Obecné informace o dětství centrální nervový systém embryonálních nádorů
Centrální nervový systém embryonální nádory začínají v embryonálních (plodu) buněk v mozku a míše.
Centrálního nervového systému (CNS), embryonální nádory tvoří v mozkových buňkách, kdy je plod začíná rozvíjet. Nádory mohou být benigní (není rakovina) nebo maligní (rakovinné). Většina CNS embryonální nádory u dětí jsou maligní.
I když rakovina je vzácná u dětí, nádory na mozku jsou třetím nejčastějším typem rakoviny u dětí, po leukémie a lymfomu. Tento přehled se zabývá léčby primárních nádorů mozku (nádory, které začínají v mozku). Léčba metastatických nádorů mozku, které začínají na jiných částech těla a se šířit do mozku, není popsána v tomto shrnutí.
Mozkové nádory mohou vyskytnout u dětí i dospělých, ale léčba u dětí mohou být odlišné než léčba pro dospělé. Podívejte se na přehled PDQ léčby na dospělé nádory na mozku pro více informací.
CNS embryonální nádory mohou vznikat v různých oblastech mozku.
Nádory mozku u dětí jsou pojmenovány v závislosti na typu buňky, které vytvořené a kde nádor nejprve tvořen v mozku. Existuje 6 různých typů CNS embryonálních nádorů:
Meduloblastom
Medulloblastomas jsou rychle rostoucí nádory, které tvoří v mozkových buněk v mozečku. Mozeček je v dolní zadní části mozku mezi mozku a mozkového kmene. Mozeček řídí pohyb, rovnováhu a držení těla. Někdy meduloblastom šíří do kosti, kostní dřeně, lymfatických uzlin, jater, plic nebo.
Pineoblastoma
Pineoblastoma je rychle rostoucí nádor, který tvoří v mozkových buňkách nebo v jeho blízkosti šišinky. Šišinka mozková je malý orgán v mozku, která dělá melatonin, látka, která pomáhá kontrolovat naše spánkový cyklus.
Pineal parenchymu nádory
Pinealparenchymal nádory tvoří v pineocytes, typ buňky v epifýze. Tyto nádory mohou být pomalu nebo rychle rostoucí.
Supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory
Supratentorialprimitive neuroektodermální nádory jsou rychle rostoucí nádory, které tvoří v mozkových buněk v mozku. Mozek je na vrcholu hlavy a je největší část mozku. Mozku kontroly myšlení, učení, řešení problémů, emoce, řeč, čtení, psaní, a dobrovolný pohyb.
Medulloepithelioma
Medulloepitheliomas jsou rychle rostoucí nádory, které tvoří v mozkových buňkách, které lemují tubelike mezery v mozku a míše. Tyto vzácné nádory jsou nejčastější u kojenců a malých dětí.
Ependymoblastoma
Ependymoblastomas jsou rychle rostoucí nádory, které tvoří v mozkových buňkách lemujících prostory tekutiny-naplněné v mozku a míše. Tyto vzácné nádory jsou nejčastější u kojenců a malých dětí.
Dětství CNS atypický teratoid / rabdomyosarkomu nádor je také typ embryonálního nádoru, ale je s ním zacházeno jinak než s jinými dětskými CNS embryonálních nádorů. Podívejte se na přehled PDQ na dětství centrální nervový systém atypické teratoid / rabdoidní nádorové léčby pro více informací.
Některé genetické choroby zvyšují riziko dětských CNS embryonálních nádorů.
Cokoliv, co zvyšuje riziko vzniku onemocnění se nazývá rizikový faktor. S rizikový faktor neznamená, že dostanete rakovinu, které nemají rizikové faktory, neznamená to, že nebudete mít rakovinu. Rodiče, kteří si myslí, že jejich dítě může být v ohrožení by měla projednat s lékařem dítěte. Rizikové faktory pro CNS embryonálních nádorů jsou s následující zděděné nemoci:
Li-Fraumeni syndrom.
Nevoid bazocelulární karcinom (Gorlinův) syndrom.
Turcot syndrom.
Ve většině případů, je příčinou CNS embryonálních nádorů není známa.
Příznaky dětství CNS embryonální nádory nejsou stejné v každém dítěti.
Následující příznaky a ostatní mohou být způsobeny embryonální nádor CNS. Příznaky se liší v závislosti na věku dítěte a kde se nádor nachází. Další onemocnění mohou způsobit stejné příznaky. Lékař by měl být konzultován, pokud některý z následujících problémů:
Ztráta rovnováhy, poruchy chůze, zhoršení písma, nebo pomalé řeči.
Ranní bolesti hlavy nebo bolesti hlavy, které zmizí po zvracení.
