Máte příbuzného s srdeční choroby, rakovina, nebo jiné významné chronické zdravotní problém? Pokud ano, vyplatí se zjistit, jestli jste na zvýšené riziko, taky.
Vzhledem k tomu, nedávný pokrok v medicíně, můžete tak učinit s určitým stupněm přesnosti.
To je proto, že z části jako důsledek Human Genome Project - 13-rok vláda úsilí dekódovat přibližně 30.000 genů v lidské DNA - specifický screening a genetické vyšetření krve u některých onemocnění jsou nyní k dispozici. Tyto testy identifikovat prekurzorů nemoci a genetické mutace, které mohou být zodpovědné za některé nemoci.
Více než 4000 onemocnění jsou způsobeny genetickými abnormalitami. Některá onemocnění, včetně mnoha druhů rakoviny, jsou způsobeny mutacemi v genu nebo skupiny genů, v souladu s National Human Genome Research Institute (NHGRI). Tyto varianty genu probíhá buď náhodně nebo v důsledku expozice něco v životním prostředí. Další genetické poruchy se dědí z rodiny.
Většina genetické poruchy jsou způsobeny malými změnami v genech v kombinaci s faktory životního prostředí, říká NHGRI. Jen o všechny nemoci jsou způsobeny interakcí genů a prostředí. Faktor prostředí může být virus, škodlivé chemikálie, špatná výživa, nebo riskantní chování. Genetické změny nezpůsobují onemocnění, ale určují, jak citlivý člověk s environmentálními faktory.
Genetické testování
Genetické testování obvykle zahrnuje odebrání vzorku něčí krve, kůže nebo tělesných tekutin. Vzorek se vyšetří na jakékoliv abnormality, která označuje nemoc nebo poruchu, říká NHGRI.
Testování může pomoci při rozhodování o prevenci. Můžete se rozhodnout, změnit své zdravotní návyky snížit riziko rozvoje onemocnění. Dokonce i když máte známou genetickou mutaci pro konkrétní onemocnění, může vaše šance na jeho vývoji se liší 5-85 procent. Rozdíl závisí na tom, jak silná konkrétní gen, říká Kelly Ormond, MS, CGC, genetický poradce v Chicagu.
Sledovat své rodiny zdravotní strom
Prvním krokem k zjišťuje, riziko onemocnění je vytvořit seznam, nebo nakreslit schéma vašeho rodokmenu. Vraťte se zpět, pokud jde o vaše prarodiče. Patří rodiče, tety, strýcové, neteře, a synovců. Pro každého člena rodiny poznámku, která měla co konkrétní nemoc, kolik on nebo ona byla, když diagnostikována, a zda nebo kdy on nebo ona umřela na to.
Podle CDC, mohou tyto důležité funkce v rodinné anamnéze zvyšuje riziko pro určité onemocnění:
Onemocnění vyskytla 10-20roků dříve, než si většina lidí dostat nemoc.
Onemocnění došlo ve více než jednom blízkého příbuzného.
Onemocnění došlo v pohlaví není obvykle spojené s touto chorobou. Příkladem je rakovina prsu, která se objeví v člověku.
Některé kombinace onemocnění došlo v rámci rodiny. Příklady jsou prsu a rakoviny vaječníků, nebo srdeční choroby a diabetes.
Obecně platí, že vaše riziko srdečních onemocnění a mrtvice může být zvýšena, pokud máte první stupeň mužský nebo ženský příbuzný, jako rodiče nebo sourozence, který je diagnostikován s onemocněním srdce před dosažením věku 55 nebo cévní mozkové příhody než 60 let.
"U většiny typů rakoviny, vaše riziko je větší v případě prvního stupně relativní byla diagnostikována před 50 let. S vnitřním rakoviny prsu, ale vaše riziko může také být zvýšena, pokud máte druhého stupně ve vztahu spojeny s mužem, jako je jako matka svého otce nebo sestry, který byl diagnostikován s nemocí než 50 let, "říká Charis Eng, MD, Ph.D., genetické medicíny specialista Cleveland.
Promluvte si se svým lékařem
Po sestavit svůj rodokmen, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče. Můžete diskutovat o onemocnění nebo onemocnění, které jste se zvýrazní.
"Všichni lékaři se obecně v rodinné anamnéze., Ale konkrétní informace, které poskytnete, mohou změnit způsob, jakým spravovat vaši zdravotní péči," říká Ormond. "Může Váš lékař požádat doplňující otázky a doporučit vám genetik nebo genetického poradce pro více hodnocení rizik do hloubky."
Pokud váš pravidelný lékař není tak obavy o své rodinné anamnézy, jak jste, požádat o postoupení do genetického poradce.
Pokud máte obavy o rakovinu, měli byste být odkazoval se na genetiky rakoviny klinice, že část univerzitního bázi, komplexní onkologické centrum. Takové centrum zaměstnává vyškolený klinických genetik a rakovinou genetických poradců.
V této vysoce specializované oblasti, kde je znalost explodující denně, špatné interpretace testu genetického krve může vést k ničivými výsledky, jako je zbytečné mastektomii. Klinické genetiky rakoviny, spolu s genetickými poradci poskytují hloubkovou genetické poradenství a vzdělávání. Oni také provést některé krevní testy.
Obecně platí, že pokud jste zjištěno, že zvýšené riziko pro určité nemoci nebo nemoci z důvodu rodinné anamnézy, možná budete chtít mít genetické krevní test a zjistěte, zda máte konkrétní genovou mutaci.
O výsledcích zkoušek a další informace vám poskytne základě, může genetický poradce navrhnout způsoby, jak snížit riziko.
"V případě onemocnění srdce, například, to může zahrnovat vyšetření, jako například častější cholesterolu testování. To může znamenat změnu své pohybové návyky, nebo svůj jídelníček. Ty mohou být také kladen na léky, "říká Ormond.
A pokud kouříte, budete poučeni, aby přestal. Kouření je číslo jedna příčinou zbytečných úmrtí a rizikovým faktorem pro většinu nemocí.
Zůstat aktuální
Poté, co jste byl předepsán preventivní nebo léčebný režim, zůstat až do dnešního dne tím, že dělá svůj vlastní výzkum na internetu. Také se ujistěte, poraďte se se svým lékařem pravidelně ujistěte se, že režim je v souladu se současnými doporučeními.
"Mějte se zeptat svého lékaře nebo specialistu," Je tam něco nového? "Říká Ormond. "Léčba, terapie a depistáže může výrazně změnit po dobu pěti let."