Co způsobuje hemofilie?
Hemofilie je genetická porucha. To je způsobeno defektem v genu, který reguluje produkci v těle krevní srážlivosti bílkovin, nebo srážecí faktor. Pokud je gen je abnormální, bude schopnost organismu produkovat faktor srážení krve se sníží nebo mohou zcela chybět.
Gen pro hemofilie se nachází na X chromozomu. Muži mají jeden X a jeden Y chromozóm, a ženy mají dva X chromozómy. Pokud pes má abnormální gen na jeho jediném chromozomu X, bude mít hemofilie. Hemofilie je méně časté u žen, protože musí mít abnormální gen na obou X chromozomů, které mají být ovlivněny.
Žena s abnormálním genem na pouze jeden X chromozom je nositelem genu hemofilie. Ona může přenést gen na své děti. Nosič může také dojít k některé z příznaků hemofilie.
Jaké jsou rizikové faktory pro hemofilie?
Řada faktorů zvyšuje riziko vzniku hemofilie. Ne všichni lidé s rizikovými faktory budou mít hemofilii. Rizikové faktory pro hemofilie patří:
- Mužské pohlaví
- Rodič nebo sourozenec s hemofilií
ÚVOD Co je hemofilie?
Hemofilie je vzácná genetická porucha, která omezuje schopnost krve je srážet. Toto onemocnění může způsobit déletrvající nebo nadměrné krvácení, které se může objevit spontánně, nebo po úrazu nebo lékařské nebo zubní řízení.... Čtěte více o hemofilie zavedení
Příznaky Jaké jsou příznaky hemofilie?
Příznaky hemofilie patří nadměrného krvácení, které mohou nastat spontánně nebo po zranění, operace, nebo jiné události. Může sledovat prodloužený vnější krvácení do úst nebo do nosu, nebo po řezu na kůži. Můžete zaznamenat další příznaky, které by mohly naznačovat, že krvácení se vyskytuje v kloubech, vnitřních orgánů nebo mozku.... Přečtěte si více o hemofilií příznaky
OŠETŘENÍ Jak je hemofilie léčit?
Léčba hemofilie začíná s hledáním lékařskou péči od svého poskytovatele zdravotní péče. Chcete-li zjistit, zda máte hemofilii, bude váš poskytovatel zdravotní péče pravděpodobně odebrat vzorky krve pro laboratorní testování.... Přečtěte si více o hemofilií ošetření
