Jak se léčí ALS?
Zatímco není tam žádný lék na amyotrofická laterální skleróza (ALS), medikamentózní léčba může pomoci snížit závažnost symptomů. Jeden lék, riluzole (Rilutek), může pomoci ke snížení poškození nervů, které řídí svaly. Ostatní léky a zdravotnické podpory, jako jsou fyzikální terapie, logopedie, asistované dýchacích přístrojů a domácí hospicové péče, jsou zaměřeny na pomoc pacientovi a rodina vyrovnat se s pacienta progresivní nedostatku svalové kontroly.
Léky na ALS
S výjimkou riluzolu, které mohou zpomalit progresi ALS, léky používané k léčbě ALS, jsou zaměřeny na řešení symptomů. Drogy často předepsané pro ALS patří:
- Antidepresiva k léčbě deprese a úzkosti, pokud se objeví
- Léky pro kontrolu svalové křeče, například baclofen (Kemstro, Gablofen) nebo diazepam (Valium)
- Léky se řídí produkce slin a zabraňují zanášení, jako je amitriptylin (Elavil)
- Léky k léčbě bolesti
- Riluzol (Rilutek), který zpomaluje poškození nervů, které komunikují s kosterního svalstva
- Povzbuzující pro kontrolu únavu
Ostatní terapie ALS
Mnoho lidí s ALS zjistíte, že fyzické, emocionální nebo jiné terapie pomáhá jim vyrovnat se s příznaky ALS mohou prodloužit dobu, po kterou jsou schopni vykonávat běžné činnosti. Terapie pro ALS zahrnuje:
- Krmení trubky, aby se zabránilo hubnutí a podporu správné výživy, zejména v pozdních stádiích nemoci
- Domácí zdravotní péče, nebo hospicová péče na pomoc při každodenních činnostech
- Nutriční podpora, aby se zabránilo ztrátě hmotnosti
- Ergoterapie pomáhat pacientům v dalším pracovat a vykonávat každodenní funkce
- Fyzikální terapie s cílem zlepšit schopnost používat svaly
- Logopedie pomoci pacientům, kteří vyvíjejí potíže mluví
- Podpůrné skupiny nebo poradenství, které pomáhají pacientům a rodinám vypořádat se s emocionálními následky ALS
- Větrací zařízení na pomoc při dýchání
Doplňková léčba
Některé doplňková léčba může pomoci některým lidem v jejich úsilí o řešení v rané fázi ALS. Tyto procedury, někdy označované jako alternativní terapie, se používají ve spojení s tradiční lékařské ošetření. Doplňkové procedury nejsou určeny jako náhrada za plnou zdravotní péči.
Doplňkové ošetření mohou zahrnovat:
- Akupunktura
- Masážní terapie
- Jóga
Jaké jsou možné komplikace ALS?
Včasná diagnóza amyotrofická laterální skleróza (ALS) je důležité pro snížení závažnosti komplikací a zpomalení progrese onemocnění. Komplikace ALS jsou závažné a život ohrožující. Můžete pomoci minimalizovat riziko některých komplikací a progresi pomalé nemoci podle následujícího léčebného plánu vy a váš zdravotní péče profesionální design speciálně pro vás. Komplikace ALS patří:
- Proleženiny
- Neschopnost plnit každodenní úkoly
- Ochrnutí
- Pneumonie, respirační selhání, nebo kolaps plíce
- Plicní aspirace (vdechnutí látky do plic)
- Zástava dechu
- Hubnutí
- Odnětí nebo deprese
Odkazy:
ALS (amyotrofická laterální skleróza) list. Národní institut neurologických nepořádků a mrtvice. http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm.
Amyotrofická laterální skleróza. PubMed zdraví. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/.
ÚVOD Co je amyotrofická laterální skleróza?
Amyotrofická laterální skleróza (ALS), také volal Lou Gehrigova nemoc, je nevyléčitelné onemocnění nervových buněk, které řídí dobrovolný pohyb svalů. ALS způsobuje svalovou slabost a vede k těžkému postižení. V malém procentu případů, nemoc je dědičná, ale ve většině případů, je příčinou onemocnění není známa. O pět z každých 100.000 lidí se bude vyvíjet ALS, obvykle po 50 let věku (Zdroj: Pubmed).... Přečtěte si více o amyotrofické laterální sklerózy zavedení
Příznaky Jaké jsou příznaky ALS?
Příznaky amyotrofická laterální skleróza (ALS), jsou spojeny s problémy s komunikací mezi nervy a svaly. ALS začíná s mírnými příznaky svalové slabosti, ztuhlost, potíže s žvýkání, nebo hlasové změny. Jak nemoc postupuje v průběhu tří až pěti let horší vyvinutí příznaků, včetně obtíží se pohybující, slintání, hlavy kapku, prudké svalové křeče a kontrakce, a zvýšenou slabost. V pozdních stadiích ALS jsou označeny ochrnutí a potíže s dýcháním. Zatímco schopnost pohybovat se narušena, schopnost rozumu a smysly (zrak, sluch, dotek, chuť a vůně) zůstávají normální.... Přečtěte si více o amyotrofické laterální sklerózy příznaků
PŘÍČINY Co způsobuje ALS?
Je také možné, že tělu vlastní imunitní odpověď může hrát roli ve vývoji ALS. Někteří vědci se domnívají, že imunitní systém může napadnout nervy, které řídí svaly, což vede ke ztrátě svalové kontroly. V současné době není dostatek důkazů je k dispozici jasně příčinu non-dědičné PPL.... Přečtěte si více o amyotrofické laterální sklerózy příčin
