Co je fetální echokardiografie?
Fetální echokardiografie je ultrazvukové vyšetření provádí během těhotenství vyhodnotit srdce nenarozeného dítěte.
Echokardiografie hodnotí strukturu a funkci vedoucích do srdce. Malá sonda s názvem snímač (podobně jako mikrofon) je umístěn na břicho matky a vysílá ultrazvukové zvukové vlny s frekvencí příliš vysoké, aby bylo slyšet. Pokud je převodník umístěn v určitých lokalitách a v určitých úhlech, ultrazvukové zvukové vlny se pohybují skrz matky a dítěte kůží a dalších tělesných tkání srdce tkání dítěte, kde se vlny odrazí (nebo "echo") mimo srdečních struktur. Snímač snímá odražené vlny a pošle je do počítače. Počítač interpretuje ozvěny do obrazu srdečních stěn a ventilů.
Fetální echokardiografie může pomoci odhalit fetální srdeční abnormality před porodem, což umožňuje rychlejší lékařské nebo chirurgické intervence, jakmile se dítě narodí. To zvyšuje šanci na přežití po porodu pro děti s vážnými srdečními vadami.
Když je fetální echokardiografie nutné?
Není nutné, aby všechny těhotenství pro příjem echokardiogram. Prenatální ultrazvukové testy, které jsou prováděny před narozením může poskytnout informace o tom, zda plodu srdce vyvinula se všemi čtyřmi komorami. Většina nenarozené děti nepotřebují žádné další zkoušení.
Situacím, při nichž fetální echokardiografie může být nutné, zahrnují, ale nejsou omezeny na, následující:
Pokud sourozenec se narodil s vrozenou (při narození), srdeční vady
Rodinná anamnéza vrozené srdeční choroby, jako jsou rodiče, tety a strýcové, nebo prarodiče
Chromozomální nebo genetická abnormalita objevil u plodu
Pokud matka vzala některé léky, které mohou způsobit vrozené srdeční vady, jako jsou antiseizure léky nebo předpis akné léky
Pokud matka zneužil alkohol nebo drogy během těhotenství
Je-li matka diabetes, fenylketonurie, nebo onemocnění pojivové tkáně, jako je například lupus
Pokud matka měla zarděnky během těhotenství
Rutinní prenatální ultrazvuk odhalil případné abnormality srdce
Rutinní prenatální ultrazvuk určila další vrozené (při narození) anomálie, jako jsou ledviny, mozek a kostních abnormalit.
Fetální echocardiograms se obvykle provádí ve druhém trimestru těhotenství, u přibližně 18 až 24 týdnů.
Jak je fetální echokardiografie provedena?
Fetální echokardiografie se provádí v dětské kardiolog, který je speciálně vyškolený. Zkouška se obvykle provádí umístěním sondy přes břicho matky k vizualizaci plodu srdce.
Během testu snímače sonda bude pohybovat kolem a získání představy o různých místech a struktur fetálního srdce. Techniky někdy používané k získání podrobných informací o fetálního srdce patří následující:
2-d (2-rozměrné) echokardiografie. Tato technika se používá pro "vidět" skutečné struktury a pohybu srdečních struktur. 2-D echo pohled zdá kužel-formoval na monitoru, a real-time pohyb struktur srdečních lze pozorovat. To umožňuje lékaři vidět různé srdeční struktury v práci a hodnotit je.
Tento Doppler technika se používá k měření a posoudit průtok krve komor a ventily srdečních dopplerovská echokardiografie.. Množství krve čerpané s každým úderem je údaj o fungování srdce. Také Doppler může detekovat abnormální průtok krve v srdci, což může poukazovat na takové problémy, jako je otvor mezi komorami srdce, problém s jedním nebo více srdečních čtyřmi ventily, nebo problém s stěn srdečních.
Barevný doppler. Color Doppler je lepší forma dopplerovské echokardiografie. S barevným Doppler, různé barvy se používají k označení směru průtoku krve. To zjednodušuje výklad Doppler snímků.
Fetální echokardiografie může pomoci odhalit fetální srdeční abnormality před porodem, což umožňuje rychlejší lékařské nebo chirurgické intervence, jakmile se dítě narodí. To zvyšuje šanci na přežití po porodu pro děti s těžkým srdeční vadu. Ostatní zkoušky nebo postupy, které mohou být nezbytné zahrnovat následující:
Další ultrazvukových nebo echokardiografie. Zkoušky provedené k potvrzení diagnózy, sledovat růst plodu a monitorování plodu pohodu.
Amniocentéza. Zkouška provedena pro stanovení chromozomální a genetické vady a některé vrozené vady. Zkouška zahrnuje jehlou přes břišní a děložní stěnu do plodové vaku k načtení vzorku plodové vody.
Genetické poradenství. Poskytování posouzení dědičných rizikových faktorů a informací pro pacienty a jejich příbuznými, které se týkají důsledky poruchy, pravděpodobnost vzniku nebo přenosu, a způsoby, jak je možné zabránit, léčit, a spravované.
