Obecné informace o dětských supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádorů a pineoblastoma
Poznámka: Tento přehled PDQ obsahuje obsah, který je obsažen v nové PDQ dětství centrální nervové shrnutí systém embryonální nádory. Zdravotnický pracovník verze dětství centrálního nervového shrnutí systém embryonální nádory je v současné době k dispozici na National Cancer Institute (NCI), webové stránky a verze pacient přichází brzy.
V blízké budoucnosti budou zdravotnických pracovníků a pacientů verze PDQ dětství supratentoriálních primitivních neuroektodermální nádorů a shrnutí pineoblastoma být odstraněny z webové stránky NCI.
Dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma jsou nádory, ve kterém maligní (rakovinné) buňky se tvoří v tkáních mozku.
Dětství supratentorialprimitive neuroektodermální nádory začít v mozku. Mozek, který je v horní části hlavy, je největší část mozku. Mozku kontroly myšlení, učení, řešení problémů, řeč, emoce, čtení, psaní, a dobrovolný pohyb. Dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory jsou také nazývány cerebralneuroblastomas nebo mozkové medulloblastomas.
Pineoblastoma formuláře nebo v jeho blízkosti šišinky. Šišinka mozková je malý orgán v mozku, která produkuje melatonin, což je látka, která pomáhá kontrolovat naše spánkem a bděním cyklus.
I když rakovina je vzácná u dětí, nádory mozku jsou nejčastějším typem rakoviny u dětí, než leukémie a lymfomu.
Tento přehled se týká léčby primárních nádorů mozku (nádory, které začínají v mozku). Léčba metastatických nádorů mozku, které jsou nádory vytvořené rakovinnými buňkami, které začínají v jiných částech těla, a se šířit do mozku, není popsána v tomto souhrnu.
Mozkové nádory mohou vyskytnout u dětí i dospělých, ale léčba u dětí mohou být odlišné než léčba pro dospělé. Podívejte se na následující PDQ shrnutí léčby pro více informací:
Příčinou většiny dětských mozkových nádorů je neznámá.
Příznaky dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma se liší a často závisí na věku dítěte, kde se nachází nádor, a velikost nádoru.
Následující příznaky a ostatní mohou být způsobeny supratentoriální primitivní neuroektodermální nádor nebo pineoblastoma. Další onemocnění mohou způsobit stejné příznaky. Lékař by měl být konzultován, pokud některý z těchto problémů se vyskytují:
Slabost nebo změna v citlivosti na jedné straně těla.
Ranní bolesti hlavy nebo bolesti hlavy, které zmizí po zvracení.
Záchvaty.
Neobvyklá ospalost nebo změna v energetické úrovni.
Změna osobnosti nebo chování.
Nevysvětlený úbytek hmotnosti nebo přibývání na váze.
Testy, které prověří mozek a míchu se používá k detekci (vyhledání) dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma.
Mohou být použity následující testy a postupy:
CT (CAT skenování): postup, který umožňuje řadu podrobných snímků z oblastí uvnitř těla, z různých úhlů. Fotografie jsou provedeny na počítači v souvislosti s x-ray stroj. Barvivo může být vstříknut do žíly nebo spolknout pomoci orgánů nebo tkání ukázat jasněji. Tento postup je také nazýván počítačová tomografie, počítačová tomografie, nebo počítačové axiální tomografie.
MRI (magnetická rezonance) s gadolinia: postup, který používá magnet, rozhlasové vlny, a počítač, aby se série podrobných snímků z oblastí uvnitř mozku a míchy. Látka s názvem gadolinium je vstříknut do žíly. Gadolinium shromažďuje kolem rakovinných buněk, takže se zobrazují světlejší na obrázku. Tento postup se také nazývá nukleární magnetické rezonance (NMRI).
Dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma jsou obvykle diagnostikovány a odstraněny v chirurgii.
Je-li podezření na mozkový nádor, biopsie se provádí odstraněním části lebky a pomocí jehly odstranit vzorek mozkové tkáně. Patolog názory tkáň pod mikroskopem se podívat na rakovinné buňky. Pokud jsou nalezeny rakovinné buňky, lékař během téhož operace odstranit co nejvíce, jak nádor bezpečně možné.
Určité faktory ovlivňují prognózu (šance na vyléčení) a možnostech léčby.
