Jak je diagnostikována cystická fibróza?
Kromě kompletní lékařské anamnézy a fyzikálního vyšetření, diagnostické postupy pro cystickou fibrózou mohou zahrnovat následující:
Pot (chlorid) test - test na měření množství chloridu v potu. Zkouška se provádí umístěním řešení na předloktí (nebo stehna, pokud je dítě příliš malé) a připojení elektrod. Pokožka je stimulována potit s mírným elektrickým proudem, který nezpůsobuje bolest nebo poškodit vaše dítě. Pot se shromažďují na gázový polštářek a analyzovány. Vyšší než normální množství chloridu může navrhnout cystickou fibrózou. Potní test není bolestivá a obvykle způsobí mírné nepohodlí.
Genetické testy - krve nebo lícní stírací buňky mohou být testovány na mutace v genu CFTR.
Krevní testy - krevní testy, včetně pankreatu funkčních testů, může posoudit, infekce, a zapojení určitých orgánů.
Hrudník x-paprsky - diagnostický test, který využívá neviditelné elektromagnetické paprsky energie na výrobu obrazů vnitřních tkání, kostí a orgánů na film.
Plicní funkční testy - diagnostické testy, které pomáhají měřit schopnost plic "k výměně kyslíku a oxidu uhličitého vhodně. Zkoušky se obvykle provádí pomocí speciálních strojů, které dítě musí dýchat do.
Sputum kultury - diagnostický test provádí na materiálu, který se vykašlal z plic a do úst. Sputum kultura se často provádí za účelem určení, zda je přítomna infekce.
Hodnocení stolice - na míru vstřebávání tuků stolice.
