Co je to rakovina očí?
Rakovina oka je nekontrolovaný růst abnormálních buněk v nebo kolem očí, které se vyvinou do hmoty (tumoru).
Rakovina očí je zařazen do kategorie buď primární, což znamená, že začal v tkáních oka, nebo sekundární, což znamená, že se rakovina začala někde jinde v těle a metastáze, nebo šíří, do oka. Sekundární rakovina oka je častější než primární rakoviny oka. Rakovina prsu a rakovina plic je nejčastější typy rakoviny, které mohou způsobit sekundární rakovinu očí.
Oko se skládá ze tří hlavních částí: oční bulvy, orbita (socket oko, svaly a nervy, které obklopují oko), a adnex struktury (stavby příslušenství, jako jsou víčka a slzných kanálků). Primární nádory oka se může vyvinout v každém z těchto tří částí.
Když se rakovina začne v oční bulvy, se nazývá primární nitrooční nádor. Nejběžnější formou nitrooční rakoviny primární u dospělých je melanom, následuje lymfomu.
Typy primární nitrooční rakoviny a jejich typického jsou popsány níže:
Lymfomy obvykle začínají v buňkách imunitního systému, ale může také začít v jiných orgánech, jako jsou oči, i když to je vzácné.
Melanomy rozvíjet pigment produkující nebo barevné produkujících buněk, jako jsou ty, v duhovce oka.
Retinoblastomy začít v sítnici (světlo-citlivé tkáně v zadní části oka). Retinoblastomy jsou nejčastější formou rakoviny nitroočního primární u dětí (Zdroj: NIH ).
Při primární orbitální nebo adnex rakoviny se vyskytují v některých oblastech, jako jsou zásuvky oka nebo očního víčka, které mají podobu kostí, svalů, nervů a rakoviny kůže.
Primární rakovina oko je méně časté onemocnění. V roce 2010 bylo hlášeno pouze 2480 nových případů rakoviny oka u dospělých v Evropě. Většina z těchto nádorů se melanom (Zdroj: ACS ). Retinoblastom se vyskytuje v přibližně čtyřech z 1 milion dětí mladších 15 let v Evropě a představuje přibližně 3% případů rakoviny v této věkové skupině (Zdroj: ACS ).
Zatímco primární rakovina oka se může objevit u mužů i žen jakéhokoliv věku, je větší pravděpodobnost, že se vyskytují v určitých věkových skupinách. Dospělí primární rakoviny oka se vyskytují nejčastěji u lidí starších než 50 let. Retinoblastom se vyskytuje nejčastěji u dětí mladších než pět let, přičemž dvě třetiny z retinoblastomovými případů vyskytujících se u dětí mladších dvou let věku.
Přesná příčina většiny primárních nádorů oka není znám. Nicméně, retinoblastom nastane jako i dědičné formě, což znamená, že je předán z rodičů na děti pomocí genu, a noninherited formulář. Zdědil formu retinoblastomem představuje přibližně 25% až 30% případů (Zdroj: ACS ).
Léčba rakoviny oka bude záviset na typu rakoviny, fázi rakoviny, a dalších faktorech. Úspěšná léčba rakoviny oka je slibnější, jsou-li tyto druhy rakoviny našel brzy, takže je důležité mít pravidelné oční vyšetření dle doporučení vašeho poskytovatele zdravotní péče.
Přestože rakovina oko je vzácný, může to vést k život ohrožujícím komplikacím a smrti, a to zejména v případě, že se nepozorovaně a neléčí. Hledám pravidelné lékařské péči, včetně pravidelných oční zkoušky, nabízí nejlepší šanci na objevení rakoviny oka v jeho nejbližším, nejvíce vyléčitelnou fázi. Pokud máte rakovinu očí, po léčebný plán může pomoci snížit riziko závažných komplikací. Vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud máte vizuální příznaky, včetně problémů vidět, ztráta části vašeho zorného pole, nebo vidět záblesky světla, tmavé skvrny Na duhovky, skvrny, klikyháky, nebo plovoucí předměty.