Obecné slabost nebo slabost na jedné straně obličeje.
Neobvyklá ospalost nebo změna v energetické úrovni.
Změna osobnosti nebo chování.
Nevysvětlený úbytek hmotnosti nebo přibývání na váze.
Kojenec nebo malé dítě může být podrážděný nebo rostou pomalu, a nemusí dobře najíst nebo splnění vývojových milníků, jako je sezení, chůzi a mluví ve větách.
Testy, které prověří mozek a míchu se používá k detekci (vyhledání), dětské CNS embryonální nádory.
Mohou být použity následující testy a postupy:
Fyzikální vyšetření a historie: zkouška těla kontrolovat obecné příznaky zdraví, včetně kontroly na příznaky onemocnění, jako jsou hrudky nebo cokoli jiného, co se jeví jako neobvyklé. Rovněž se vezmou v historii zdravotních návyků pacienta a minulosti nemocí a léčby.
Neurologické vyšetření: řada otázek a zkoušky s cílem ověřit mozek, míchu a nervové funkce. Zkouška kontroluje psychický stav pacienta, koordinaci a schopnost chodit normálně, a jak dobře se svaly, smysly a reflexy pracovat. To může být také nazýván neuro vyšetření nebo neurologické vyšetření.
CT (CAT skenování): postup, který umožňuje řadu podrobných snímků z oblastí uvnitř těla, z různých úhlů. Fotografie jsou provedeny na počítači v souvislosti s x-ray stroj. Barvivo může být vstříknut do žíly nebo spolknout pomoci orgánů nebo tkání ukázat jasněji. Tento postup je také nazýván počítačová tomografie, počítačová tomografie, nebo počítačové axiální tomografie.
MRI (magnetická rezonance) mozku a míchy s gadolinia. Postup, který používá magnet, rozhlasové vlny, a počítač, aby se série podrobných snímků z oblastí uvnitř mozku a míchy. Látka s názvem gadolinium je vstříknut do žíly. Gadolinium shromažďuje kolem rakovinných buněk, takže se zobrazují světlejší na obrázku. Tento postup se také nazývá nukleární magnetické rezonance (NMRI). Někdy magnetická rezonanční spektroskopie (MRS) se provádí během stejného MRI se podívat na chemické složení z mozkové tkáně.
Lumbální punkce: postup používaný pro sběr mozkomíšního moku z páteře. To se provádí tím, že umístí jehlu do páteře. Tento postup je také nazýván LP nebo Spinal Tap.
SPECTscan (single emisní výpočetní tomografie foton): postup, který používá speciální fotoaparát propojený s počítačem, aby se 3-dimenzionální (3-D) obraz mozku. Malé množství radioaktivní látky, se vstřikuje do žíly nebo vdechování nosem. Vzhledem k tomu, látka prochází krev, kamera se otáčí kolem hlavy a fotografuje mozku. Tam se zvýší průtok krve a další chemické reakce (metabolismus) v oblastech, kde rakovinné buňky rostou. Tyto oblasti se objeví jasnější obraz. Tento postup lze provést těsně před nebo po CT.
PET skenování ( pozitronová emisní tomografie ): postup, najít maligní nádorové buňky v těle. Malé množství radioaktivní glukózy (cukru) je vstříknut do žíly. PET skeneru se otáčí kolem těla a vytváří obraz o tom, kde se glukóza používá v mozku. Zhoubné nádorové buňky objeví jasnější obraz, protože oni jsou více aktivní a zabírají více glukózy, než normální buňky.
Dětství CNS embryonální nádory jsou obvykle diagnostikovány a odstraněny v chirurgii.
Kdyby se lékaři, že vaše dítě může mít embryonální nádor CNS, může být biopsie provedena odstranit vzorek tkáně. U mozkových nádorů, biopsie se provádí odstraněním části lebky a pomocí jehly odstranit vzorek tkáně. Někdy, počítačem řídí jehla se používá k odstranění vzorku tkáně. Patolog názory tkáň pod mikroskopem se podívat na rakovinné buňky. Pokud jsou nalezeny rakovinné buňky, může lékař během stejného operace odstranit co nejvíce, jak nádor bezpečně možné.
Následující testy mohou být provedeny na vzorku tkáně, která je odstraněna:
Imunohistochemické studie: Laboratorní test, ve kterém je látka, jako je například protilátka, barviva, nebo radioizotopu přidá ke vzorku nádorové tkáně pro testování některé antigeny. Tento typ studia je používán poznat rozdíl mezi různými typy rakoviny.
Světelná a elektronová mikroskopie: Laboratorní test, při kterém buňky ve vzorku tkáně jsou považovány za pravidelné a vysoce poháněl mikroskopů se podívat na některé změny v buňkách.
