Onkogen základy

DNA jsou chemické stavební kameny, které nesou genetickou informaci potřebnou pro buňky přežít a rozdělit. Geny jsou pracovní jednotky nebo části DNA, která řídí naše dědičnost. Geny jsou umístěny na buněčném jádře na některý z nalezených u lidí 46 chromozomů. Tyto geny nesou pokyny nebo plány pro výrobu proteinů, z nichž všechny mají různé úlohy dělat pro buňku. Některé z těchto genů může zabránit rakovině, zatímco jiní mohou pomoci způsobit to. Někdy dochází ke změnám v rámci genu. To se nazývá mutace. Velká část výzkumu se provádí zjistit, které geny mohou vyvolat nebo prevenci rakoviny.

Co je onkogen?

Onkogen je mutovaný gen, který přispívá ke změně normální, zdravé buňky na rakovinné buňky. Existují dva typy onkogenů-zděděné onkogenů a onkogeny nacházejí pouze v nádorech.

Dědičné onkogeny

Dědičné onkogeny jsou obvykle přítomny v době početí. Mohou být zděděné od jednoho z rodičů nebo oba rodiče. Když se oplodněné vajíčko, který nese mutace dělení, mutace lze nalézt v téměř všech buňkách těla. Z tohoto důvodu, zděděné mutace se nacházejí nejen v nádorové tkáni, ale jsou také přítomny v mnoha jiných buňkách těla. Jen o pět až 10 procent lidí (nebo 5 až 10 100 osob), kteří dostanou rakovinu tohle. Společný zdědil onkogen se nazývá RET genu. RET gen je spojen s více endokrinní neoplazie, což je rakovina endokrinního systému.

Tumor specifické onkogeny

Všechny rakoviny jsou genetické povahy. To znamená, že buňky rostou a dělí, pokud dojde k nějaké genetické změny a aby jedna buňka roste příliš rychle, rakovina může vyvinout. Ne všechny buňky, které rostou a dělí příliš změní v rakovinu. Někdy zemřou. Nicméně, sám tyto genetické změny nejsou běžně způsobují rakovinu. To obvykle trvá další faktor, jako je sluneční záření, strava a kouření, aby mohlo dojít k rakovině. Když se tyto buňky dělit a množit, budou pak geneticky pozměnit budoucí buňky. Genetické změny, jako je tato, jsou k dispozici pouze v nádorové tkáni, a ne v jiných částech těla. Oni jsou známí jako somatických mutací a nedědí ani předány dětem rodiče.

Některé běžné onkogeny nalézt pouze u nádorů jsou ABL, HRAS, KRAS a MYC (viz tabulka). Jak vědci se dozvědět více o nich, mohou být tyto onkogeny použity na pomoc lékařům naplánovat léčbu rakoviny pacienta. Mohou být také použity ke stanovení prognózy.

Jak víte, pokud jste v ohrožení pro dědičnou formu rakoviny? Existuje několik otázek, osoba může požádat, aby zjistili, zda jsou ve větším nebezpečí pro dědičné formy rakoviny. Patří mezi ně:

1.. Věděli všechny členy rodiny rakoviny dostat nezvykle mladém věku pro daný typ rakoviny? (Například 45 nebo mladší o rakovině prsu a mladší než 50 let na rakovinu tlustého střeva )

2. Do několika příbuzných na téže straně rodiny mají stejný typ rakoviny?

3. Je shlukování rakoviny je známo, že je způsobena mutací jednoho genu v rodině? Je zde zřejmá genetická spojitost mezi některými druhy rakoviny, včetně rakoviny prsu a vaječníků; tlustého střeva, dělohy, vaječníků a, a melanomu a slinivky břišní. Tyto skupiny jsou známy jako seskupení.

4. Má každá osoba v rodině má více než jeden typ primární rakoviny? To je důležité v případě, že by měly rakoviny jsou ve stejném clusteru rakoviny (jako je rakovina prsu a vaječníků). Primárního karcinomu se liší od rakoviny, která se rozšířila a metastázovat. Primární rakovina je rakovina, která nový nerozšířilo z jiné části těla.

5. Lidé z určitých etnických skupin jsou vystaveni vyššímu riziku některých typů dědičných mutací s rakovinou. Například lidé z východní Evropy židovského původu jsou vystaveny většímu riziku nést jeden z prsu / vaječníků genů rakoviny.

Společné onkogeny nalezené v nádorech

Co je nádorové supresorové geny?

Tumor supresorové geny jsou geny, které mají schopnost zastavit nádory z tváření tím, že brání dělení buněk nekontrolovatelně. Common tumor supresorové geny jsou p53 gen, gen Rb, DPC4 gen a gen NF2.

Normálně lidé zdědí dvě pracovní kopie těchto genů, jeden od každého rodiče. Někdy však člověk zdědí pouze jednu pracovní kopii jednoho z těchto genů. To z nich dělá větší riziko rakoviny jestli gen přestane pracovat. Mutace nebo změny v genu p53 se nacházejí ve většině typů nádorů.

Pokud je onkogen výzkum v čele?

Výzkum v onkogenů se děje ve dvou směrech. Vědci pracují na identifikaci osob ohrožených dědičných nádorových onemocnění dříve, než se skutečně onemocní rakovinou. Jakmile se identifikovat, mohou být podniknuty kroky ke snížení jejich riziko vzniku rakoviny, že. Také vědci se snaží využít specifické mutace nádorových přizpůsobit nebo předvídat nejlepší formu léčby, stejně jako lépe předpovídat výhled nebo prognózu pacienta.

Vědci také studium struktury všech genů v lidském těle. Projekt lidského genomu (HGP) je mezinárodní výzkumný program věnovaný, mimo jiné, výstavbu podrobné mapy lidského genomu.

Kde můžete najít genetický poradce?

Lidé, kteří se domnívají, že jsou na vysoké riziko dědičné formy rakoviny mohou chtít hledat genetické poradenství, podle Ellen Matloff, Associate vědecký pracovník, Ústav genetiky, Yale University School of Medicine, ředitel Cancer genetického poradenství program na Yale rakovině Center.

"Pokud má člověk několik rizikových faktorů rakoviny dědičné a je znepokojen jejich rizik, měli by zvážit vidět genetický poradce," řekl Matloff. "Tato konzultace neznamená, že musí mít genetické testování, ve skutečnosti, většina lidí, kteří představují pro genetické poradenství se dozvěděli, že jejich riziko není dost velký, aby odůvodňovaly testování Genetické poradenství se prostě poskytnout jim více informací o své osobní riziko rozvoje. rakovina. " Pokud někdo zjistí, že je vyšší riziko, mohou pak být poučeni o způsobech, jak buď snížit své riziko, nebo co dělat, aby si na rakovinu dříve, když to může být vyléčitelné.

Genetické poradci naleznete na 1-800-4-rakovinou nebo tím, že navštívíte Národní společnost pro webové stránky genetických poradců.