Geny se dědí z našich biologických rodičů v určitých ohledech. Jeden ze základních vzorů dědictví našich genů se nazývá X-vázaná dominantní dědičnost.
Co je X-vázaná dominantní dědičnost?
X-vázaná dominantní dědičnost vzniká, když je gen se nachází na X chromozomu, ale gen působí v dominantním způsobem. To znamená, že jak muži tak ženy mohou zobrazit vlastnost nebo porucha, když mají pouze jednu kopii genu.
V závislosti na onemocnění, často dokonce gen, který je X-vázaná dominantní způsobuje samčí těhotenství, aby přežít. Dalším způsobem, jak vědci a lékaři popisují tento proces znamená, že tam je "úmrtnost" u mužů. To znamená, že gen může být přenesen z matky na dceru, ale když přešel na syna, pak těhotenství potratí. Pouze ti synové bez genu přežít, že se narodí a narodí zdravé. Jeden příklad z X-spojený dominantní onemocnění se nazývá incontinentia pigmenti (IP).
Co je incontinentia pigmenti (IP)?
IP je extrémně vzácný. Hlavní vlastnosti se vyskytují v kůži, kde puchýře vyrážka se vyskytuje v novorozeneckém období, po němž následuje puchýře stávají hrubá jako bradavice. Dále, hnědé víry se v kůži, a následně vzhled lehké víry. Výsledkem je "bábovka-like" vzhled na kůži. Jiné zdravotní problémy mohou být viděny v šetření zahrnující oči, centrální nervový systém, zuby, nehty a vlasy. Závažnost se liší od člověka k člověku.