Prognóza (šance na vyléčení) závisí na:
Velikost a šíření nádoru před operací.
Zda rakovinné buňky zůstanou po operaci.
Možnosti léčby závisí na:
Věk dítěte, kdy je nalezen nádor.
V případě, že nádor je v mozku.
Množství zbývajícího nádoru po operaci.
Zda rakovina se rozšířila do dalších částí centrálního nervového systému, jako je například plen (membrány pokrývající mozku) a míchy.
Zda rakovina se rozšířila do dalších částí těla, jako jsou kosti nebo plic.
Zda nádor byl právě diagnostikován nebo se vracel (vrátit).
Etapy dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádorů a pineoblastoma
Oblast, kde se nachází nádor a věku dítěte se používají v místě zastávky systému pro plánování léčby rakoviny.
Staging je proces používaný zjistit, kolik rakovina je a je-li rakovina se rozšířila. Je důležité vědět, fáze, aby se plán léčby.
Neexistuje žádná standardní staging systém dětství supratentorialprimitive neuroektodermální nádorů a pineoblastomas. Místo toho, plán pro léčbu rakoviny závisí na:
Zda nádor nejprve tvořen v mozku nebo v těle šišinky.
Zda bylo dítě mladší než tři roky, kdy byl nádor diagnostikován.
Informace ze zkoušek a postupů provedených na detekci (vyhledání) dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastomas se používá pro plánování léčby rakoviny.
Některé z testů používaných ke zjištění dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastomas se opakují po nádor chirurgicky odstraněn. (Viz část Obecné informace.) To je zjistit, kolik nádor zůstává po operaci. Další testy a postupy mohou být provedeno zjistit, zda rakovina se rozšířila:
Lumbální punkce: postup používaný pro sběr mozkomíšního moku z páteře. To se provádí tím, že umístí jehlu do páteře. Patolog názory tekutiny pod mikroskopem se podívat na rakovinné buňky. Tento postup je také nazýván LP nebo Spinal Tap.
Kostní skenování: Postup, jak zkontrolovat, zda jsou rychle se dělící buňky, jako jsou rakovinné buňky, v kosti. Velmi malé množství radioaktivního materiálu se vstřikuje do žíly a cestuje přes krevní řečiště. Radioaktivní materiál sbírá v kostech, je detekováno skeneru.
Hrudník x-ray: x-ray z orgánů a kostí uvnitř hrudníku. X-ray je druh energie, paprsek, který může jít přes tělo a na film, takže obraz oblastí uvnitř těla.
Existují tři způsoby, že rakovina se šíří v těle.
Tři způsoby, že rakovina se šíří v těle jsou:
Prostřednictvím tkáně. Rakovina napadne okolní zdravé tkáně.
Prostřednictvím lymfatického systému. Rakovina napadá lymfatický systém a cestuje přes lymfatických cév na jiných místech v těle.
Prostřednictvím krve. Rakovina postihuje žíly a kapiláry a putuje krví do jiných míst v těle.
Když rakovinné buňky odpoutat se od primární (původní) nádor a cestovat přes lymfy a krve do jiných míst v těle, další (sekundární) Nádor může tvořit. Tento proces se nazývá metastazování. Sekundární (metastatický) nádor je stejný typ rakoviny jako primárního nádoru. Například, v případě rakoviny prsu se šíří do kostí, rakovinné buňky v kostech, jsou ve skutečnosti buňky rakoviny prsu. Toto onemocnění je metastatický karcinom prsu, rakovina kostí ne.
Opakující dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma
Opakující dětství supratentorialprimitive neuroektodermální nádory a pineoblastoma jsou nádory, které se vracel (vrátit) poté, co byly ošetřeny. Dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma často opakovat. Nádor může vrátit o mnoho let později, obvykle v mozku, mozkových plen (membrány pokrývající mozku), nebo míchy. To může také vrátit na jiných částech těla, jako jsou kosti nebo plic.
Přehled možností léčby
Existují různé typy léčby pro děti s supratentoriálních primitivních neuroektodermální nádorů a pineoblastoma.
