Co je amyotrofická laterální skleróza?
Amyotrofická laterální skleróza (ALS), také volal Lou Gehrigova nemoc, je nevyléčitelné onemocnění nervových buněk, které řídí dobrovolný pohyb svalů. ALS způsobuje svalovou slabost a vede k těžkému postižení. V malém procentu případů, nemoc je dědičná, ale ve většině případů, je příčinou onemocnění není známa. O pět z každých 100.000 lidí se bude vyvíjet ALS, obvykle po 50 let věku (Zdroj: Pubmed).
Časných stadiích ALS jsou obvykle označeny záškuby, křeče, ztuhlost, slabost nebo potíže žvýkání. Jak nemoc postupuje, ovládání svalů snižuje, což vede k svalové kontrakce, slintání, svržení hlavy, zvýšená slabost, potíže s prováděním každodenních činností, a potíže s dýcháním. Pozdní stadia onemocnění jsou označeny úplné ochrnutí, ale duševní kapacita zůstává normální. ALS nemá vliv na schopnost cítit, vidět nebo vnímat.
Droga riluzol se používá ke zpomalení progrese onemocnění, a anti-epileptické léky mohou pomoci kontroly svalové křeče. Fyzikální terapie může pomoci prodloužit vaši schopnost vykonávat denní aktivity. Navíc, sociální pracovníci, skupiny podpory a poradenství, a domácí hospicová péče může vás a vaši rodinu podporovat, jak se vypořádat s vážnými dopady nemoci.
Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc (zavolejte 911) pro závažné příznaky ALS, jako jsou potíže s dýcháním nebo udušení.
Pokud se u Vás objeví jakékoli ztrátě svalové funkce, které mohou být v souvislosti s ALS, nebo, pokud máte v rodinné anamnéze ALS, protože včasná diagnostika je důležitá pro zpomalení progrese onemocnění ihned vyhledat lékařskou péči. Je také důležité, aby vyhledali lékařskou pomoc, pokud jste byl diagnostikován s ALS a vaše příznaky zhorší nebo se u Vás objeví nové příznaky.
Příznaky Jaké jsou příznaky ALS?
Příznaky amyotrofická laterální skleróza (ALS), jsou spojeny s problémy s komunikací mezi nervy a svaly. ALS začíná s mírnými příznaky svalové slabosti, ztuhlost, potíže s žvýkání, nebo hlasové změny. Jak nemoc postupuje v průběhu tří až pěti let horší vyvinutí příznaků, včetně obtíží se pohybující, slintání, hlavy kapku, prudké svalové křeče a kontrakce, a zvýšenou slabost. V pozdních stadiích ALS jsou označeny ochrnutí a potíže s dýcháním. Zatímco schopnost pohybovat se narušena, schopnost rozumu a smysly (zrak, sluch, dotek, chuť a vůně) zůstávají normální.... Přečtěte si více o amyotrofické laterální sklerózy příznaků
PŘÍČINY Co způsobuje ALS?
Je také možné, že tělu vlastní imunitní odpověď může hrát roli ve vývoji ALS. Někteří vědci se domnívají, že imunitní systém může napadnout nervy, které řídí svaly, což vede ke ztrátě svalové kontroly. V současné době není dostatek důkazů je k dispozici jasně příčinu non-dědičné PPL.... Přečtěte si více o amyotrofické laterální sklerózy příčin
OŠETŘENÍ Jak se léčí ALS?
Zatímco není tam žádný lék na amyotrofická laterální skleróza (ALS), medikamentózní léčba může pomoci snížit závažnost symptomů. Jeden lék, riluzole (Rilutek), může pomoci ke snížení poškození nervů, které řídí svaly. Ostatní léky a zdravotnické podpory, jako jsou fyzikální terapie, logopedie, asistované dýchacích přístrojů a domácí hospicové péče, jsou zaměřeny na pomoc pacientovi a jeho rodině vyrovnat se s pacienta progresivní nedostatek kontroly svalu.... Přečtěte si více o amyotrofické laterální sklerózy ošetření
