoviny prsu. Toto onemocnění je metastatický karcinom prsu, rakovina kostí ne.
Opakující dětství mozku a míchy nádory
Opakující dětství mozku nebo míchy nádor je ten, který se vracel (vrátit) poté, co bylo ošetřeno. Dětství mozku a míchy nádory mohou vrátit na stejném místě nebo v jiné části mozku. Někdy se může vrátit v jiné části těla. Nádor může vrátit mnoho let poté, co nejprve léčen. Diagnostické a inscenační zkoušky a postupy, včetně biopsie, může být provedeno na potvrzení nádor opakovaly.
Přehled možností léčby
Existují různé typy léčby pro děti s mozku a míchy nádorů.
Různé typy léčby jsou k dispozici pro děti s mozku a míchy nádorů. Některé výkony jsou standardní (v současné době používají léčby), a některé jsou testovány v klinických studiích. Léčba klinické studie je výzkumná studie mělo přispět ke zlepšení stávající úpravy nebo získávat informace o nových způsobů léčby pro pacienty s rakovinou. Při klinických studií ukazují, že nová léčba je lepší než standardní léčba, může se nová léčba standardní léčbu.
Protože rakovina u dětí je vzácné, účastní klinického hodnocení by měly být brány v úvahu. Klinické zkoušky se konají v mnoha částech země. Některé klinické studie jsou přístupné pouze pro pacienty, kteří začali léčbu.
Děti s mozku nebo míchy nádorů by měli mít jejich léčba plánuje tým poskytovatelů zdravotní péče, kteří jsou odborníky v léčbě dětské mozkové a míšní nádory.
Léčba bude dohlížet na pediatriconcologist, lékař, který se specializuje na léčbu dětí s rakovinou. V pediatrických onkolog pracuje s jinými poskytovateli zdravotní péče, kteří jsou odborníky v léčbě dětí s mozkovými nádory a kteří se specializují v určitých oblastech medicíny. Ty mohou zahrnovat následující odborníci:
Neurochirurg.
Neurolog.
Neuro-onkolog.
Neuropathologist.
Neuroradiologist.
Radiační onkolog.
Endokrinolog.
Psycholog.
Oftalmolog.
Rehabilitační specialista.
Sociální pracovník.
Nursespecialist.
Dětství mozku a míchy nádory mohou způsobovat příznaky, které začínají před diagnózou a pokračovat po celé měsíce nebo roky.
Dětství mozku a míchy nádory mohou způsobovat příznaky, které i nadále po několik měsíců či let. Příznaky způsobené nádorem, může začít před diagnózou. Příznaky způsobené léčbou může začít během nebo bezprostředně po ošetření.
Některé léčby rakoviny nežádoucí účinky měsíců či let po ukončení léčby.
Jedná se o tzv. pozdní účinky. Pozdní účinky léčby rakoviny může zahrnovat následující:
Fyzické problémy.
Změny nálady, pocity, myšlení, učení, nebo paměti.
Druhé rakoviny (nové typy rakoviny).
Některé pozdní účinky mohou být léčeni nebo kontrolovány. Je důležité mluvit s lékaři Vašeho dítěte o léčbě rakoviny dopady může mít na vaše dítě. (Viz shrnutí PDQ na pozdní následky léčby rakoviny dětství pro více informací).
Používají se tři typy standardní léčbě:
Chirurgie
Chirurgie může být použit k diagnostice a léčbě dětství mozku a míchy nádorů, jak je uvedeno v části Obecné informace tohoto shrnutí.
Radiační léčba
Radiační terapie je léčba rakoviny, která používá high-energie, x-paprsky nebo jiných druhů záření zabít rakovinné buňky, nebo jim brání pěstování. K dispozici jsou dva typy radiační terapii. Vnější radiační terapie používá stroj mimo tělo poslat záření směrem k rakovině. Vnitřní radiační terapie používá radioaktivní látku uzavřenou v jehličí, semena, dráty, nebo katetry, které jsou umístěny přímo v nebo v blízkosti rakoviny.
Radiační terapie do mozku může ovlivnit růst a vývoj u malých dětí. Z tohoto důvodu, klinické studie studují možnosti využití chemoterapie ke zpoždění, snížení, nebo na konci, že je třeba pro radiační terapii. Také způsoby, jak dávat radiační terapie, která snižují poškození zdravé mozkové tkáni jsou používány. Stereotaktické radiochirurgie je typ radiační terapie, která využívá tuhé hlavy rámu připojena k lebce, aby usilovat vysoké dávky záření paprsky přímo na nádory, což způsobuje menší poškození okolí zdravé tkáně. To je také nazýváno stereotaktické radiochirurgie a radiační chirurgie. Tento postup nezahrnuje operace.