Různé typy léčby jsou k dispozici pro děti s supratentorialprimitive neuroektodermální nádorů a pineoblastoma. Některé výkony jsou standardní (v současné době používají léčby), a některé jsou testovány v klinických studiích. Léčba klinické studie je výzkumná studie mělo přispět ke zlepšení stávající úpravy nebo získávat informace o nových způsobů léčby pro pacienty s rakovinou. Při klinických studií ukazují, že nová léčba je lepší než standardní léčba, může se nová léčba standardní léčbu.
Protože rakovina u dětí je vzácné, účastní klinického hodnocení by měly být brány v úvahu. Některé klinické studie jsou přístupné pouze pro pacienty, kteří začali léčbu.
Děti s supratentoriálních primitivních neuroektodermální nádorů a pineoblastoma by měli mít jejich léčba plánuje tým poskytovatelů zdravotní péče, kteří jsou odborníky v léčbě dětské mozkové nádory.
Léčba bude dohlížet na pediatriconcologist, lékař, který se specializuje na léčbu dětí s rakovinou. V pediatrických onkolog pracuje s jinými poskytovateli zdravotní péče, kteří jsou odborníky v léčbě dětí s mozkovými nádory a kteří se specializují v určitých oblastech medicíny. Ty mohou zahrnovat následující odborníci:
Neurochirurg.
Neurolog.
Neuropathologist.
Neuroradiologist.
Rehabilitační specialista.
Radiační onkolog.
Lékařské onkolog.
Endokrinolog.
Psycholog.
Dětství mozku a míchy nádory mohou způsobovat příznaky, které začínají před diagnózou a pokračovat po celé měsíce nebo roky.
Dětství mozku a páteře cordtumors může způsobit symptomy, které i nadále po několik měsíců či let. Příznaky způsobené nádorem, může začít před diagnózou. Příznaky způsobené léčbou může začít během nebo bezprostředně po ošetření.
Některé léčby rakoviny nežádoucí účinky měsíců či let po ukončení léčby.
Jedná se o tzv. pozdní účinky. Pozdní účinky mohou zahrnovat následující:
Fyzické problémy.
Změny nálady, pocity, myšlení, učení, nebo paměti.
Druhé rakoviny (nové typy rakoviny).
Některé pozdní účinky mohou být léčeni nebo kontrolovány. Je důležité mluvit s lékaři Vašeho dítěte o léčbě rakoviny dopady může mít na vaše dítě. (Viz shrnutí PDQ na pozdní následky léčby rakoviny dětství pro více informací).
Používají se tři typy standardní léčbě:
Chirurgie
Chirurgie se používá k diagnostice a léčbě dětské supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma, jak je popsáno v části Obecné informace tohoto shrnutí.
Radiační léčba
Radiační terapie je léčba rakoviny, která používá high-energie, x-paprsky nebo jiných druhů záření zabít rakovinné buňky, nebo jim brání pěstování. K dispozici jsou dva typy radiační terapii. Vnější radiační terapie používá stroj mimo tělo poslat záření směrem k rakovině. Vnitřní radiační terapie používá radioaktivní látku uzavřenou v jehličí, semena, dráty, nebo katetry, které jsou umístěny přímo v nebo v blízkosti rakoviny. Způsob, jakým radiační terapie je dáno, závisí na typu a stádiu rakoviny léčen.
Chemoterapie
Chemoterapie je léčba rakoviny, která používá léky na zastavení růstu nádorových buněk, a to buď tím, že zabije buňky nebo zastavením je od dělení. Když je chemoterapie užívá ústy nebo injekcí do žíly nebo do svalu, léky vstoupit do krevního oběhu a může dosáhnout nádorové buňky v celém těle (systémové chemoterapie). Když je chemoterapie umístěn přímo do páteře, orgánu nebo tělní dutiny, jako je břicho,, léky postihují hlavně nádorové buňky v těchto oblastech (regionální chemoterapie). Způsob, jakým chemoterapie je dáno, závisí na typu a stádiu rakoviny léčen.
Vzhledem k tomu, radiační terapie do mozku může ovlivnit růst a vývoj mozku u malých dětí, klinické studie studují způsoby využití chemoterapii odložit nebo snížit potřebu pro radiační terapii.
Nové typy léčby jsou testovány v klinických studiích.
Informace o klinických studiích je k dispozici na webových stránkách NCI.
Pacienti mohou chtít přemýšlet o účasti v klinické studii.
