Je to první perorální léčba schválen pro RA na více než 15 let.
Revmatoidní artritida (RA) je mnohem častější u žen než u mužů, a je v současné době žádný lék nebo prostředek prevence onemocnění. Nicméně, v listopadu 2012, FDA schválila silný novou léčbu pro lidi, kteří neměli úspěch s methotrexátem (Rheumatrex), standardní počáteční terapii symptomů RA. Nový lék je tofacitinib (Xeljanz).
RA je autoimunitní onemocnění: imunitní systém je chybně napadá zdravé tkáně v kloubech, což vede k produkci zánětlivých molekul zvaných cytokiny. Spoje zahřát, červené a něžný. Methotrexat, perorálně, je první linie obrany. Lékaři také předepisují biologické terapie ( Enbrel, přípravku Humira), že tiché některých zánětlivých cytokinů. Jedná se o injekční léčby.
Nový lék se zaměřuje na jiný typ zánětlivé molekuly, než dělat biologických. A není to injekce, je to pilulka budete mít dvakrát denně.
Dr. Michael weinblatt, John R. a Eileen K. Riedman profesor medicíny na Harvard Medical School, který byl poradcem pro výrobce na rozvoj tofacitinib, říká, že nový lék má krátkodobý bezpečnostní profil podobný biologické terapie, s mírně vyšší mírou šindele jako komplikace. Ale doposud existuje jen málo údajů o jeho dlouhodobém užívání. A je dodáván s prémiovou roční cenu, v 14.930€ rozsahu, který je podobný biologických. "U pacientů, kteří nedostávali biologických," říká Dr. weinblatt, "četnost odpovědí je 60% až 70%, což je velmi dobré a srovnatelné s biologickými."