Způsob, jakým radiační terapie je dáno, závisí na typu a stádiu rakoviny léčen.
Chemoterapie
Chemoterapie je léčba rakoviny, která používá léky na zastavení růstu nádorových buněk, a to buď tím, že zabije buňky nebo zastavením je od dělení. Když je chemoterapie užívá ústy nebo injekcí do žíly nebo do svalu, léky vstoupit do krevního oběhu a může dosáhnout nádorové buňky v celém těle (systémové chemoterapie). Když je chemoterapie umístěn přímo do páteře, orgánu nebo tělní dutiny, jako je břicho, léky postihují hlavně nádorové buňky v těchto oblastech (regionální chemoterapie). Způsob, jakým chemoterapie je dáno, závisí na typu a stádiu rakoviny léčen.
Protinádorové léky podávány ústy nebo žíly k léčbě mozku a míchy nádory nemůže překročit hematoencefalickou bariéru a vstoupit do tekutiny, která obklopuje mozek a míchu. Místo toho, lék proti rakovině se vstřikuje do prostoru tekutinou naplněné zabíjet rakovinné buňky tam. To se nazývá intratekální chemoterapie.
Nové typy léčby jsou testovány v klinických studiích.
Toto shrnutí část popisuje procedury, které jsou studovány v klinických studiích. To nemusí uvést každé nové léčby být studován. Informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
High-chemoterapie s transplantací kmenových buněk
Vysoké dávky chemoterapie s transplantací kmenových buněk je způsob, jak dát vysoké dávky chemoterapie a nahrazení buněk krve-tvořit zničené při léčbě rakoviny. Kmenové buňky (nezralé krvinky), jsou odstraněny z krve nebo kostní dřeně u pacienta nebo dárce a jsou zmraženy a uloženy. Po dokončení chemoterapie, uložené kmenové buňky rozmrazí a vrácena pacientovi prostřednictvím infuze. Tyto reinfused kmenové buňky rostou do (a obnovovat) krevních buněk v těle.
Pacienti mohou chtít přemýšlet o účasti v klinické studii.
U některých pacientů, účast v klinické studii může být tou nejlepší volbou léčby. Klinické studie jsou součástí procesu Cancer Research. Klinické studie se provádějí za účelem zjistit, zda nová léčba rakoviny jsou bezpečné a účinné, nebo lepší než standardní léčba.
Mnoho z dnešních standardní léčbu rakoviny jsou založeny na dřívějších klinických studiích. Pacienti, kteří se účastní klinického hodnocení může získat standardní léčby nebo může být mezi prvními, kteří získají novou léčbu.
Pacienti, kteří se účastní klinických studiích rovněž přispět ke zlepšení způsobu rakovině bude zacházet v budoucnu. I když se klinické studie nevede k účinné nových léků, často odpovídat na důležité otázky a pomohou posunout výzkum kupředu.
Pacienti mohou vstoupit do klinických zkoušek před, během nebo po zahájení jeho léčby rakoviny.
Některé klinické studie zahrnují pouze u pacientů, kteří dosud obdrželi léčbu. Jiné studie testování léčby pro pacienty, jejichž karcinom té doby se nezlepšily. Tam jsou také klinické studie, které testují nové způsoby, jak zastavit rakovinu z opakující se (návratu) nebo snížit vedlejší účinky léčby rakoviny.
Klinické zkoušky se konají v mnoha částech země. Viz část Možnosti léčby, která následuje za odkazy na klinických studiích současné léčbě. Ty byly získány z NCI v databázi klinických hodnocení.
Může být zapotřebí Follow-up testy.
Některé z testů, které byly omezeny na diagnostiku rakoviny nebo zjistit fázi rakoviny se může opakovat. Některé testy se bude opakovat, aby bylo vidět, jak dobře je léčba účinná. Rozhodnutí o tom, zda pokračovat, změnit nebo ukončit léčbu, může být na základě výsledků těchto testů. To se někdy nazývá re-staging.
Některé z testů bude i nadále provádět čas od času po ukončení léčby. Výsledky těchto testů může ukázat, zda vaše nemoc změnila, nebo v případě, že rakovina se vracel (vrátit). Tyto testy jsou někdy nazýváni follow-up testy nebo kontrolami.