U některých pacientů, účast v klinické studii může být tou nejlepší volbou léčby. Klinické studie jsou součástí procesu Cancer Research. Klinické studie se provádějí za účelem zjistit, zda nová léčba rakoviny jsou bezpečné a účinné, nebo lepší než standardní léčba.
Mnoho z dnešních standardní léčbu rakoviny jsou založeny na dřívějších klinických studiích. Pacienti, kteří se účastní klinického hodnocení může získat standardní léčby nebo může být mezi prvními, kteří získají novou léčbu.
Pacienti, kteří se účastní klinických studiích rovněž přispět ke zlepšení způsobu rakovině bude zacházet v budoucnu. I když se klinické studie nevede k účinné nových léků, často odpovídat na důležité otázky a pomohou posunout výzkum kupředu.
Pacienti mohou vstoupit do klinických zkoušek před, během nebo po zahájení jeho léčby rakoviny.
Některé klinické studie zahrnují pouze u pacientů, kteří dosud obdrželi léčbu. Jiné studie testování léčby pro pacienty, jejichž karcinom té doby se nezlepšily. Tam jsou také klinické studie, které testují nové způsoby, jak zastavit rakovinu z opakující se (návratu) nebo snížit vedlejší účinky léčby rakoviny.
Klinické zkoušky se konají v mnoha částech země. Viz část Možnosti léčby, která následuje za odkazy na klinických studiích současné léčbě. Ty byly získány z NCI v databázi klinických hodnocení.
Může být zapotřebí Follow-up testy.
Některé z testů, které byly omezeny na diagnostiku rakoviny nebo zjistit fázi rakoviny se může opakovat. Některé testy se bude opakovat, aby bylo vidět, jak dobře je léčba účinná. Rozhodnutí o tom, zda pokračovat, změnit nebo ukončit léčbu, může být na základě výsledků těchto testů. To se někdy nazývá re-staging.
Některé z testů bude i nadále provádět čas od času po ukončení léčby. Výsledky těchto testů může ukázat, zda vaše nemoc změnila, nebo v případě, že rakovina se vracel (vrátit). Tyto testy jsou někdy nazýváni follow-up testy nebo kontrolami.
Možnosti léčby pro dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádorů a pineoblastoma
Odkaz na seznam současných klinických studií je zahrnut pro každou sekci léčby. U některých typů rakoviny nebo stupňů, nemusí být žádné zkoušky uvedeny. Poraďte se se svým lékařem o klinických studiích, které zde nejsou uvedeny, ale může být pro vás to pravé.
Neléčená dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma
Neléčená dětství supratentorialprimitive neuroektodermální nádory a pineoblastoma jsou nádory, u nichž byl žádná léčba. Dítě může získaly léky nebo léčba ke zmírnění příznaků způsobených nádorem.
Standardní léčba supratentoriálních neuroektodermální nádorů nebo pineoblastoma u dětí ve věku 3 let a starší mohou zahrnovat následující:
Chirurgie.
Operace následuje radiační terapie do celého mozku a míchy.
Operace následovala radioterapie do celého mozku a míchy, a chemoterapie.
Některé z léčby být studován v klinických studiích pro supratentoriálních neuroektodermální nádorů nebo pineoblastoma u dětí ve věku 3 let a starší, jsou následující:
Klinická studie chemoterapie učiněno před nebo po radioterapii.
Klinické studie chemoterapie odložit nebo snížit potřebu pro radiační terapii.
Standardní léčba supratentoriálních neuroektodermální nádorů nebo pineoblastoma u dětí mladších 3 let věku mohou zahrnovat následující:
Chirurgie.
Operace následuje chemoterapie.
Jeden z léčby být studován v klinických studiích supratentoriálních neuroektodermální nádorů nebo pineoblastoma u dětí mladších 3 let zahrnuje chemoterapii odložit nebo snížit potřebu pro radiační terapii.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s neléčenou v dětství supratentoriální primitivní neuroektodermového nádoru a neošetřeného dětství pineoblastoma.
Opakující dětství supratentoriálních primitivní neuroektodermální nádory a pineoblastoma
Standardní léčba opakovaných dětských supratentorialprimitive neuroektodermální nádorů a pineoblastoma mohou zahrnovat následující:
Chirurgie.
Chemoterapie.
