Následující tři testy mohou pomoci potvrdit typ leukémie máte a jaké jsou vaše prognóza je. Prognóza je tvrzení o možnosti přežití a zotavuje z nemoci.
Cytogenetická analýza
Tento test vyžaduje vzorek buď krvi nebo kostní dřeni. Buňky jsou pak kultivovány v laboratoři. Asi po třech týdnech patolog používá mikroskop pro zobrazení chromozomů buňky, což jsou úseky DNA, které řídí buněčný růst. Změny DNA spojené s leukémií nejsou zděděné, ale dochází po narození, kdy se buňky stanou leukemické buňky. U některých typů leukémie, chromozómy se mohou vyměňovat DNA. Například, část chromozomu 1 je na části chromozomu 2 a naopak. To se nazývá translokace. Nebo tam může být špatné číslo z celkového počtu chromozomů. Chromozomu mohou být smazány. Nebo z nich může být přidán. Téměř všichni lidé s CML mají chromozom Philadelphia v jejich leukemických buněk. To znamená, že části chromozomů 9 a 22 se vyměnili místa. Tato informace bude mít vliv na léčebný plán.
Fluorescenční in situ hybridizace
Fluorescenční in situ hybridizace (FISH), se také zabývá změny v chromozomech. Tento test používá speciální fluorescenční barviva, která se vážou pouze na konkrétní části chromozomů, jako je například BCR-ABL genu v buňkách s CML. Může být použit na běžných krve nebo kostní dřeně vzorků, aniž by nejprve kultivaci buněk, což znamená, že jsou k dispozici výsledky rychleji. FISH je velmi přesné, což je důvod, proč se používá v mnoha lékařských centrech.
Polymerázová řetězová reakce (PCR)
Pro tento test, lékař potřebuje malý vzorek vaší krve. Jedná se o velmi citlivý test pomáhá lékaři místě chromozom Philadelphia, což je změna v DNA způsobené změnami chromozomů v CML. Váš lékař může také použít tento test po léčbě pomoci měřit změny v počtu CML buněk.