Vesint

Genetika a rakovina - genetika kolorektálního karcinomu

Přibližně 25 procent pacientů s kolorektálním karcinomem mají alespoň jeden příbuzný s kolorektálním karcinomem, přičemž 75 procent případů je u lidí, aniž by v rodinné anamnéze onemocnění. Přibližně 5 procent z tlustého střeva a konečníku, protože jsou známou predispozicí genetických faktorů. To znamená, že většina z tlustého střeva a konečníku je, ve skutečnosti, není dědičná. Konkrétně, 3 až 4 procenta ze všech případů kolorektálního karcinomu, tak z dědičné nonpolyposis rakoviny tlustého střeva, nebo HNPCC, a asi 1 procento jsou od familiární adenomatózní polypózy, nebo FAP.

V následující části bude poskytovat přehled na genetice kolorektálního karcinomu, stejně jako příklady genetických syndromů spojených se zvýšeným rizikem rakoviny tlustého střeva.

Familiární adenomatózní polypóza (FAP)

Dědičné nonpolyposis Rakovina tlustého střeva (HPNCC)

Další kolorektální rakoviny syndromy