Možnosti léčby podle typu dětského mozku a míchy nádoru
Odkaz na seznam současných klinických studií je zahrnut pro každou sekci léčby. U některých typů rakoviny nebo stupňů, nemusí být žádné zkoušky uvedeny. Poraďte se se svým lékařem o klinických studiích, které zde nejsou uvedeny, ale může být pro vás to pravé.
Dětství astrocytom
Dětství astrocytomas patří i low-grade a high-grade astrocytomů. Podívejte se na přehled PDQ na dětství astrocytomů zacházení pro více informací.
Dětství atypické teratoid / rabdomyosarkomu nádor
Podívejte se na přehled PDQ na dětství centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádorové léčby pro informaci.
Dětství mozkového kmene gliomů
Podívejte se na přehled PDQ na dětství gliomu mozkového kmene léčby pro informaci.
Dětství centrální nervový systém embryonální nádory
Dětství centrální nervový systém (CNS) embryonální nádory zahrnují CNS atypické teratoid / rabdoidní nádory (viz přehled PDQ on dětství centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádoru treatment pro více informací), ependymoblastoma, meduloblastom, medulloepithelioma, pinealparenchymaltumors, pineoblastoma a supratentorialprimitive neuroektodermální nádory. (Viz Souhrn PDQ na dětství centrální nervový systém embryonální nádory léčby pro více informací.)
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s dětskou embryonální nádor. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Nádory dětství centrální nervový systém zárodečných buněk
Léčba dětských CNSgerm nádory mohou zahrnovat:
Radiační terapie, zpravidla do celého mozku a páteře.
Chemoterapie.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s dětskou systém zárodečných buněk tumoru centrální nervové. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Dětství kraniofaryngiom
(Viz shrnutí PDQ na dětství kraniofaryngiom Léčba informací.)
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s dětskou kraniofaryngeomem. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Dětství ependymom
Podívejte se na přehled PDQ on dětství ependymom treatment pro informaci.
Dětství meduloblastom
Podívejte se na přehled PDQ na dětství centrální nervový systém embryonální nádory léčby pro informaci.
Dětství nádory míchy
Léčba dětských páteře cordtumors mohou zahrnovat následující:
Operace s nebo bez radioterapie.
Chemoterapie. (U velmi malých dětí, chemoterapie se používá pouze pro nádory nízkého stupně.)
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s dětskou míšní nádory. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma
Podívejte se na přehled léčby PDQ na dětství centrální nervový systém embryonální nádory léčby pro informaci.
Chcete-li se dozvědět více o dětství mozku a míchy nádorů
Další informace z National Cancer Institute o dětství mozku a míchy nádory, viz následující:
Co potřebujete vědět o ™ nádory na mozku
Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)
Pro více informací rakoviny dětství a dalších obecných zdrojů s rakovinou z National Cancer Institute, viz následující:
Co potřebujete vědět o rakovině ™ - přehled
Dětství rakoviny
CureSearch - National Cancer Childhood Foundation Dětské Oncology Group
Adolescentů a mladých dospělých s nádorovým onemocněním
Mladí lidé s rakovinou: Příručka pro rodiče
Péče o děti a dorost s nádorovým onemocněním: otázky a odpovědi
Pochopení Series Rakovina: Rakovina
Staging: Otázky a odpovědi
Jak se vyrovnat s rakovinou: Podpůrná a paliativní péče
Knihovna Rak
Informace pro Survivors / pečovatelé / advokátů
Získejte více informací z NCI
Volejte 1-800-4-rakovinou
Pro více informací, obyvatelé USA mohou volat National Cancer Institute je (NCI je) Rakovina informační služba Toll-free na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237) Pondělí až pátek od 09:00 do 04:30 Rakovina pm vyškolený Informační specialista je k dispozici odpovědět na vaše otázky.
Chat on-line
NCI je LiveHelp ® online chat služba poskytuje uživatelům internetu možnost chatovat online s informačním specialistou. Služba je k dispozici od 09:00 do 23:00 východního času, od pondělí do pátku. Informační specialisté mohou pomoci uživatelům internetu najít informace na webových stránkách NCI a odpovědět na otázky týkající se rakoviny.