Cytogenetická analýza: Laboratorní test, při kterém buňky ve vzorku tkáně jsou zobrazeny pod mikroskopem se podívat na některé změny v chromozomech.
Některé pineoblastoma a šišinka parenchymu nádory jsou diagnostikovány mozek zobrazovacích vyšetření.
Někdy, to není možné provést bezpečné biopsii nebo zcela odstranit nádor v chirurgii, protože na to, kde je v mozku. Tyto nádory jsou diagnostikovány na základě výsledků zobrazovacích testů a dalších procedur.
Určité faktory ovlivňují prognózu (šance na vyléčení) a možnostech léčby.
Prognóza (šance na vyléčení) a možnostech léčby závisí na:
Věk dítěte, kdy je nalezen nádor.
Typ nádoru, a tam, kde je v mozku.
Zda je nádor opustil po operaci.
Zda rakovina se rozšířila do mozku a míchy, nebo do jiných částí těla, jako jsou kosti.
Zda nádor byl právě diagnostikován nebo se vracel (vrátit).
Staging dětství centrální nervový systém embryonální nádory
Léčba je založena na rizikové skupiny dítěte.
Staging je proces používaný zjistit, kolik rakovina je a je-li rakovina se rozšířila. Je důležité vědět, fáze, aby se plán léčby.
Neexistuje žádná standardní staging systém dětství centrálního nervového systému (CNS), embryonální nádory. Místo toho, léčba závisí na rizikové skupiny dítěte:
Průměrné riziko
Dětství CNSembryonal nádory se nazývají průměrné riziko, pokud jsou splněny všechny následující:
Dítě starší 3 let.
Nádor je velmi zadní části mozku.
Všechny nádoru byl chirurgicky odstraněn, nebo se jen velmi malé množství zbývající.
Rakovina se nešíří do jiných částí těla.
Vysoké riziko
Dětství CNSembryonal nádory se nazývají vysoké riziko, pokud některý z následujících platí:
Dítě ve věku 3 let a mladší.
Nádor není na samém zadní části mozku.
Některé z nádoru nebyla chirurgicky odstraněn.
Rakovina se rozšířila do dalších částí těla.
Obecně platí, že rakovina je více pravděpodobné, že se vracejí (vrátit) u pacientů ve skupině s vysokým rizikem.
Existují tři způsoby, že rakovina se šíří v těle.
Tři způsoby, že rakovina se šíří v těle jsou:
Prostřednictvím tkáně. Rakovina napadne okolní zdravé tkáně.
Prostřednictvím lymfatického systému. Rakovina napadá lymfatický systém a cestuje přes lymfatických cév na jiných místech v těle.
Prostřednictvím krve. Rakovina postihuje žíly a kapiláry a putuje krví do jiných míst v těle.
Když rakovinné buňky odpoutat se od primární (původní) nádor a cestovat přes lymfy a krve do jiných míst v těle, další (sekundární) Nádor může tvořit. Tento proces se nazývá metastazování. Sekundární (metastatický) nádor je stejný typ rakoviny jako primárního nádoru. Například, v případě rakoviny prsu se šíří do kostí, rakovinné buňky v kostech, jsou ve skutečnosti buňky rakoviny prsu. Toto onemocnění je metastatický karcinom prsu, rakovina kostí ne.
Informace ze zkoušek a postupů provedených na detekci (vyhledání) dětství CNS embryonální nádory se používá pro plánování léčby rakoviny.
Některé z testů používaných ke zjištění dětství CNS embryonální nádory se opakují po nádor chirurgicky odstraněn. (Viz část Obecné informace.) To je zjistit, kolik nádor zůstává po operaci. Další testy a postupy mohou být provedeno zjistit, zda rakovina se rozšířila:
Lumbální punkce: postup používaný pro sběr mozkomíšního moku z páteře. To se provádí tím, že umístí jehlu do páteře. Tento postup je také nazýván LP nebo Spinal Tap.
Aspirace kostní dřeně a biopsie: odstranění kostní dřeně, krve, a malý kousek kosti vložení duté jehly do kyčelní kosti a hrudní kosti. Patolog názory na kostní dřeň, krev a kost pod mikroskopem se podívat na příznaky rakoviny.
Kostní skenování: Postup, jak zkontrolovat, zda jsou rychle se dělící buňky, jako jsou rakovinné buňky, v kosti. Velmi malé množství radioaktivního materiálu se vstřikuje do žíly a cestuje přes krevní řečiště. Radioaktivní materiál sbírá v kostech, je detekováno skeneru.
