Pokud se rakovina běží ve vaší rodině, když potřebujete genetické služby?
Existuje mnoho funkcí, které mohou být přítomny v rodině, který by naznačoval doporučení je třeba pro genetické služby. Následuje obecný (částečné) kontrolní seznam vlastností, které mohou ukazovat na zvýšené riziko familiární karcinom nebo syndrom dědičné rakoviny. Příznaky genetických chorob může připomínat jiné onemocnění nebo zdravotní problémy. Vždy se poraďte se svým lékařem pro diagnostiku a kompletní seznam vlastností:
Rodinná anamnéza:
___ Rodinné anamnéze několika případech stejných nebo příbuzných druhů rakoviny
___ jeden nebo více příbuzných s vzácnými rakoviny
___ Rakoviny vyskytující se v mladším věku nástupu, než je obvyklé (například, ve věku 50 let), alespoň jeden člen
___ Bilaterální nádory (dva druhy rakoviny, které se vyvíjejí nezávisle na spárovaných orgánu, tj., obě ledviny nebo obě prsa)
___ Jeden nebo více členů rodiny se dvěma primárních nádorů (dva původní nádory, které se vyvíjejí na různých místech)
___ Ashkenazi (východní Evropy) židovské pozadí
Kde najít genetické služby:
Genetické služby jsou obvykle k dispozici ve velkých nemocnicích nebo zdravotnických středisek. Místní telefonní seznam nebo adresář lékař vám může pomoci identifikovat genetické poskytovatele služeb ve vaší oblasti. Poraďte se s lékařem pro více informací.
National Cancer Institute má webové stránky k dispozici k hledání rakovinou genetické odborníky podle geografické oblasti. To Cancer Genetics Services Directory je adresářová jednotlivců, kteří poskytují služby spojené s rakovinou genetiky (posouzení rizik rakoviny, genetického poradenství, testování genetická vnímavost, a další). Odkaz je uveden na stránce On-line zdrojů o této webové stránce.
Jak může genetické služby pomáhají:
Genetické služby může poskytnout následující:
informace o významu historii vaší rodiny, pokud jde o riziku vzniku rakoviny a šance, že máte rakovinu genetický syndrom
diagnóza rakoviny genetického syndromu fyzikálním vyšetření a / nebo genetického laboratorního testování
informace o dostupnosti genetického testování pro riziko rakoviny a klady a zápory takového testování
Informace o tom, jak / proč rakovina genetickým syndromem došlo (ve většině případů)
Podrobnosti o šanci na rakovinu genetického syndromu objeví znovu v šanci rodině a jednotlivých příbuzných mít a předávání mutací v genu citlivosti karcinomu
doporučení pro řízení a léčbu rakoviny genetického syndromu
podpůrné skupiny pro rakovinu genetického syndromu
připojení k jiným rodinám, kteří mají podobný / stejný nepořádek