Zkontrolujte, zda v USA klinických studií z NCI je PDQ rakovině klinických hodnoceních registru, které jsou nyní přijímá pacienty s recidivující dětství supratentoriální primitivní neuroektodermového nádoru a opakující dětství pineoblastoma.
Chcete-li se dozvědět více o dětských mozkových nádorů
Další informace z National Cancer Institute o dětských mozkových nádorů, viz následující:
Co potřebujete vědět o ™ nádory na mozku
Pediatric Brain Tumor Consortium (PBTC)
Pro více informací rakoviny dětství a jiných obecných zdrojů s rakovinou z National Cancer Institute, viz následující:
Co potřebujete vědět o rakovině ™ - přehled
Dětství rakoviny
CureSearch - National Cancer Childhood Foundation Dětské Oncology Group
Mladí lidé s rakovinou: Příručka pro rodiče
Péče o děti a dorost s nádorovým onemocněním: otázky a odpovědi
Pochopení Series Rakovina: Rakovina
Staging: Otázky a odpovědi
Jak se vyrovnat s rakovinou
Podpora a zdroje
Knihovna Rak
Informace pro Survivors / pečovatelé / advokátů
Získejte více informací z NCI
Volejte 1-800-4-rakovinou
Pro více informací, obyvatelé USA mohou volat National Cancer Institute je (NCI je) Rakovina informační služba Toll-free na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237) Pondělí až pátek od 09:00 do 04:30 pm neslyšící a slyšící volající s TTY zařízení může volat 1-800-332-8615. Hovor je zdarma a vyškolený Rakovina Informační specialista je k dispozici odpovědět na vaše otázky.
Chat on-line
NCI je LiveHelp ® online chat služba poskytuje uživatelům internetu možnost chatovat online s informačním specialistou. Služba je k dispozici od 09:00 do 23:00 východního času, od pondělí do pátku. Informační specialisté mohou pomoci uživatelům internetu najít informace na webových stránkách NCI a odpovědět na otázky týkající se rakoviny.
Napište nám
Pro více informací z NCI, prosím, napište na tuto adresu:
NCI Veřejné Dotazy společnosti
Suite 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Vyhledávání na webových stránkách NCI
Web NCI poskytuje on-line přístup k informacím o rakovině, klinických studií a dalších webových stránek a organizací, které nabízejí podporu a zdroje pro pacienty s nádorovým onemocněním a jejich rodiny. Pro rychlé hledání použijte náš "Nejlepší sázky" pole pro vyhledávání v pravém horním rohu každé webové stránky. Výsledky, které jsou nejvíce vztahující se k tomu, co hledáte budou uvedeny jako nejlepší sázek v horní části seznamu výsledků vyhledávání.
Existuje také mnoho dalších míst, jak získat materiály a informace o léčbě a službách rakoviny. Nemocnice ve vaší oblasti může mít informace o místní a regionální orgány, které mají informace o financích, a dostat se z léčby, v péči doma, a zabývají se problémy související s léčbou rakoviny.
Najít publikace
NCI má brožury a jiné materiály pro pacienty, zdravotníky a veřejností. Tyto publikace diskutovat typů rakoviny, metody léčby rakoviny, vyrovnat se s rakovinou, a klinických studií. Některé publikace poskytuje informace o testech na rakovinu, rakovina příčiny a prevence, statistiky rakovinou a výzkumné činnosti NCI. NCI materiály o těchto a dalších tématech lze objednat on-line, nebo vytisknout přímo z NCI Publikace Locator. Tyto materiály mohou být také objednat telefonicky z Cancer informační služby bezplatné na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237), TTY na 1-800-332-8615.
Změny tohoto shrnutí (07.03.2008)
V PDQcancer informační přehledy jsou pravidelně revidovány a aktualizovány tak k dispozici nové informace. Tato část popisuje nejnovější změny provedené v tomto souhrnu k výše uvedenému datu.
Změny byly provedeny do tohoto souhrnu se shodují-li se na zdravotní profesionální verzi.
Několik vylepšení byly provedeny do tohoto přehledu, aby lépe vysvětlit některé lékařské pojmy a pomoci čtenářům najít informace o klinických studiích. Byly provedeny následující změny:
Text popisující způsob, rakovina se šíří v těle byl přidán do sekce fáze.