Opakující dětství centrální nervový systém embryonální nádory
Opakující dětství centrálního nervového systému (CNS), embryonální nádor je nádor, který se vrací (vrací) po ošetření. Dětství CNS embryonální nádory se nejčastěji vracejí do 18 měsíců po ukončení léčby, ale může se vrátit o mnoho let později. Opakující dětství CNS embryonální nádory mohou vrátit na stejném místě jako původní nádor, nebo na jiném místě v mozku nebo míchy.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s recidivující dětství nádor na mozku. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Přehled možností léčby
Existují různé typy léčby pro děti, které mají na CNS embryonální nádory.
Různé typy léčby jsou k dispozici pro děti s centrální nervový systém (CNS), embryonální nádory. Některé výkony jsou standardní (v současné době používají léčby), a některé jsou testovány v klinických studiích. Léčba klinické studie je výzkumná studie mělo přispět ke zlepšení stávající úpravy nebo získávat informace o nových způsobů léčby pro pacienty s rakovinou. Při klinických studií ukazují, že nová léčba je lepší než standardní léčba, může se nová léčba standardní léčbu.
Protože rakovina u dětí je vzácné, účastní klinického hodnocení by měly být brány v úvahu. Některé klinické studie jsou přístupné pouze pro pacienty, kteří začali léčbu.
Děti, které mají na CNS embryonální nádory by měli mít jejich léčba plánuje tým poskytovatelů zdravotní péče, kteří jsou odborníky v léčbě mozkových nádorů u dětí.
Léčba bude dohlížet na pediatriconcologist, lékař, který se specializuje na léčbu dětí s rakovinou. V pediatrických onkolog pracuje s jinými poskytovateli dětské zdravotní péče, kteří jsou odborníky v léčbě dětí s mozkovými nádory a kteří se specializují v určitých oblastech medicíny. Ty mohou zahrnovat následující odborníci:
Neurochirurg.
Neurolog.
Neuropathologist.
Neuroradiologist.
Rehabilitační specialista.
Radiační onkolog.
Psycholog.
Nádory mozku u dětí může způsobit symptomy, které začínají před diagnózou a pokračovat po celé měsíce nebo roky.
Příznaky způsobené nádorem, může začít před diagnózou. Tyto příznaky mohou trvat měsíce nebo roky. Je důležité mluvit s lékaři svého dítěte o příznaky způsobené nádorem, který může pokračovat po léčbě.
Některé léčby rakoviny nežádoucí účinky měsíců či let po ukončení léčby.
Nežádoucí účinky léčby rakoviny, které začínají v průběhu nebo po ukončení léčby a pokračovat po celé měsíce nebo roky, se nazývají pozdní účinky. Pozdní účinky léčby rakoviny může zahrnovat následující:
Fyzické problémy.
Změny nálady, pocity, myšlení, učení, nebo paměti.
Druhé rakoviny (nové typy rakoviny).
Děti s diagnózou meduloblastom může mít syndrom cerebelární mutismus po operaci. Příznaky tohoto syndromu patří následující:
Není schopen mluvit.
Potíže s polykáním a jíst.
Ztráta rovnováhy, poruchy chůze, a zhoršující se rukopisu.
Ztráta svalový tonus.
Změny nálady a změny v osobnosti.
Některé pozdní účinky mohou být léčeni nebo kontrolovány. Je důležité mluvit s lékaři Vašeho dítěte o léčbě rakoviny dopady může mít na vaše dítě. (Viz shrnutí PDQ na pozdní následky léčby rakoviny dětství pro více informací).
Používají se tři typy standardní léčbě:
Chirurgie
Chirurgie se používá k diagnostice a léčbě dětské CNS embryonální nádor, jak je popsáno v části Obecné informace tohoto shrnutí.
Dokonce i v případě, že lékař odstraní všechny rakoviny, které lze vidět v době operace, může být u některých pacientů, stejně chemoterapii nebo radiační terapii po operaci zabít nějaké rakovinné buňky, které jsou vlevo. Léčba uveden po operaci, aby se snížilo riziko, že rakovina bude vracet, se nazývá adjuvantní terapie.
Radiační léčba
Radiační terapie je léčba rakoviny, která používá high-energie, x-paprsky nebo jiných druhů záření zabít rakovinné buňky, nebo jim brání pěstování. K dispozici jsou dva typy radiační terapii. Vnější radiační terapie používá stroj mimo tělo poslat záření směrem k rakovině. Vnitřní radiační terapie používá radioaktivní látku uzavřenou v jehličí, semena, dráty, nebo katetry, které jsou umístěny přímo v nebo v blízkosti rakoviny.
