Amyotrofická laterální skleróza: příčiny

Co způsobuje ALS?

I když přibližně jedna desetina všech amyotrofická laterální skleróza (ALS) případy se rozumí genetického původu (v rodinách), že zůstává nejasné, co způsobuje většinu případů ALS. V současné době vědci zkoumají faktory, které mohou být spojené s rozvojem ALS, včetně abnormálně vysokých hladin glutamátu (chemická látka, která předává zprávy mezi nervy), a faktory životního prostředí, které by mohlo vést k rozvoji onemocnění, jako jsou infekce, toxické látky, a dietní nedostatky.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/

Je také možné, že tělu vlastní imunitní odpověď může hrát roli ve vývoji ALS. Někteří vědci se domnívají, že imunitní systém může napadnout nervy, které řídí svaly, což vede ke ztrátě svalové kontroly. V současné době není dostatek důkazů je k dispozici jasně příčinu non-dědičné ALS.

Jaké jsou rizikové faktory pro ALS?

Zatímco rizikové faktory pro amyotrofická laterální skleróza (ALS), se často nejsou známy, v přibližně 10% případů jsou identifikovatelné rizikové faktory pro vývoj onemocnění. Ne všichni lidé s rizikovými faktory budou mít ALS. Rizikové faktory pro ALS patří:

• Věk nad 50 let
• Rodinná anamnéza ALS
• Mužské pohlaví
• Mutace v genu SOD1, který pomáhá chránit buňky vašeho těla před poškozením