Co je genetika?
Genetika je studium vzory dědičnosti - jak se vlastnosti a charakteristiky jsou předány z rodičů na děti. Geny jsou vytvořeny ze segmentů DNA (deoxyribonukleová kyselina), molekuly, která kóduje genetickou informaci v buňkách. DNA řídí strukturu, funkci a chování buněk a mohou vytvářet přesné kopie sebe sama.
Lidé mají odhadem 70.000 různých genů, které obsahují specifickou genetickou informaci. Tyto geny jsou lokalizovány na chromozomech (Stick-jako struktury v jádře buněk). Každá buňka obsahuje 46 chromozomů seskupené ve 23 párech. Gamet (vajíčko nebo spermie) od každého z rodičů obsahuje pouze jednu polovinu každého chromozómu páru. Když se obě gamety sjednotit a vajíčko je oplodněno, jednotlivé chromosomy od každého z rodičů připojit znovu tvořit nové páry. Dítěte pohlaví je určen jeden z páru chromozómu: ženy mají dva X chromozómy a muži mají jeden X a jeden Y chromozóm.
Geny jsou seřazeni na chromozomech v určitých pozicích a umístěních. I když jsou tyto lokality jsou stejné pro každou dvojici chromozomů, že geny mohou být podobné nebo odlišné. Stejně jako znaky, jako jsou modré oči a kudrnaté vlasy jsou předávány z genetické informace z rodičů na dítě, dědičných onemocnění a abnormality jsou rovněž předány. Některé poruchy jsou recesivní, což znamená, že abnormální gen musí být přijaté od obou rodičů. Další poruchy jsou dominantní, což znamená, abnormální gen musí pocházet pouze z jednoho rodiče na poruchy nastat.
Když genu je abnormální, nebo jsou-li celé chromozomy přestali nebo duplicitní, může dojít defekty ve struktuře a funkci orgánů a systémů těla. Tyto mutace nebo abnormality mohou vést k poruchám jako například cystická fibróza, recesivní genetické onemocnění, nebo Downův syndrom, abnormality, které nastane, když dítě dostane tři # 21 chromozómů.