Radiační terapie do mozku může ovlivnit růst a vývoj u malých dětí. Z tohoto důvodu, klinické studie studují nové způsoby poskytování záření, které může mít méně vedlejších účinků než standardních metod. U dětských CNS embryonálních nádorů, může být radioterapie uvedeny v následujících způsobů:
Konformní radioterapie používá počítač, aby se 3-dimenzionální (3-D) obraz nádoru a radiační paprsky jsou tvarovány tak, aby se vešly na nádor. To umožňuje vysoké dávky záření dosáhnout nádor a způsobuje menší poškození normální tkáně kolem nádoru.
Stereotaktické radiační terapie používá tuhý rám hlavy připojené k lebce na cíl záření přímo do nádoru, což způsobuje menší poškození normální tkáně kolem nádoru. Celková dávka záření je rozdělena do několika menších dávek podaných v průběhu několika dní. Tento postup je také nazýván stereotaktické externí radioterapie a stereotaktické radiační terapii.
Způsob, jakým radiační terapie je dáno, závisí na typu léčeného karcinomu.
Vzhledem k tomu, radiační terapie může ovlivnit růst a vývoj mozku u malých dětí, zejména dětí, které jsou tři roky a mladší, může být chemoterapie vzhledem ke zpoždění nebo snížit potřebu pro radiační terapii.
Chemoterapie
Chemoterapie je léčba rakoviny, která používá léky na zastavení růstu nádorových buněk, a to buď tím, že zabije buňky nebo zastavením je od dělení. Když je chemoterapie užívá ústy nebo injekcí do žíly nebo do svalu, léky vstoupit do krevního oběhu a může dosáhnout nádorové buňky v celém těle (systémové chemoterapie). Když je chemoterapie umístěn přímo do páteře, orgánu nebo tělní dutiny, jako je břicho, léky postihují hlavně nádorové buňky v těchto oblastech (regionální chemoterapie). Kombinace chemoterapie je léčba pomocí více než jeden lék proti rakovině. Způsob, jakým chemoterapie je dáno, závisí na typu léčeného karcinomu.
Protinádorové léky podávány ústy nebo žíly léčit nádory centrálního nervového systému nemůže překročit hematoencefalickou bariéru a vstoupit do tekutiny, která obklopuje mozek a míchu. Místo toho, lék proti rakovině se vstřikuje do prostoru tekutinou naplněné zabíjet rakovinné buňky, které mohou být šíří tam. To se nazývá intratekální chemoterapie.
Nové typy léčby jsou testovány v klinických studiích.
Toto shrnutí část popisuje procedury, které jsou studovány v klinických studiích. To nemusí uvést každé nové léčby být studován. Informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
High-chemoterapie s transplantací kmenových buněk
Vysoké dávky chemoterapie s transplantací kmenových buněk je způsob, jak dát vysoké dávky chemoterapie a nahrazení buněk krve-tvořit zničené při léčbě rakoviny. Kmenové buňky (nezralé krvinky), jsou odstraněny z krve nebo kostní dřeně u pacienta nebo dárce a jsou zmraženy a uloženy. Po dokončení chemoterapie, uložené kmenové buňky rozmrazí a vrácena pacientovi prostřednictvím infuze. Tyto reinfused kmenové buňky rostou do (a obnovovat) krevních buněk v těle.
Pacienti mohou chtít přemýšlet o účasti v klinické studii.
U některých pacientů, účast v klinické studii může být tou nejlepší volbou léčby. Klinické studie jsou součástí procesu Cancer Research. Klinické studie se provádějí za účelem zjistit, zda nová léčba rakoviny jsou bezpečné a účinné, nebo lepší než standardní léčba.
Mnoho z dnešních standardní léčbu rakoviny jsou založeny na dřívějších klinických studiích. Pacienti, kteří se účastní klinického hodnocení může získat standardní léčby nebo může být mezi prvními, kteří získají novou léčbu.
Pacienti, kteří se účastní klinických studiích rovněž přispět ke zlepšení způsobu rakovině bude zacházet v budoucnu. I když se klinické studie nevede k účinné nových léků, často odpovídat na důležité otázky a pomohou posunout výzkum kupředu.
Pacienti mohou vstoupit do klinických zkoušek před, během nebo po zahájení jeho léčby rakoviny.
Některé klinické studie zahrnují pouze u pacientů, kteří dosud obdrželi léčbu. Jiné studie testování léčby pro pacienty, jejichž karcinom té doby se nezlepšily. Tam jsou také klinické studie, které testují nové způsoby, jak zastavit rakovinu z opakující se (návratu) nebo snížit vedlejší účinky léčby rakoviny.
Klinické zkoušky se konají v mnoha částech země. Viz část Možnosti léčby, která následuje za odkazy na klinických studiích současné léčbě. Ty byly získány z NCI v databázi klinických hodnocení.
Může být zapotřebí Follow-up testy.
