Co je kardiomyopatie?
Kardiomyopatie dochází v důsledku jakékoli poruchy srdečního svalu, v nichž srdce ztrácí schopnost účinně pumpovat krev. V některých případech, srdeční rytmus se stane narušena a vede k arytmií (nepravidelného srdečního rytmu). Kardiomyopatie může být v důsledku řady příčin, včetně virových infekcí a některých léků. Často, přesná příčina onemocnění svalů nikdy nalezen.
Jak se kardiomyopatie se liší od jiných srdečních onemocnění?
Kardiomyopatie se liší od mnoha jiných onemocnění srdce v několika ohledech, včetně následujících:
Kardiomyopatie může, a často se vyskytují v mladých.
Onemocnění má tendenci být progresivní a někdy poměrně rychle zhoršuje.
To může být spojeno s onemocnění zahrnujících jiné orgány, stejně jako srdce.
Kardiomyopatie je nejčastější příčinou transplantace srdce.
Proč je kardiomyopatie obavy?
Kardiomyopatie zabraňuje srdeční sval pumpovat dostatek krve z pro uspokojení potřeb těla.
Co způsobuje kardiomyopatii?
Virové infekce, které infikují srdce je hlavní příčinou kardiomyopatie. V některých případech, kardiomyopatie je důsledkem jiného onemocnění nebo jeho léčbě, jako je komplexní vrozené (přítomný při narození), onemocnění srdce, nutriční nedostatky, nekontrolovatelné, rychlý srdeční rytmus, nebo některé druhy chemoterapie pro rakovinu. Někdy, kardiomyopatie mohou být spojeny s genetické abnormality. Jindy je příčina neznámá. Čtyři druhy kardiomyopatie ovlivnit dospělé i děti.
Co je dilatační kardiomyopatií?
Dilatační kardiomyopatie je nejčastější formou kardiomyopatie. Srdeční sval se zvětšený a protáhl (rozšířené), což srdce, aby se stal slabý a čerpadlo neefektivně. Další problémy, které mohou nastat s dilatační kardiomyopatií jsou následující:
Nepravidelný srdeční rytmus
Riziko tvorby krevních sraženin
Městnavé srdeční selhání
Rozšířený levé komory může mít vliv na letáky mitrální chlopně, která odděluje levé síně a levé komory, vlevo-sided komory srdce. Ventilové letáky stanou propustné, což vede k mitrální regurgitace (nebo mitrální nedostatečnosti), přičemž krev se pohybuje dozadu z levé komory do levé síně, a nikoli kupředu k tělu.
Různé infekce (včetně virové), které vedou k zánětu srdečního svalu (myokarditida) mohou způsobit tento typ kardiomyopatie.
Kontakt s toxiny nebo velmi silných terapeutických léků, jako jsou některé druhy chemoterapie uvedené v boji proti rakovině, bylo známo, že způsobují dilatační kardiomyopatie. Dědičnost může být faktorem. Dvacet procent lidí s dilatační kardiomyopatií mají rodiče nebo sourozence s nemocí. V mnoha případech, specifický důvod pro tento typ onemocnění se nikdy identifikována.
Vzhledem k tomu, srdeční sval je slabý a nemůže pumpovat dostatečné množství krve pro splnění požadavků těla, může tělo se snaží zachovat průtok krve do základních orgánů, jako je mozek a ledviny snížením průtoku krve do jiných oblastí těla, jako je kůže a svaly.
Níže jsou uvedeny nejčastější příznaky dilatační kardiomyopatie. Nicméně, každé dítě se může objevit příznaky jinak. Příznaky mohou zahrnovat:
Bledá nebo popelavá barva kůže
Cool, zpocený kůže
Rychlý srdeční tep
Rapid dechová frekvence
Dušnost
Popudlivost
Bolest na hrudi
Pomalý růst
Specifická léčba dilatační kardiomyopatie bude stanovena vašeho dítěte poskytovatele zdravotní péče na základě:
Věk vašeho dítěte, celkový zdravotní stav a anamnéza
Rozsah onemocnění
Tolerance vašeho dítěte pro konkrétní léky, postupy, nebo terapie
Očekávání na průběhu onemocnění
Váš názor či preference
Poskytovatel zdravotní péče vašeho dítěte může doporučit léky provádět následující:
Více účinně pomoci tlukot srdce
Snižte zatížení srdce
Snížení požadavků na kyslík na srdce
Prevenci vzniku krevních sraženin
Snížení zánět srdce
Regulovat nepravidelného srdečního rytmu
V některých případech, dilatační kardiomyopatie v důsledku virové příčiny zvyšuje v průběhu času. V jiných případech, onemocnění zhoršuje a transplantace srdce může být považován za. Poraďte se vašeho dítěte poskytovatele zdravotní péče pro více informací o konkrétním výhledu pro vaše dítě.
