Genetika rakoviny kůže:
Mnoho lidí, kteří žijí ve věku do 65 let budou mít rakovinu kůže alespoň jednou. Mezi nejčastější typy rakoviny kůže v Evropě jsou bazální buňky a dlaždicové karcinomy. Ty jsou označovány jako rakoviny nonmelanoma kůže a jsou obvykle výsledkem slunečního záření.
Přibližně 1 z 50 bílků, 1 v 1000 černoši, a 1 v 200 Hispánců vyvine melanom během svého života. Maligní melanom je rakovina, která začíná v melanocytů, buněk produkujících pigment v kůži. Většina případů melanomu (90 procent) jsou způsobeny environmentálními faktory, jako je ultrafialové záření (slunce expozice). Nicméně, asi 5 procent na 10 procent případů se vyskytuje u lidí s rodinnou anamnézou melanomu. V některých z těchto rodin, se riziko vzniku melanomu se dědí autosomálně dominantním způsobem. Jinými slovy, rodiče s mutací mají 50/50 šanci projít na náchylnost ke každému ze svých dětí, bez ohledu na pohlaví.
Jeden typ dědičného melanomu, tzv. familiární syndrom kožní maligní melanom / dysplastické névus je způsobeno genu na chromozomu 9, známý jako p16, nebo CDKN2A. Toto onemocnění tvoří asi 20 procent z familiární případy melanomu. Mutace v p16 v důsledku neregulovaným buněčným růstem. Osoby s p16 mutací mají zvýšené celoživotní riziko vzniku melanomu (50 procent nebo více), stejně jako zvýšené riziko (přibližně 17 procent), k rozvoji rakoviny slinivky břišní. Geny na chromozomech 1 a 12 byly rovněž zjištěno, že se podílí na rodinný výskyt melanomu.