Některé z testů, které byly omezeny na diagnostiku rakoviny nebo zjistit fázi rakoviny se může opakovat. (Viz kapitola Všeobecné informace pro seznam testů.) Některé testy se bude opakovat, aby bylo vidět, jak dobře je léčba účinná. Rozhodnutí o tom, zda pokračovat, změnit nebo ukončit léčbu, může být na základě výsledků těchto testů. To se někdy nazývá re-staging.
Některé z testů bude i nadále provádět čas od času po ukončení léčby. Výsledky těchto testů lze prokázat, zda choroba vašeho dítěte změnila, nebo v případě, že nádor na mozku se vracel (vrátit). Pokud je nádor opakuje v mozku, biopsie může být také provedeno zjistit, je-li vyroben z mrtvých nádorových buněk, nebo pokud se objeví nové nádorové buňky rostou. Tyto testy jsou někdy nazýváni follow-up testy nebo kontrolami.
Možnosti léčby pro dětství centrální nervový systém embryonálních nádorů
Odkaz na seznam současných klinických studií je zahrnut pro každou sekci léčby. U některých typů rakoviny nebo stupňů, nemusí být žádné zkoušky uvedeny. Poraďte se se svým lékařem o klinických studiích, které zde nejsou uvedeny, ale může být pro vás to pravé.
Nově diagnostikovaná dětství meduloblastom
V nově diagnostikované v dětství meduloblastom, nádor sám nebyl léčen. Dítě může získaly léky nebo léčba ke zmírnění příznaků způsobených nádorem.
Průměrné riziko
Standardní léčba středně rizikové dětství meduloblastom je obvykle chirurgie následovaná radioterapií na mozku a míše. Někdy chemoterapie je uveden ve stejné době jako radiační terapie nebo po radiační terapii.
Klinické studie studují nové kombinace radioterapie a chemoterapie.
Vysoké riziko
Standardní léčba vysoce rizikových dětství meduloblastom je obvykle chirurgie následovaná radioterapií na mozku a míše. Někdy chemoterapie je uveden ve stejné době jako radiační terapie nebo po radiační terapii.
Klinické studie studují nové kombinace radioterapie a chemoterapie.
Děti do 3 let, nebo mladší
Standardní léčba v dětství meduloblastom u dětí do 3 let, nebo mladší je obvykle chirurgie následuje chemoterapie. Ostatní léky mohou zahrnovat následující:
Operace následuje kombinovaná chemoterapie.
Chirurgie a následně vysoké dávky chemoterapie s transplantací kmenových buněk.
Operace následovala kombinace chemoterapie a radioterapie na oblasti, kde byl odstraněn nádor.
Léčba meduloblastom u dětí do 3 let, nebo mladší je často v rámci klinické studie. Klinické studie studují nové kombinace chemoterapie s transplantací kmenových buněk.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s neléčenou dětství meduloblastom. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Nově diagnostikovaná dětství pineoblastoma a šišinky parenchymu nádory
V nově diagnostikované v dětství nebo pineoblastoma pinealparenchymaltumors, nádor sám nebyl léčen. Dítě může získaly léky nebo léčba ke zmírnění příznaků způsobených nádorem.
Děti starší než 3 roky
Standardní léčba v dětství pineoblastoma a šišinky nádorů u dětí starších než 3 roky je obvykle chirurgie. To obvykle není možné odstranit všechny nádoru, protože na to, kde je v mozku. Chirurgie je obvykle následuje radiační terapie do mozku a míchy. Někdy chemoterapie je uveden ve stejné době jako radiační terapie nebo po radiační terapii.
Klinické studie studují nové léčby vysoce rizikových dětství pineoblastoma, včetně kombinací chemoterapie, radioterapie, a transplantaci kmenových buněk.
Děti do 3 let, nebo mladší
Léčba pineoblastoma a šišinky nádorů u dětí do 3 let, nebo mladší mohou zahrnovat chirurgii následovaný chemoterapií. Radiační terapie může být poskytnuta, pokud je dítě starší. High-chemoterapie s transplantací kmenových buněk byla použita.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s neléčenou dětství pineoblastoma a dětství šišinky parenchymu nádoru. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Nově diagnostikovaných dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory
V nově diagnostikovaných dětských supratentorialprimitive neuroektodermální nádory, nádor sám nebyl léčen. Dítě může získaly léky nebo léčba ke zmírnění příznaků způsobených nádorem.
Děti starší než 3 roky
Standardní léčba supratentoriálních neuroektodermální nádorů u dětí starších než 3 roky je obvykle chirurgie následovaná radioterapií na mozku a míše. Někdy chemoterapie je uveden ve stejné době jako radiační terapie nebo po radiační terapii.