Informace o pacientech, kteří se zúčastnili klinických studiích a o následné testy byl přidán do Option části Přehled léčby.
Byly přidány odkazy na probíhajících klinických studií jsou uvedeny v NCI v PDQ onkologického registru klinických hodnoceních v sekci Možnosti léčby.
Nová sekce s názvem "Jak se dozvědět více" byl přidán. Obsahuje odkazy na další informace o tomto typu rakoviny a o rakovině obecně.
V sekci "získat více informací z NCI" (původně nazvaný "Jak se dozvědět více") byl revidován.
O PDQ
PDQ je komplexní databáze k dispozici rakovina na webových stránkách NCI je.
PDQ je National Cancer Institute (NCI je) komplexní informace o rakovině databáze. Většina informací obsažených v PDQ je k dispozici on-line na webových stránkách NCI je. PDQ je poskytován jako služba NCI. NCI je součástí National Institutes of Health, ohniska federální vlády pro biomedicínský výzkum.
PDQ obsahuje rakovinové informační souhrny.
Databáze PDQ obsahuje shrnutí nejnovějších zveřejněných informací o prevenci rakoviny, detekce, genetiky, léčby, podpůrnou péči a doplňkové a alternativní medicíny. Většina shrnutí je k dispozici ve dvou verzích. Zdraví profesionální verze se poskytují podrobné informace napsané v odborném jazyce. Verze pacientů jsou psány v snadný-k-rozumět, netechnické jazyka. Obě verze poskytovat aktuální a přesné informace o rakovině.
PDQ informace rakovina přehledy jsou vyvinuty odborníky na rakovinu a pravidelně přezkoumávána.
Redakční rady složené z odborníků v oblasti onkologie a příbuzných oborech jsou odpovědné za psaní a udržování informačních rakovina shrnutí. Přehledy jsou pravidelně revidovány a byly provedeny změny jako nové informace k dispozici. Datum na každém shrnutí ("Datum poslední změny") označuje čas poslední změny.
PDQ také obsahuje informace o klinických studiích.
Klinická studie je studie odpovědět na vědecké otázky, například zda se jedna léčba je lepší než jiný. Zkoušky jsou založeny na minulých studií a co se naučil v laboratoři. Každý zkušební odpovídá určité vědecké otázky s cílem nalézt nové a lepší způsoby, jak pomoci pacientům s rakovinou. Během klinických studií léčby, informace jsou shromažďovány informace o účincích nové léčby a jak dobře to funguje. Pokud klinické studie ukazují, že nová léčba je lepší než jedna v současné době používají, může se nová léčba "standard". V Evropě, zhruba dvě třetiny dětí s nádorovým onemocněním se zachází v klinické studii u nějakého bodu v jejich nemoci.
Výpis z klinických studií jsou uvedeny v PDQ a jsou k dispozici on-line na webových stránkách NCI je. Popisy testů jsou k dispozici ve zdravotnických pracovníků a pacientů verzí. Pro další pomoc při vyhledávání rakoviny dětství klinické studii, volejte rakoviny informační služby na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237), TTY na 1-800-332-8615.
Databáze PDQ obsahuje záznamy skupin specializujících se v klinických studiích.
Oncology Group Dětské (COG) je hlavní skupina, která organizuje klinické studie na nádorových onemocnění u dětí v Evropě. Informace o kontaktování COG je k dispozici na webových stránkách NCI nebo z Cancer informační služby na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237), TTY na 1-800-332-8615.
Databáze PDQ obsahuje seznamy s rakovinou zdravotníků a nemocnic s programy rakovinou.
Protože rakovina u dětí a dospívajících je vzácné, většina dětí s rakovinou, jsou považovány zdravotnickými pracovníky specializující se na nádorových onemocnění v dětství, v nemocnicích či onkologických center se zvláštní zařízení pro jejich léčbu. Databáze PDQ obsahuje záznamy o zdravotnických profesionálů, kteří se specializují na rakovinu v dětství a výpisy z nemocnic s programy rakovinou. Pro nápovědu umístění dětských zdravotnických rakovina odborníků nebo nemocnici s programy rakovinou, zavolejte rakoviny informační služby na 1-800-4-Rakovina (1-800-422-6237), TTY na 1-800-332-8615.