Napište nám
Pro více informací z NCI, prosím, napište na tuto adresu:
NCI Veřejné Dotazy společnosti
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Vyhledávání na webových stránkách NCI
Web NCI poskytuje on-line přístup k informacím o rakovině, klinických studií a dalších webových stránek a organizací, které nabízejí podporu a zdroje pro pacienty s nádorovým onemocněním a jejich rodiny. Pro rychlé hledání použijte vyhledávací pole v pravém horním rohu každé webové stránky. Výsledky pro širokou škálu hledaných výrazů bude obsahovat seznam "Nejlepší sázky", redakčně chosen webových stránkách, které jsou nejvíce úzce souvisí s hledaným výrazem entered.
Existuje také mnoho dalších míst, jak získat materiály a informace o léčbě a službách rakoviny. Nemocnice ve vaší oblasti může mít informace o místní a regionální orgány, které mají informace o financích, a dostat se z léčby, v péči doma, a zabývají se problémy související s léčbou rakoviny.
Najít publikace
NCI má brožury a jiné materiály pro pacienty, zdravotníky a veřejností. Tyto publikace diskutovat typů rakoviny, metody léčby rakoviny, vyrovnat se s rakovinou, a klinických studií. Některé publikace poskytuje informace o testech na rakovinu, rakovina příčiny a prevence, statistiky rakovinou a výzkumné činnosti NCI. NCI materiály o těchto a dalších tématech lze objednat on-line, nebo vytisknout přímo z NCI Publikace Locator. Tyto materiály mohou být také objednat telefonicky z Cancer informační služby bezplatné na 1-800-4-karcinomu (1-800-422-6237).
Změny tohoto shrnutí (10/15/2009)
V PDQcancer informační přehledy jsou pravidelně revidovány a aktualizovány tak k dispozici nové informace. Tato část popisuje nejnovější změny provedené v tomto souhrnu k výše uvedenému datu.
Změny byly provedeny do tohoto souhrnu se shodují-li se na zdravotní profesionální verzi.
O PDQ
PDQ je komplexní databáze k dispozici rakovina na webových stránkách NCI je.
PDQ je National Cancer Institute (NCI je) komplexní informace o rakovině databáze. Většina informací obsažených v PDQ je k dispozici on-line na webových stránkách NCI je. PDQ je poskytován jako služba NCI. NCI je součástí National Institutes of Health, ohniska federální vlády pro biomedicínský výzkum.
PDQ obsahuje rakovinové informační souhrny.
Databáze PDQ obsahuje shrnutí nejnovějších zveřejněných informací o prevenci rakoviny, detekce, genetiky, léčby, podpůrnou péči a doplňkové a alternativní medicíny. Většina shrnutí je k dispozici ve dvou verzích. Zdraví profesionální verze se poskytují podrobné informace napsané v odborném jazyce. Verze pacientů jsou psány v snadný-k-rozumět, netechnické jazyka. Obě verze poskytovat aktuální a přesné informace o rakovině.
PDQ informace rakovina přehledy jsou vyvinuty odborníky na rakovinu a pravidelně přezkoumávána.
Redakční rady složené z odborníků v oblasti onkologie a příbuzných oborech jsou odpovědné za psaní a udržování informačních rakovina shrnutí. Přehledy jsou pravidelně revidovány a byly provedeny změny jako nové informace k dispozici. Datum na každém shrnutí ("Datum poslední změny") označuje čas poslední změny.
PDQ také obsahuje informace o klinických studiích.
Klinická studie je studie odpovědět na vědecké otázky, například zda se jedna léčba je lepší než jiný. Zkoušky jsou založeny na minulých studií a co se naučil v laboratoři. Každý zkušební odpovídá určité vědecké otázky s cílem nalézt nové a lepší způsoby, jak pomoci pacientům s rakovinou. Během klinických studií léčby, informace jsou shromažďovány informace o účincích nové léčby a jak dobře to funguje. Pokud klinické studie ukazují, že nová léčba je lepší než jedna v současné době používají, může se nová léčba "standard". V Evropě, zhruba dvě třetiny dětí s nádorovým onemocněním se zachází v klinické studii u nějakého bodu v jejich nemoci.
Výpis z klinických studií jsou uvedeny v PDQ a jsou k dispozici on-line na webových stránkách NCI je. Popisy testů jsou k dispozici ve zdravotnických pracovníků a pacientů verzí. Pro další pomoc při vyhledávání rakoviny dětství klinické studii, volejte rakoviny informační služby na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237).
Databáze PDQ obsahuje záznamy skupin specializujících se v klinických studiích.
Oncology Group Dětské (COG) je hlavní skupina, která organizuje klinické studie na nádorových onemocnění u dětí v Evropě. Informace o kontaktování COG je k dispozici na webových stránkách NCI nebo z Cancer informační služby na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237).