Děti do 3 let, nebo mladší
Standardní léčba supratentoriálních neuroektodermální nádorů u dětí do 3 let, nebo mladší, je obvykle chirurgie následovaná chemoterapií. Ostatní léky mohou zahrnovat následující:
Operace následuje kombinovaná chemoterapie.
Chirurgie a následně vysoké dávky chemoterapie s transplantací kmenových buněk.
Operace následovala kombinace chemoterapie a radioterapie na oblasti, kde byl odstraněn nádor.
Léčba supratentoriálních primitivních neuroektodermální nádorů u dětí do 3 let, nebo mladší je často v rámci klinické studie. Klinické studie studují nové kombinace chemoterapie s transplantací kmenových buněk.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s neléčenou v dětství supratentoriální primitivní neuroektodermového nádoru. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Nově diagnostikovaná dětství medulloepithelioma a ependymoblastoma
V nově diagnostikované v dětství a medulloepithelioma ependymoblastoma, nádor sám nebyl léčen. Dítě může získaly léky nebo léčba ke zmírnění příznaků způsobených nádorem.
Děti starší než 3 roky
Standardní léčba v dětství medulloepithelioma nebo ependymoblastoma u dětí starších než 3 roky je obvykle chirurgie následovaná radioterapií na mozku a míše. Někdy chemoterapie je uveden ve stejné době jako radiační terapie nebo po radiační terapii.
Děti do 3 let, nebo mladší
Standardní léčba v dětství medulloepithelioma nebo ependymoblastoma u dětí do 3 let, nebo mladší je obvykle chirurgie následuje chemoterapie. Ostatní léky mohou zahrnovat následující:
Operace následuje kombinovaná chemoterapie.
Chirurgie a následně vysoké dávky chemoterapie s transplantací kmenových buněk.
Operace následovala kombinace chemoterapie a radioterapie na oblasti, kde byl odstraněn nádor.
Léčba dětství medulloepithelioma nebo ependymoblastoma u dětí do 3 let, nebo mladší je často v rámci klinické studie.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s dětskou ependymoblastoma a dětství medulloepithelioma. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Opakující dětství centrální nervový systém embryonální nádory
Léčba recidivujících dětství CNSembryonal nádory mohou zahrnovat následující:
U pacientů, kteří užívali radiační terapii a chemoterapii, léčba může být chemoterapie a / nebo stereotaktické radioterapie.
U kojenců a malých dětí, kteří byli léčeni chemoterapií pouze a mají lokální recidivy, léčba může být chemoterapie s radioterapií k nádoru a oblasti poblíž něj.
U pacientů, kteří užívali radioterapií, chemoterapií vysoké dávky a transplantaci kmenových buněk mohou být použity.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s recidivující dětství centrální nervový systém embryonální nádor. Pro více konkrétních výsledků, upřesnění vyhledávání pomocí dalších vyhledávací funkce, jako je například umístění procesu, typu léčby, nebo název léku. Obecné informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Chcete-li se dozvědět více o dětství centrální nervový systém embryonálních nádorů
Další informace z National Cancer Institute o dětství centrálního nervového systému embrya nádoru, viz následující:
Co potřebujete vědět o ™ nádory na mozku
Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)
Pro více informací rakoviny dětství a jiných obecných zdrojů s rakovinou z National Cancer Institute, viz následující:
Co potřebujete vědět o rakovině ™ - přehled
Dětství rakoviny
CureSearch - National Cancer Childhood Foundation Dětské Oncology Group
Adolescentů a mladých dospělých s nádorovým onemocněním
Mladí lidé s rakovinou: Příručka pro rodiče
Péče o děti a dorost s nádorovým onemocněním: otázky a odpovědi
Pochopení Series Rakovina: Rakovina
Staging: Otázky a odpovědi
Jak se vyrovnat s rakovinou: Podpůrná a paliativní péče
Knihovna Rak
Informace pro Survivors / pečovatelé / advokátů
Získejte více informací z NCI
Volejte 1-800-4-rakovinou
Pro více informací, obyvatelé USA mohou volat National Cancer Institute je (NCI je) Rakovina informační služba Toll-free na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237) Pondělí až pátek od 09:00 do 04:30 Rakovina pm vyškolený Informační specialista je k dispozici odpovědět na vaše otázky.
Chat on-line
NCI je LiveHelp ® online chat služba poskytuje uživatelům internetu možnost chatovat online s informačním specialistou. Služba je k dispozici od 09:00 do 23:00 východního času, od pondělí do pátku. Informační specialisté mohou pomoci uživatelům internetu najít informace na webových stránkách NCI a odpovědět na otázky týkající se rakoviny.
