Rabdomyosarkom je vzácný typ rakoviny, která začíná v buňkách kosterního svalstva, svaly, které ovládají všechny vaše dobrovolné pohyby svalů. Rabdomyosarkom mohou tvořit kdekoliv v těle. A lebka základní rabdomyosarkom formy v oblasti hlavy a krku, kolem oblasti, kde páteř připojuje k lebce. To může zahrnovat struktury v blízkosti očí a dutin.
Fakta o baze lební rabdomyosarkom
Rabdomyosarkom je nejčastější u dětí, ale je to stále poměrně vzácné, postihuje jen asi čtyři v 1 milionu dětí ročně, a chlapci o něco častěji než dívky. I když dospělí mohou také získat rabdomyosarkom, že výskyt je ještě vzácnější. Drtivá většina lidí, kteří si tuto nemoc jsou mladší než 15 let.
O 40 procent rhabdomyosarcomas rozvíjet v hlavě nebo krku, a asi 15 procent těchto nádorů zahrnují základnu lebky. Lékaři nevědí, příčinu rabdomyosarkom, ale některé genetické choroby (což znamená, že se dědí z rodiny) zvyšuje riziko dítěte. Geny mohou hrát roli z 10 až 30 procent těchto nádorů.
Genetické nemoci, které mohou být spojeny s rabdomyosarkoma jsou Li-Fraumeni syndrom, neurofibromatózy, Beckwith-Wiedemann syndrom, Costello syndrom a.
Typy rabdomyosarkom
Rabdomyosarkom je roztříděn jako jeden ze dvou typů:
Embryonální typ je nejběžnější, což představuje dvě třetiny všech případů. Je častější u mladších dětí, a je s největší pravděpodobností typ ovlivnit spodiny lebeční oblasti.
Alveolární typ je častější u dospívajících a více pravděpodobné, že se tvoří v pažích nebo nohou. Tento druh roste rychleji a je více pravděpodobné, že metastazovat nebo rozšířil do dalších oblastí těla.
Příznaky
Příznaky rabdomyosarkoma závisí na umístění na rakovinu. Lebky rhabdomyosarcomas nemohou být vidět z vnější strany, a nesmí způsobovat žádné příznaky, dokud rostou velké nebo šíření.
Jedná se o běžné příznaky:
Bolesti hlavy, ucha nebo bolest očí
Sinus problémy
Nervová slabost nebo necitlivost v oblasti hlavy a krku
Vypouklé nebo překročení oči
Příznaky rabdomyosarkom, která se šíří může zahrnovat otoky uzlin na krku, bolesti kostí, slabost, kašel, a úbytek na váze.
Diagnóza
Diagnostika lební baze rabdomyosarkom začíná s kompletní anamnézu a fyzikální vyšetření. Zobrazovací testy a krevní testy jsou také důležité pro vytváření tuto diagnózu a pro určení, zda se rakovina metastasized. Jedná se o důležité diagnostické studie:
X-paprsky lebky a hrudníku
CT baze lební oblasti
MRI základny lebky, považován za nejlepší test pro detekci rhabdomyosarkomu
Kostní scan, zobrazovací vyšetření a zjistit, zda rakovinné buňky rozšířily do kostí
Lumbální punkce (Spinal Tap), ve kterém je vzorek mozkomíšního moku odstraněn šeku na rakovinné buňky
Biopsie, ve které je malý vzorek nádorových buněk možné zkoumat pod mikroskopem, aby se přesnější diagnózu
Léčba
Poté, co byly provedeny všechny diagnostické studie a rakovina byla vidět pod mikroskopem, je možné určit nejlepší léčbu.
To jsou hlavní možnosti:
Chemoterapie rakoviny. Zabíjení léky se vždy používá k prevenci a lebka základní rabdomyosarkom z návratu. Dva nebo více typů chemoterapie, vzhledem prostřednictvím intravenózní kanyly, může být použit.
Radiační terapie. Cílené X-paprsky mohou být použity k zabití nádorových buněk. Rakoviny alveolární typu téměř vždy potřebují léčbu zářením. Záření může být také přidán k chemoterapii v embryonální typů, jestliže všechny rakoviny nelze odstranit pomocí chirurgického zákroku.
Chirurgie. Baze lební rakoviny je obtížné dosáhnout. Jednou z možností, které se mohou použít, je endoskopická endonazální operace, zahrnující tenkou, osvětlené rozsah s kamerou na konci. Chirurg může předat tuto působnost nosem dosáhnout základny lebky a pracovat přes rozsahu odstranit rakovinu.
Váš lékař určí nejvhodnější léčbu nebo kombinaci procedur. Obvykle, všechny lebky základní rhabdomyosarcomas jsou léčeni chemoterapií. Chirurgie je používán jako hodně z rakoviny, jak je to možné odstranit. Pokud jsou všechny rakoviny nelze odstranit, nebo v případě, že rakovina se rozšířila, může být použita kombinace chemoterapie a radiační terapie.
Správa baze lební rabdomyosarkom
Lebka základní rabdomyosarkom se obvykle vyskytuje u dětí, a řízení onemocnění zahrnuje tým odborníků. Rodiče by se měli naučit, jak jen můžete o této rakoviny a úzce spolupracovat s lékaři svého dítěte před, v průběhu a po ukončení léčby. Následná péče je důležitá a může zahrnovat krevní testy a zobrazovací vyšetření, aby zjistil, jestli se vrátila rakovina. Psychologická a sociální podpora může také výrazně pomoci oba rodiče a děti.