Co je to hypertrofická kardiomyopatie?
V hypertrofické kardiomyopatie, sval srdce se stává silnější, než je obvyklé, brání toku krve do zbytku těla.
Zahuštěný sval může také mít vliv na jeden z letáků mitrální chlopně, která odděluje levé síně a levé komory. Ventilové letáky stanou propustné, takže krev se pohybovat dozadu z levé komory do levé síně, místo vpřed na zbytku těla.
Hypertrofická kardiomyopatie je často dědičná. Jedna polovina dětí s onemocněním mají rodiče nebo sourozence s různým stupněm levé komory srdeční svaloviny nebo rozšíření komorové stěny, ačkoliv příbuzní mohou nebo nemusí mít příznaky.
Děti s hypertrofickou kardiomyopatií může mít příznaky, které zvyšují s námahou nebo symptomy mohou být nepředvídatelné.
Níže jsou uvedeny nejčastější příznaky hypertrofické kardiomyopatie. Nicméně, každé dítě se může objevit příznaky jinak. Příznaky mohou zahrnovat:
Dušnost při námaze
Abnormální srdeční rytmus
Specifická léčba hypertrofické kardiomyopatie bude stanovena vašeho dítěte poskytovatele zdravotní péče na základě:
Věk vašeho dítěte, celkový zdravotní stav a anamnéza
Rozsah onemocnění
Tolerance vašeho dítěte pro konkrétní léky, postupy, nebo terapie
Očekávání na průběhu onemocnění
Váš názor či preference
Poskytovatel zdravotní péče vašeho dítěte může doporučit léky provádět následující:
Snižte zatížení srdce
Snížení požadavků na kyslík na srdce
Regulovat nepravidelného srdečního rytmu
Chirurgická léčba může zahrnovat:
Odstranění části rozšířené svalu
Implantace kardiostimulátoru nebo defibrilátoru
Transplantace srdce
Poraďte se vašeho dítěte poskytovatele zdravotní péče pro více informací o konkrétním výhledu pro vaše dítě.
Co je restriktivní kardiomyopatie?
Restriktivní kardiomyopatie, nejmenší společný typ kardiomyopatie v USA, nastane, když myokard komor se stává příliš rigidní, a plnění komor krví mezi srdcem bije je narušena. Toto onemocnění se vyskytuje vzácně u dětí.
Restriktivní kardiomyopatie obvykle vyplývá z primárního onemocnění, které má vliv na zbytek těla. Nicméně, tam jsou idiopatická (příčina neznámá) výskyty stejně. Restriktivní kardiomyopatie se nezdá být dědičné, ale některé z chorob, které vedou k onemocnění jsou geneticky přenášeny.
Nemoci, které mohou být spojeny s rozvojem restriktivní kardiomyopatie, zahrnují, ale nejsou omezeny na, následující:
Sklerodermie (chronická, degenerativní onemocnění, které postihuje klouby, kůži a vnitřní orgány)
Amyloidóza (vzácné onemocnění, které způsobuje hromadění amyloidu, proteinu a škrobu, v tkáních a orgánech)
Sarkoidóza (vzácný zánět lymfatických uzlin a dalších tkání v celém těle)
Mukopolysacharidosa (onemocnění, při kterém mukopolysacharidy, nebo sacharidy, které pouto s vodou za vzniku husté, želé-jako substance, se hromadí v tělních orgánů)
Rak
Radiační terapie pro léčbu rakoviny je také spojována s restriktivní kardiomyopatie.
Níže jsou uvedeny nejčastější příznaky restriktivní kardiomyopatie. Nicméně, každé dítě se může objevit příznaky jinak. Příznaky mohou zahrnovat:
Dušnost při námaze
Slabost
Otoky končetin
Specifická léčba pro restriktivní kardiomyopatie bude stanovena vašeho dítěte poskytovatele zdravotní péče na základě:
Věk vašeho dítěte, celkový zdravotní stav a anamnéza
Rozsah onemocnění
Tolerance vašeho dítěte pro konkrétní léky, postupy, nebo terapie
Očekávání na průběhu onemocnění
Váš názor či preference
Poskytovatel zdravotní péče vašeho dítěte může doporučit léky provádět následující:
Snižte zatížení srdce
Snížení požadavků na kyslík na srdce
Prevenci vzniku krevních sraženin
Regulovat nepravidelného srdečního rytmu
Chirurgická léčba může zahrnovat:
Kardiostimulátor nebo defibrilátor vložení
Transplantace srdce
Poraďte se vašeho dítěte poskytovatele zdravotní péče pro více informací o konkrétním výhledu pro vaše dítě.
Co je arytmické pravé komory dysplazie?
ARVD je vzácný typ kardiomyopatie, která se vyskytuje v případě, že svalová tkáň v pravé komoře umírá a je nahrazena zjizvená tkáň:
