Váš lékař bude provádět tyto testy, které pomohou potvrdit typ leukémie máte a jaké jsou vaše prognóza je. Prognóza je tvrzení o možnosti přežití a zotavuje z nemoci. Lékař může také provést tyto zkoušky po ukončení léčby kontrolovat jeho úspěch.
Aspirace kostní dřeně a biopsie
Lékař dělá tento test na kostech vašich boků nebo vaší hrudní kosti, který je váš hrudník kost. Před tím, než malý řez, lékař ochromuje plochu s lokálním anestetikem, které se obvykle dostanete jako injekci. Pak lékař vloží jehlu odstranit malé množství kapaliny dřeně od zadní části kyčelní kosti nebo hrudní kosti. Možná budete muset mít to udělat na obou bocích. Dále lékař používá větší jehlu odstranit solidní kousek kosti a kostní dřeně. I při anestezii, můžete pociťovat nepříjemné, jak lékař odebere kostní dřeně a kosti. Ale celá procedura obvykle netrvá déle než 45 minut.
Poté, co on nebo ona má odstranit kostní dřeně a kosti, lékař pošle na demontované vzorky do laboratoře, kde speciální lékař, zvané patologa, zkontroluje je pro leukemických buněk. Pomocí těchto vzorků, může patologové také provádět tyto testy.
Imunofenotypizace. Tento test vyžaduje vzorek buď krvi nebo kostní dřeni. Test nejen pomáhá určit, který typ bílých krvinek se ke vzniku zhoubných nádorů, ale může být také použit ke sledování svůj pokrok v průběhu léčby. Imunofenotypizace měří druhy a množství antigenů na povrchu leukemických buněk. Antigeny jsou látky, které podnítit imunitní odpověď. Lékař používá tyto údaje o svých antigenů, se dozvíte, jak se bude leukémie růst nebo rozšíření. Výsledky této zkoušky se mohou trvat i několik dní.
Cytogenetická analýza. Tento test vyžaduje vzorek buď krvi nebo kostní dřeni. Buňky jsou pak kultivovány v laboratoři. Patolog používá mikroskop vidět chromozómy buňky, což jsou úseky DNA, které řídí buněčný růst. Změny DNA spojené s leukémií nejsou zděděné, ale dochází po narození, kdy se buňky stanou leukemické buňky. U některých typů leukémie, chromozómy se mohou vyměňovat DNA. Například, část chromozomu 1 je na části chromozomu 2 a naopak. To se nazývá translokace. Nebo tam může být špatné číslo z celkového počtu chromozomů. Chromozom může být zrušen, nebo z nich může být přidána. Tato informace bude mít vliv na léčebný plán. Ty budou pravděpodobně mít výsledky z této analýzy během několika týdnů. Novější typ laboratorního testu, známý jako fluorescenční in situ hybridizace (FISH), najdete změny chromozomů pomocí speciálních fluorescenčních barviv. Protože tento test je velmi přesný a obvykle trvá kratší dobu než standardní cytogenetické vyšetření, mnoho lékařů raději ji použít místo.