Genetika rakoviny prostaty
Podle National Cancer Institute, jeden ze šesti mužů bude diagnostikován s rakovinou prostaty v jejich životě. Riziko je ještě vyšší v afrických Evropy mužů.
Většina případů rakoviny prostaty jsou sporadické, což znamená, že jedna osoba v rodině rakovinu prostaty náhodou v typickém věku nástupu.
O 20 procent rakoviny prostaty jsou familiární, což znamená, že je otec nebo bratr také ovlivněny, v typických věku nástupu. Familiární rakoviny může být způsobeno kombinací genů a sdílených faktory životního stylu nebo expozice životního prostředí (multifaktoriální dědičnosti). Na druhou stranu, některé z těchto průběhů může představovat výskyt Možnost sporadických nádorů. Rodinná anamnéza může také vzniknout v důsledku jedné mutace genu (rakovina dědičná), která má sníženou penetrance (mutace spojené s nižším rizikem rakoviny a později vzniku rakoviny). Obecně platí, že s rakovinou familiární, blízcí příbuzní mají mírně zvýšené riziko vzniku rakoviny v otázce. Šance, že genetické testování bude přínosem v dalším posuzování rizika rakoviny je obvykle malý. Studie prokázaly, trend zvýšenému riziku rozvoje rakoviny prostaty, s rostoucím počtem členů rodiny. Jinými slovy, čím více příbuzní máte s rakovinou prostaty, tím vyšší je riziko. Které příbuzní jsou ovlivněny také ovlivňuje riziko:
Příbuzní s rakovinou prostaty | Rakovina prostaty rizik |
|---|---|
Otec diagnostikován s rakovinou prostaty v každém věku | 2 až 3 krát vyšší (než průměrné riziko obyvatel) |
Brother diagnostikován s rakovinou prostaty v každém věku | 3 až 4 krát vyšší (než průměrné riziko obyvatel) |
2 nebo více nejbližším příbuzným (otec, bratr nebo syn) diagnostikována v každém věku | 5 krát vyšší (než průměrné riziko obyvatel) |
1 sekunda-stupně relativní (strýc, dědeček) diagnostikována v každém věku | 1,5 až 2 krát vyšší (než průměrné riziko obyvatel) |
Přibližně 5 procent všech případů rakoviny prostaty lze přičíst k citlivosti rakoviny genu, který se dědí jako dominantní vlastnost (z rodičů na děti). Genetická heterogenita byla pozorována s rakovinou prostaty, což znamená, že více než jeden gen se podílí na jeho příčiny. V současné době existuje mnoho pokračující výzkumné studie určit konkrétní mechanismus, jak genové mutace přispívají ke zvýšené náchylnosti k rakovině prostaty klinického testování je k dispozici v tomto okamžiku.