Napište nám
Pro více informací z NCI, prosím, napište na tuto adresu:
NCI Veřejné Dotazy společnosti
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Vyhledávání na webových stránkách NCI
Web NCI poskytuje on-line přístup k informacím o rakovině, klinických studií a dalších webových stránek a organizací, které nabízejí podporu a zdroje pro pacienty s nádorovým onemocněním a jejich rodiny. Pro rychlé hledání použijte vyhledávací pole v pravém horním rohu každé webové stránky. Výsledky pro širokou škálu vyhledávacích termínů bude obsahovat seznam "Nejlepší sázky", redakčně vybraných webových stránkách, které jsou nejvíce úzce souvisí s hledaným výrazem vstoupil.
Existuje také mnoho dalších míst, jak získat materiály a informace o léčbě a službách rakoviny. Nemocnice ve vaší oblasti může mít informace o místní a regionální orgány, které mají informace o financích, a dostat se z léčby, v péči doma, a zabývají se problémy související s léčbou rakoviny.
Najít publikace
NCI má brožury a jiné materiály pro pacienty, zdravotníky a veřejností. Tyto publikace diskutovat typů rakoviny, metody léčby rakoviny, vyrovnat se s rakovinou, a klinických studií. Některé publikace poskytuje informace o testech na rakovinu, rakovina příčiny a prevence, statistiky rakovinou a výzkumné činnosti NCI. NCI materiály o těchto a dalších tématech lze objednat on-line, nebo vytisknout přímo z NCI Publikace Locator. Tyto materiály mohou být také objednat telefonicky z Cancer informační služby bezplatné na 1-800-4-karcinomu (1-800-422-6237).
Změny tohoto shrnutí (08.12.2009)
V PDQcancer informační přehledy jsou pravidelně revidovány a aktualizovány tak k dispozici nové informace. Tato část popisuje nejnovější změny provedené v tomto souhrnu k výše uvedenému datu.
Změny byly provedeny do tohoto souhrnu se shodují-li se na zdravotní profesionální verzi.
O PDQ
PDQ je komplexní databáze k dispozici rakovina na webových stránkách NCI je.
PDQ je National Cancer Institute (NCI je) komplexní informace o rakovině databáze. Většina informací obsažených v PDQ je k dispozici on-line na webových stránkách NCI je. PDQ je poskytován jako služba NCI. NCI je součástí National Institutes of Health, ohniska federální vlády pro biomedicínský výzkum.
PDQ obsahuje rakovinové informační souhrny.
Databáze PDQ obsahuje shrnutí nejnovějších zveřejněných informací o prevenci rakoviny, detekce, genetiky, léčby, podpůrnou péči a doplňkové a alternativní medicíny. Většina shrnutí je k dispozici ve dvou verzích. Zdraví profesionální verze se poskytují podrobné informace napsané v odborném jazyce. Verze pacientů jsou psány v snadný-k-rozumět, netechnické jazyka. Obě verze poskytovat aktuální a přesné informace o rakovině.
PDQ informace rakovina přehledy jsou vyvinuty odborníky na rakovinu a pravidelně přezkoumávána.
Redakční rady složené z odborníků v oblasti onkologie a příbuzných oborech jsou odpovědné za psaní a udržování informačních rakovina shrnutí. Přehledy jsou pravidelně revidovány a byly provedeny změny jako nové informace k dispozici. Datum na každém shrnutí ("Datum poslední změny") označuje čas poslední změny.
PDQ také obsahuje informace o klinických studiích.
Klinická studie je studie odpovědět na vědecké otázky, například zda se jedna léčba je lepší než jiný. Zkoušky jsou založeny na minulých studií a co se naučil v laboratoři. Každý zkušební odpovídá určité vědecké otázky s cílem nalézt nové a lepší způsoby, jak pomoci pacientům s rakovinou. Během klinických studií léčby, informace jsou shromažďovány informace o účincích nové léčby a jak dobře to funguje. Pokud klinické studie ukazují, že nová léčba je lepší než jedna v současné době používají, může se nová léčba "standard". V Evropě, zhruba dvě třetiny dětí s nádorovým onemocněním se zachází v klinické studii u nějakého bodu v jejich nemoci.
Výpis z klinických studií jsou uvedeny v PDQ a jsou k dispozici on-line na webových stránkách NCI je. Popisy testů jsou k dispozici ve zdravotnických pracovníků a pacientů verzí. Pro další pomoc při vyhledávání rakoviny dětství klinické studii, volejte rakoviny informační služby na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237).
Databáze PDQ obsahuje záznamy skupin specializujících se v klinických studiích.
Oncology Group Dětské (COG) je hlavní skupina, která organizuje klinické studie na nádorových onemocnění u dětí v Evropě. Informace o kontaktování COG je k dispozici na webových stránkách NCI nebo z Cancer informační služby na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237).
