Na jaře 1998, National Cancer Institute oznámila pozitivní výsledky z rakoviny prsu Prevence Trial (BCPT), klinické studie, která studovala tamoxifen jako prevence léčbu pro ty s vysokým rizikem rakoviny prsu.
BCPT, která je součástí Národního chirurgické adjuvantní a střev projektu (NSABP), začal v dubnu 1992 k určení, zda jsou nesteroidní anti-estrogen tamoxifen může snížit výskyt rakoviny prsu u žen, které byly na vysoké riziko rozvoje onemocnění. Pouze ženy, kteří byli vystaveni zvýšenému riziku vzniku rakoviny prsu se podílela na studii. Byly vybrány na základě jejich riziko rakoviny prsu, jak je stanoveno výpočtem počítače, který zahrnoval specifické faktory.
Data byla následně předáni do Endpoint Review, sledování bezpečnosti, a Poradního výboru pro posouzení toxicity, nežádoucích účinků a účinnosti tamoxifenu. Tato nezávislá komise (jejíž členové nejsou jinak spjata s firmou buď NSABP nebo BCPT) dospěl k závěru, že celkové přínosy léčby tamoxifenem převážil celkové riziko.
Tamoxifen je jeden z nejvíce široce předepsaných léků proti rakovině na světě, a byla zaměřena na výzkum na svých akcích, přínosy a rizika pro více než 30 let. Přesto může tamoxifen léčba nemusí být vhodné pro všechny ženy, které jsou vystaveni zvýšenému riziku rakoviny prsu.
Předtím, než tamoxifen je předepsáno, žena a její lékař by měl vzít v úvahu její věk, osobní historie a rodinnou historii. Ona a její lékař by měl rovněž zvážit přínosy a rizika tamoxifen.
Použití tamoxifenu je údajně spojena s nějakým řídký, ale potenciálně život ohrožující nežádoucí účinky. endometria karcinom, plicní embolie a hluboká žilní trombóza je onemocnění, které mohou být způsobeny nebo nepříznivě ovlivněny tamoxifen. Další časté nežádoucí účinky patří únava, která může odejít po užití léku po dobu několika týdnů, a návaly horka.
