Jak se geny způsobují rakovinu:
Abychom pochopili, genetické mechanismy, jak geny způsobit rakovinu, je důležité přezkoumat některé základní genetické pojmy. Geny přijít v párech, a pracují společně, aby se proteinový produkt. Jeden člen páru genu pochází od matky, zatímco druhý člen se dědí z otce. Vajíčka a spermie jsou tzv. "zárodečné buňky." Je-li přítomen v zárodečných buňkách změny nebo mutace v genu, je označován jako "mutace zárodečné linie." Když je zárodečná mutace dědičné, že je přítomen ve všech buňkách těla. Na druhou stranu, mutací, které jsme se nenarodili s, ale které se vyskytují náhodně v průběhu času v buňkách těla jsou řekl, aby byl "získal." Získané mutace nejsou přítomny ve všech buňkách těla, které nejsou zděděné a nejsou předávány našim dětem. Většina lidských rakovin je myšlenka být způsoben získaných mutací. Zárodečné mutace jsou zapojeny pouze v malém procentu případů.
Vznik nádorů v podstatě vyplývá z růstu buněk, které dostane mimo kontrolu. V lidském genomu, existuje mnoho různých typů genů, které řídí buněčný růst ve velmi systematicky, přesným způsobem. Když se tyto geny mají chybu ve svém kódu DNA, nemohou fungovat správně, a je řekl, aby byl "změněn" nebo zmutovaná. Ve většině případů, je zapotřebí nahromadění mnoha mutací v různých genech se vyskytují v určité skupiny buněk v čase způsobit zhoubný nádor. Různé typy genů, které, když mutované, může vést k rozvoji rakoviny, jsou popsány níže. Pamatujte si, že to obvykle trvá mutace v několika z těchto genů pro osobu k rozvoji rakoviny. Co konkrétně způsobuje mutace se vyskytují v těchto genů je do značné míry neznámý. Mutace mohou být způsobeny tím, karcinogeny (faktory životního prostředí je známo, že zvyšují riziko vzniku rakoviny), ale vývoj mutací je také přirozenou součástí procesu stárnutí.
onkogeny
Ty jsou změněny formy genů známých jako proto-onkogeny. Proto-onkogeny jsou odpovědné za prosazování růstu buněk. Při změněny nebo mutované, se stanou onkogeny a může podporovat tvorbu nádoru nebo růst. Vlastnosti onkogenů jsou následující:Mutace v proto-onkogenů jsou obvykle získané. Jedinou výjimkou je, že mutace v RET proto-onkogen může být dědičné a způsobit onemocnění zvané roztroušená endokrinní neoplazie (MEN) typu II.
S mutaci pouze v jednom ze dvou kopií určitého proto-onkogenu je obvykle, že mohou způsobit změny v růstu buněk a vzniku nádoru. Z tohoto důvodu, onkogeny se říká, že "dominantní" na buněčné úrovni.
tumor supresorové geny
Tumor supresorové geny jsou geny, obvykle přítomné v našich buňkách. Při práci správně, vedou procesy růstu buněk a buněčné smrti (tzv. apoptóza) v kontrole. Prostřednictvím těchto procesů, ale mohou potlačit vývoj nádoru. Pokud je tumor supresorový gen mutovaný, může to vést ke vzniku nádorů a růstu. Vlastnosti nádorových supresorových genů jsou následující:Obě kopie určitého nádorový supresor je třeba mutovaný (oba členy páru genu), aby způsobil změnu v růstu buněk a tvorby nádorů nastat. Z tohoto důvodu, nádorové supresorové geny se říká, že "recesivní" na buněčné úrovni.
Mutace v tumor supresorových genů jsou často získány. Mutace v obou kopií supresorových genů pár nádoru může dojít v důsledku stárnutí a / nebo životního prostředí expozice.
Mutace v nádorový supresor genu může být také dědičné. V těchto případech, mutace v jedné kopii genu supresoru nádoru páru se dědí z rodiče, a proto je přítomen ve všech buňkách osoby (embryonální mutace). Mutace v druhé kopie genu (která je nezbytná pro tvorbu nádorových buněk a změny růstu) je získán a obvykle se vyskytuje pouze v jedné buňce nebo několika buněk. Je-li druhý "hit", nebo mutace vyskytuje v typu buňky, která potřebuje tuto konkrétní nádorový supresor genu pro regulaci růstu buněk, bude proces tvorby nádoru začít. Tento mechanismus je také známý jako "dva-hit teorie."
Většina genů spojených s rakovinou dědičnou jsou nádorové supresorové geny. Nicméně, většina mutací v nádorových supresorových genů se nedědí.
Opravy DNA geny
Během buněčného dělení, DNA v buňce vytvoří kopii nebo repliku sebe. Během tohoto složitého procesu, může dojít k chybám. Neshoda-opravy geny kódují proteiny, které opravují tyto přirozeně se vyskytující pravopisné chyby v DNA. Jsou-li tyto geny změněny nebo mutované, nicméně, nesoulad (chyby) v DNA zůstává. Jestliže se tyto chyby v nádorových supresorových genů nebo proto-onkogenů, nakonec to povede k nekontrolovanému růstu buněk a vzniku nádorů. Existují i jiné typy opravy DNA genů, které opravují chyby v DNA, ke kterým dochází z mutagenních látek, jako jsou velké dávky záření. Vlastnosti opravy DNA genů zahrnují následující:Mutace v DNA reparačních genů může být zděděná od rodiče nebo získané v průběhu času v důsledku stárnutí a životního prostředí expozice.
Opravy DNA geny vyžadují dvě mutace (oba členové páru genu), aby k procesu tvorby nádoru nastat. Z tohoto důvodu, mismatch-opravy geny se říká, že "recesivní" na buněčné úrovni.
Pamatujte si, že to obvykle trvá mutace v několika z těchto genů pro rakovinu rozvíjet. Ve většině případů rakoviny, všechny mutace jsou získány. V dědičné rakoviny, jedna mutace se dědí z rodičů, ale zbytek jsou získávány. Vzhledem k tomu, že se více než jedné mutace způsobuje rakovinu, ne všichni lidé, kteří zdědí mutaci v genu supresor nádoru, proto-onkogenu, a oprav DNA genu vyvine rakovina.
